Димедон метилатом натрия

Перекалин с сотрудниками осуществили конденсацию ряда веществ, содержащих подвижные водородные атомы в метиленовой группе [191, V, том числе и циклических (3-дикетонов [20] (димедона, индандиона-1,3, 1 -фенилиндандиона-1,3), с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений в присутствии основных катализаторов (метилат натрия, триэтиламин) в органических растворителях (метанол, бензол) при комнатной температуре. [c.23]

ЦиклогександйОн-1,3 легко получается гидрированием резорцина вводной щелочи над никелем Ренея получение димедона описано ниже (см. 13.10). Этиловые эфиры енолов получают с выходом около 75% реакцией диона либо с -толуолсульфокислотой в смеси этанола и бензола (при нагревании и с азеотропной отгонкой воды), либо с ортомуравьиным эфиром и серной кислотой в качестве катализатора. Эти эфиры енолов, если нх специально не предохранять, гидролизуются влагой воздуха. С-Алкилирование, например получение 2-метилцикло-гександиона-1,3, осуществляют действием иодистого метила и метилата натрия в метаноле (выход 58%). Возможно, что в результате аналогичного алкилирования при действии иода на ацетилацетонат натрия образуется тетраацетилэтан (т. пл. 193°С) [c.533]

Димедон также образует аддукт с двумя молекулами нитроэтилена [259], эта реакция идет даже без катализаторов с другими 1-нитроалкеиами он реагирует в присутствии метилата натрия, образуя аддукты состава 1 1 [257, 260] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология