Димедон

Димедон можно синтезировать путем кетонного расщепления вещества, полученного по схеме (Г. 7.195) Шрайнер Р., Тодд X. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ.— М. ИЛ, 1949. с. 220. [c.213]

В растворе 65 г (1,16 моля) едкого кали в 525 мл воды растворяют 70 г (0,5 моля) димедона. Полученный раствор охлаждают до ком-нагной температуры, помещают в делительную воронку и медленно при перемешивании приливают его к раствору хлорноватистокислого натрия. Во время прибавления димедона температура постепенно повышается до 35—40°. После того как прибавление будет закон- [c.172]

Выход димедона зависит от чистоты окиси мезитила ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 319), которая должна быть свежеперегнанной, причем в реакцию берется фракция 126—131°. [c.221]

В присут. оснований реагирует с малоновым эфиром с образованием димедона. Вступает в р-цию Фриделя-Крафтса [c.17]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и л-нитрофенилгидразоны), семикар-базоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (5,5-диметил-1,3-циклогександион). [c.260]

Б. Аддукт димедона и 1,1-диацетил-2-бензоилэтилена его N-гетероциклизация приводит к структуре пирроло[3,4-с]хинолина о СО-РЬ о СОРИ [c.95]

Димедон существует практически только в енольной форме [c.196]

Бром-5,5-диметилциклогександион-1,3 см. 2-Бром-димедон [c.90]

Остаток в колбе кипятят с 15 г активированного березового угля (примечание 2), фильтруют и вновь обрабатывают углем. Раствор вновь нейтрализуют по лакмусу разбавленной соляной кислотой (около 150 мл) и вновь кипятят с углем. Горячий, нейтральный или щелочной желтый фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой (50—100 Мл), так чтобы была ясно кислая реакщ1Я на метилоранж, кипятят несколько минут и дают охладиться, причем димедон выкристаллизовывается. Продукт фпльтрз ют с отсасыванием, промывают ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 96—122 г (67—85% теоретич. примечание 3). [c.221]

Шрайнер и Тодд, которые предложили этот синтез, неизменно получали выходы от 120 до 128 г продукта с т. пл. 145—147°. При перекристаллизации из ацетона (около 1 л) получалось 100 г (70%) чистого бесцветного продукта с т. пл. 147°. Каротерс и Мак-Ювен, проверявшие этот синтез (пользуясь окисью мезитила, полученной от фирмы Истмен Кодак компани , котораяпередработойперегоня-лась), получали выходы от 96 до 112 г, причем продукт плавился при 147—148° и температура плавления после перекристаллизации не повышалась. Б литературе для димедона указывается т. пл. 148—150°. [c.221]

Диметилдигидрорезорцин (метон, димедон) всегда получался из окиси мезитила и малонового эфира. Приведенный выше метод заимствован у Форлендера [c.221]

При взаимодействии циклических кетиминов 10 (К = П К1 = П, Ме, РЬ), 89 (К = Ме, Е1) и 61 с триафульвенами 90 [X = С(СМ)2], 91 (X = остаток димедона), 92 (X = остаток кислоты Мельдрума), 93 (X = остаток индандиона) образуются соответствующие конденсированные гетероциклические системы 94-99 с ангулярным атомом азота [99]. [c.39]

Легко получают бензопираиы взаимодействием димедона и цианонитроалкенов. Вероятно, из-за высокой степени поляризации двойной связи и нуклеофильности последних реакция протекает в спирте без катализатора и нагревания [49, 50]. [c.543]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

В последнее аремя группа латвийских ученых [202] приступила к исследованию реакций конденсации арили-ден-2-нафтилаынна с циклическими дикетонами-1,3. Ими были исследованы реакции конденсации арилиден-2-наф-тиламинов с циклогександионом-1,3 и димедоном. [c.77]

Димедоновый метод [11], оказавшийся достаточно точным и удобным для анализа легко растворимых в воде веществ, не может быть применен для определения альдегидов в маслах по двум причинам продукты конденсации высших альдегидов и димедона за-.метно растворимы в углеводородах отделенный осадок должен быть перед просушкой и взвешиванием промыт, а это связано со значительными потерями. Образующийся продукт в процессе осаждения адсорбирует значительное количество смол, которые не удается удалить иными методами, кроме адсорбционной очистки и перекристаллизации, а эти операции связаны с неконтролируемыми потерями. [c.214]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.196 , c.197 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.172 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.220 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.360 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.61 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.657 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.179 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.118 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.192 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.85 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 , c.97 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.291 , c.292 , c.295 , c.298 , c.299 , c.301 , c.304 , c.308 , c.310 , c.320 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.559 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.445 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.617 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.244 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.205 , c.312 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.220 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.103 , c.230 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.307 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.281 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.291 , c.292 , c.295 , c.298 , c.299 , c.301 , c.304 , c.308 , c.310 , c.320 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.205 , c.312 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.55 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.149 , c.262 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.63 , c.177 , c.303 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.523 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.424 , c.733 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.561 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.362 , c.363 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.124 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.177 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология