Метил нафто флуорен

Метил-8-изопропил-2, 1-нафто-1,2-флуорен (10-изопропил 7-метилнафто-[2,-1-а]флуорен) [c.260]

Метил-2, Г-нафто-1,2-флуорен (10-метилнафто[2,1-а]флуорен) [c.260]

Рис. Х.23. Идентификация приоритетных ПАУ в почое [16] 1. нафт )лин 2. 2-метил-нафталин 3. аценафтилен 4. аценафтен 5. дибензофуран 6. флуорен 7, пентахлорфенол 8. фенантрен 9. антрацен 10. флуорантен И. пирен 12. бенз(а)антрацен 13. хризен 14. бенз(в)флуорантен+бенз(к)флуо-рантен 15. бенз(а)пирен.

Строение холевой кислоты установлено, в частности, путем превращения ее в те же продукты, какие получаются в результате химических превращений стеринов. Так, одним из продуктов окисления копростана (стр. 166) хромовым ангидридом является холано-вая кислота. Поскольку холановая кислота может быть получена дегидратацией и гидрированием холевой кислоты, холестерин и холевая кислота долж ны иметь один и тот же скелет. Строение холевой кислоты подтверждается также результатами дегидрирования. При нагревании с селеном при 360° холевая кислота образует углеводород Дильса и 5-метил-2, Г-нафта-1,2-флуорен. В более жестких условиях (420°) происходит расширение пятичленного кольца В и образуются хризен и пицен [c.181]

Другие углеводороды, получающиеся при дегидрировании. Углеводороду с т. пл. 276°, выделенному Ружичкой в качестве продукта дегидрирования холевой кислоты при низкой температуре, приписывалась первоначально формула С21Н16 однако позднее, на основании данных спектрографического анализа и рентгенографического исследования кристаллов этого соединения, она была заменена формулой С22Н1Д. Затем синтезом (способ Богерта — Кука) было установлено, что этот углеводород представляет собой 5-метил-2, Г-нафто-1,2-флуорен (И). Происходит замыкание нового шестичленного кольца между концевым, атомом углерода боковой цепи желчной кислоты и с одновременным отщеплением обоих угловых метильных групп. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология