Кольцо пирановое

Бутадиен с 30%-ным водным раствором формальдегида и разбавленной серной кислотой при 80° дает два интересных продукта с пирановым кольцом в основе [c.383]

Вещества, обладающие Р-витаминной активностью, имеют много общего в химической структуре. Скелет у них состоит из бензольного кольца, конденсированного с у-пироновым или у-пирановым кольцом. [c.380]

Исследование других природных высокомолекулярных соединений аналогичными методами показало, что чаще всего макромолекула этих веществ имеет форму неразветвленной цепи. Однако отсюда не следует, что цепи не могут обладать маленькими разветвлениями (боковая группа СНз у каучука) или небольшими кольцами (пирановые кольца целлюлозы). Макромолекулы многих синтетических высокомолекулярных соединений, особенно полученных методом радикальной полимеризации, имеют разветвленную структуру . [c.15]

Дальнейший анализ структуры исключает возможность наличия пятичленного кольца, которое по аналогии с производным фурана должно давать масс-спектр, отличающийся от масс-спектра, характерного для пиранового кольца. [c.53]

Гидроксильные группы — их дифференцированное и количественное определение—играли важную роль в новейшей химии лигнина. Нет сомнения в том, что лигнин содержит фенольные и алифатические гидроксильные группы (см. Брауне, 1952, стр.. 24б)т-а следовательно, некоторые из них могут быть этерифицированы. Эти группы могут образовывать либо алкилэфиры, либо гетероциклические фурановые или пирановые кольца, а их количественное определение может содействовать выявлению структуры молекулы лигнина. [c.284]

Строение природных кумаринов характеризуется тем, что, за немногим исключением, эти соединения содержат у С-7 оксигруппу. Поэтому ряд авторов обоснованно считает, что соединением, находящимся в основе структуры природных кумаринов, целесообразно считать 7-оксикумарин. Это, в определенной мере, справедливо как в отношении простых производных кумарина, так и соединений, содержащих фурановое или пирановое кольцо. [c.56]

С-7 или С-7 — С-8, и имеющие заместителей в пирановом, бензольном или пироновом кольце [c.60]

Сходство и различие между этими антоцианидинами выявляются при сплавлении их со щелочами. Пирановое кольцо при этом разрушается. Левая часть молекулы, сходная у всех соединений, превращается во флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). Правые части молекул дают соответственно пеларгонидин—п-оксибензой-ную, цианидин—протокатеховую, дельфинидин—галловую (3,4,5-триоксибензойную) кислоты. Строение антоцианов было подтверждено их синтезом. [c.609]

Все токоферолы (их четыре а-, Р-, у-, 5-) имеют структуру бензопирана в соединении с изопреноидной цепью. Но так как гидрированный пирановый цикл токоферолов также является частью изопреноидной системы молекулы, с учетом кислородных функций бензольного кольца можно более точно определить их химическое строение как дитерпеноидное производное гидрохинона. Витамеры Е различаются между собой количеством и расположением метильных заместителей в гид-рохиноновом фрагменте. [c.272]

Для П с, как и для бензопирилия солей, характерны р-ции с нуклеофилами, взаимод с злектрофилами по гетерокольцу неизвестно Среди превращений П с различают р-ции с сохранением пиранового кольца, его раскрытием, а также р-ции рециклизации с образо-I ванием новых циклич систем [c.528]

Конформации моносахаридов. Основные положения кон-формационного анализа, сформулированные при рассмотрении циклогексана и его производных, были использованы при изучении пиранового кольца моносахаридов [27]. По данным Ривза [28, 29], энергетически наиболее выгодной является конформация кресла. Аномерные О глюкозы обычно изображают следующим образом [c.33]

Амино1Шран (4.44) можно получить при длительном выдерживании компонентов в ацетонитриле при комнатной температуре [523]. Интересно, что 2-аминопираи (4.47), синтезируемый нз димедона и непредельного нитрила (4-45), при кипячении в сшрте в течение 8 ч или при комнатной температуре в течение суток раскрывает пирановое кольцо с образованием нециклического продукта (4.46) [c.84]

Перегруппировка 2-арил-З-гидроксихромона (61) в дикетон (62) (схема 46) имеет прямую аналогию в фотохимии простых у-пиронов (см. схему 18). В случае соответствующего эфира енола (63) перегруппировка невозможна, и основной реакцией становится циклизация с образованием продукта (64), имеющего дополнительное пирановое кольцо (схема 47) [70]. [c.95]

Последующая дегидратация приводит к образованию циклических производных пирановых при взаимодействии Р-гидрата с оксигруппой А-кольца, или фурановых— в аналогичной реатсции а-гидратов. [c.109]

Современными воззрениями на антоцианы мы всецело обязаны Вилльштеттеру и его ученикам которые в короткий срок получили большое число антоцианов. По их воззрениям антоцианы являются гекеозидами (большею частью глюкозидами) ароматических соединений е пирановым кольцом (антоцианидины). [c.241]

Следует отметить, что производные флавона дают с сильныгли кислотами оксониевые соли, которые однако малостойки. Пирановое кольцо в катехине обладает лишь в малой степени основными свойствами. [c.294]

Реакцией, имеющей равное значение как для а-, так и для 7-пиронов, является замещение кислородного атома кольца азотом, приводящее к получению а- и 7-пиридонов. Эту реакцию обычно проводят прц нагревании производного пирона с водным раствором аммиака или первичного амина. Если пирановое производное при этих условиях не вступает в реакцию, то его нагревают с ацетатом аммония в ледяной уксусной кислоте [31, 36]. Например, метиловый эфир кумалиновой кислоты (VII) при действии водного раствора аммиака и последующем кипячении с разбавленным раствором едкого натра дает 6-оксиникотиновую кислоту (VIII) [37] [c.278]

Карбаминовая группировка в пирановом кольце соли флавилия (LI) может замешаться на гидроксильную группу (LII) при действии 20%-ной соляной кислоты. Судя по легкости гидролиза (если не происходит размыкания цикла), можно предположить, что это соединение обладает скорее структурой виниламина, чем ароматического амина [133]. [c.239]

Для расщепления 2,2-диарилхроменов требуется нагревание с 25 — 50%-ным раствором едкого кали при этом пирановое кольцо раскрывается [157, 158] и образуются эфиры фенолов наряду с другими продуктами, распада. [c.249]

Относительная легкость расщепления пиранового кольца в этих соединениях становится понятной при рассмотрении свойств З-алкил-4-оксикумари-нов, которые ведут себя подобно кислотам и простые эфиры которых проявляют свойства сложных эфиров [180]. Это не удивительно, поскольку в 4-окси-кумаринах имеется система, близкая к винилогам карбоновых кислот, в которых [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология