Димедон нитритом

Амино1Шран (4.44) можно получить при длительном выдерживании компонентов в ацетонитриле при комнатной температуре [523]. Интересно, что 2-аминопираи (4.47), синтезируемый нз димедона и непредельного нитрила (4-45), при кипячении в сшрте в течение 8 ч или при комнатной температуре в течение суток раскрывает пирановое кольцо с образованием нециклического продукта (4.46) [c.84]

В. В. Перекалин и К- С. Парфенова -г впервые ввели в реакцию циклические р-дикетоны (димедон, индандион, фенилиндандион и связанную с ними бензотетроиовую кислоту) с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитро-соединений. [c.243]

Реакция димедона с 3-нитростыроло.м, / -окси-,м-метокси- р-нитро- [c.244]

Р -Дикетоны сравнительно легко нитруются азотной кислотой. Так, метилметон при взаимодействии с концентрированной или немного разбавленной азотной кислотой образует нитрометилметон [5]. Нитропроизводные образуются из индандиона-1,3, 5,5-диметилциклогексан-диона-1,3 (димедона), 5-фенилциклогександиона-1,3 (фенидона), [c.21]

Нитрование 5-фенилциклогександиона-1,3 (фенидона). Для нитрования 5-фенилциклогександиона-1,3 (фенидона) оказался пригодным тот же метод, который применен для димедона [55]. Полученный 2-нитро-фенидон (У1П) представляет собой желтое кристаллическое вещество. При 20° растворяется в воде — приблизительно 5 г в 1 л, образуя зеле- [c.26]

Альдегид Диме- дон Димедон (продукт дегидра- тации) 2, 4-Дини-трофенил-гидразин п-Нитро- фенилгид- разин Фенил- гидра- зин г идро-ксил-амнн солянокислый Семикар базид соляно- кислый [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология