Базидии

Напишите схемы следующих реакций метилбутилкетона а) с H N б) с семикар-базидом в) окисления (по правилу Попова) г) восстановления до соответствующего пинакона и более энергичного восстановления. [c.55]

Общий объем памяти, требуемый для размещения числовой информации при решении задачи линейного программирования с п- -т переменными и т ограничениями типа (VIII, 195), исключая память, необходимую для размещения программы вычислений, складывается из массивов 1) для размещения матрицы обобщенных векторов Ys (п + т) (т + 3) ячеек 2) для размещения обратной матрицы исходного базида т2 ячеек 3) для размещения коэффициентов разложения небазисных векторов 2т или т2 ячеек, если матрица коэффициентов разложения небазисных векторов запоминается полностью. [c.453]

Получены также продукты присоединения нитроцикло-гексена к фенилгидразину, семикарбазиду [186], тиосемикар-базиду и п-толуидину. [c.294]

Реакцию сдвигают вправо добавлением к реакционной смеси семикар-базида, который необратимо реагирует с ацетальдегидом. О количестве НАДН судят по нарастанию поглощения при 340 нм (с. 7). [c.188]

Конденсацию карбонильных соединений с этими реагентами проводят, как правило, в присутствии электрофильного катализатора, чаще всего — протона. Роль катализатора сводится к образованию координационной связи с карбонильной группой, вследствие чего облегчается атака этой группы нуклеофилом. Конечный продукт получается в результате атаки наиболее нуклеофильным атомом азота, переноса протона и 1,2-отщепления. Эта последовательность показана ниже на примере реакции ацетона с семикар-базидом. [c.29]

Дифенилтиокарбазид. Полученную, как было указано выше, соль переносят в 1-литровый стакан и при непрерывном перемешивании от руки (примечание 2) нагревают (в вытяжном шкафу) на водяной бане, температуру которой поддерживают в пределах 96—98 " (прнмечание 3). Примерно через 10—15 мин. соль размягчается, становясь похожей на карамельную массу, окрашивается в желтый цвет, вспенивается и выделяет сероводород. Примерно через 20—30 мин. начинает выделяться аммиак. Как только будут обнаружены первые признаки характерного запаха аммнака (примечание 4), стакан снимают с бани, помещают на 1 мин. в сосуд с холодной водой, а затем немедленно ставят в колотый лед. После этого к содержимому стакана прибавляют около 150 мл абсолютного спирта и смесь слегка нагревают, чтобы размягчить массу до состояния, в котором она напоминает карамель (примечание 5) полученную массу перемешивают до тех пор, пока она не превратится в зернистый осадок. Смесь оставляют стоять в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 50 мл абсолютного спирта (примечание 6). Выход неочищенного дифенилтиокар-базида составляет 100—125 г (60—75% теоретич., считая на фенил-гидразин примечание 7). [c.228]

Катодный раствор фильтруют (примечание 7) и фильтрат упаривают в вакууме на водяной бане (примечание 8) до объема 125 Л50мл лри этом большая часть сернокислого семикарбазида выкристаллизовывается. Смесь тщательно охлаждают льдом, выпавший лродукт отсасывают на уплотненной фильтровальной бумаге или, еще лучше, на воронке с впаянной пористой пластинкой (см. примечание 5 на стр. 72) и несколько раз тщательно промывают абсолютным спиртом для удаления серной кислоты. Сернокислый семикар- базид сушат на глиняной тарелке или на фильтровальной бумаге. Выход 50—57 г (61—69% теоретич.). Вещество плавится с разложением при 144—145°. [c.368]

Дифенилкарбазид обычно получают взаимодействием мочевины с фенилгидразином [1]. По литературным данным [2], получаемый этим методом препарат плавится при 165—166", тогда как в других источниках указываются иные значения температуры плавления 169—170° [3] 172—173° [4] 175° [51. Причиной этого является образование наряду с дифенилкар-базидом 1-фенилсемикарбазида оба продукта реакции образуют молекулярное соединение с температурой плавления около 166° [5]. Для получения чистого препарата с температурой плавления 170—175° требуется применение труднодоступных исходных веществ дифенилкарбоната [3] или гвая-колкарбоната [51. [c.92]

Из патентной литературы известен общий метод получения тиосемикарбазонов производных изатина [1], основанный на конденсации изатина или его замещенных с тиосемикар-базидом в кипящем 50%-ном спирте. [c.115]

Определение производится как прямым титрованием соле[1 тория реагентом, так и косвенным методом, основанным на осаждении тория в виде нормального молибдата ТЬ(Мо04)2 л Н20 [372, 551, 665, 1195, 1463] с последующим восстановлением и титрованием молибдена, связанного с торием. Для установления точки эквивалентности используют индикаторы дифенилкар-базид и ферроин, а также методы потенциометрического и амперометрического титрования. [c.58]

При добавлении к растворам солей уранила дифенилтиокар-базида [793] ди- (н.бутил)-дитиокарбамата [730] и замещенных ксан-тогенатов [729, 1030], а также при кипячении с тиозинамином (ал-лилтиомочевиной) [8] имеет место количественное осаждение урана (VI) в виде соответствующих соединений. [c.77]

Хром. Помещают 0,20 г испытуемого вещества, 1 г карбоната калия Р и 0,3 г нитрата калия Р в платиновый тигель перемещивают, осторожно нагревают до плавления и прокаливают при 600—650 С до удаления углерода. Охлаждают, растворяют остаток до максимально нозможной степени в 10 мл воды при аккуратном нагревании, фильтруют и разводят количеством воды, достаточным для получения 20 мл. К Ю мл добавляют 0,5 г мочевины Р и подкисляют серной кислотой ( — 190 г/л) ИР, разводят до 20 мл водой и добавляют 0,5 мл дифенилкар-базида ИР. Возникающая окраска не должна быть ярче, чем у раствора, полученного при добавлении 1 мл серной кислоты ( 190 г/л) ИР к 0,50 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 2,83 мг бихромата калия Р в 100 мл воды, который был разведен до 20 мл водой и к которому было добавлено 0,5 мл дифенилкарбазида ИР. [c.331]

Еще чувствительнее, чем реакция с перекисью водорода, является ранее упоминавшаяся реакция Сагепеиуе с дифенилкар базидом (стр. 222). Ред. [c.226]

Триазолы [2]. Прн аминировании 1,2,4-триазин-(2Н)-онов-3 (которые легко получнть реакцией бензилов с семикар-базидом) под действием эфирного раствора X. неожиданно произошло сужение цикла с образованием 1,2,3-триазолов (формально с отщеплением окиси углерода). 5,6-Днфеннл-1,2,4 [c.611]

Известно небольшое число окситриазолов, полученных из ацилсемикар-базидов в щелочном растворе. Гелен [186] указал, что 3-окси-5-алкил-шл<л<-триазолы получаются по этому методу с 40—50%-ным выходом, однако соответствующие 5-арилтриазолы образуются с более низкими выходами. Согласно данным ранних работ, аналогичной реакцией из ацилированных производных [c.325]

Определение ионов хрома. Продукты коррознн снимают 0,5 н. раствором соляной нлн азотной кислоты. К капле анализируемого раствора, находящейся на стекле, добавляют каплю 10%-ного водного раствора илн несколько кристаллов надсернокислого аммония, затем одну-две капли 10%-ного раствора азотнокислого серебра и две-три капли дифенилкар>базида. При наличии ионов хрома появляется сиреневое пятио. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология