Метил флуорен

Описана конденсация (при 0° С) окиси пропилена с 9-литий-9-метил-флуореном [93] [c.170]

Этиловый эфпр 1-метил-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты 499 [c.197]

Метил-9,9-ди-(р-цианэтил)-флуорен 473 [c.197]

Метил-1-фенил- циклогексан Бензол, толуол и продукты их гидрирования, 2-метилди-фенил, флуорен, дифенил Платинированный глинозем Рц =20 бар, 460°С [1590] [c.417]

Мстилфлуорен (1), хлористый бензоил (И) 7-Бензоил-2-метил-флуорен, H I А С , в S.2 с добавкой диметилформамида, 70° С, 3 ч, 1 11 = 1 1 (мол.). Выход 97% 11566] [c.211]

Описана реакция и с этиленхлоргидрином, идущая с отщеплением хлористого натрия. 9-Метилфлуоренилнатрий (из 50 г 9-метилфлуорена) и эти-ленхлоргидрин (80. %л) нагревают в течение 6 час. с обратным холодильником в 200 жл петролей [ого эфира (т, кип. 40—60° С) и хлористый натрий отфильтровывают. Выпаривание фильтрата в вакууме дает 9-(2-оксиэтил)-9-метил-флуорен, который после кристаллизации из бензола имеет т. пл. 105—107° С (иглы) [152]. Выход 42,6 г. В последнее время изучены своеобразные реакции двунатриевых произ- водных флуорена с галоидопроизводными, содержащими тройную связь [153]. Алкильные производные флуорена были получены согласно уравнению [c.487]

На крупных централизованных предприятиях стремятся получить большое число узких фракций, в которых концентрируются различные компоненты — не только нафталин, но и метилнафталины, аценафтен, флуорен, антрацен, карба-зол. В этом случае используют многоколонные ректификационные агрегаты, включающие до 5—6 самостоятельных ректификационных колонн (Германия), каждая из которых снабжена подогревателем, обеспечивающим подвод тепла нужных параметров к нижней части колонны, а также системой автоматического управления работой аппаратов. На одном из германских предприятий используется технологическая схема, включающая две ступени испарения, атмосферную и вакуумную колонны, оснащенные отпарными колоннами и подводом дополнительного тепла, а также отбор восьми фракций легкой, фенольной, нафталиновой, метил- и диметилнафталиновой, аценафтеновой, тяжелой, антрацен-фенантреновой, карбазольной и метилантраценовой. [c.326]

М5 (95%-метил-, 5% фенилсиликона), в качестве газа-носитедя служил гелий. Из данныл табл. 2 следует, что нефтяные пеки намного уступают каменноугольному по содержанию полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), отличаются значительным содержанием алканов, альдегидов и кетонов. Пек I в отличие от пека II содержит в небольшом количестве флуорен, фенантрен, пирен. [c.195]

Выбор растворителя. Подходящей средой для проведения реакции Соммле могут, повидимому, служить растворители, содержащие в своей молекуле гидроксильные группы. В качестве такой среды применяется и сама вода, удовлетворительно растворяющая исходные вещества и промежуточные продукты. Например, в водной среде с хорошим выходом получается бензальдегид, [1, 5] выходы многих диальдегидов в водной среде также вполне удовлетворительны [26]. Однако при использовании в качестве-растворителя воды промежуточный продукт реакции может иногда выпадать в осадок, что препятствует завершению реакции. Так, Браун и Энгель [44] выделили и ошибочно описали как флуорен-2-альдегид промежуточно образовавшийся 2-мети-ленаминометилфлуорен [45]. Поэтому лучше использовать органические растворители, но нет необходимости прибавлять их в таком количестве, которое требуется для того, чтобы раствор стал гомогенным. [c.271]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ кислоты ФЛУОРЕНИЛ-9-МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (la). УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ ФЛУОРЕНИЛ-9-МЕТИЛО-ВОГО ЭФИРА АЗИД (16). [c.330]

С в автоклаве под давлением, углеводороды по термо-стабпльности располагаются в следующем порядке антрацен —, дибензил аценафтен < стильбен < 1,6-диметилнафталин < -метил-нафталин < 2,6-диметилнафталин < р-метилнафталин < флуорен < < трифенилметан <дифенилметан < фенантрен < дифенил < нафталин. Это подтверждено и другими авторами, в более поздии.ч исследованиях. [c.66]

Происходит при комнаткой т-ре или при нагрев. Способность группы АгСНа к миграции зависит от характма заместителя в ариле и возрастает в ряду СНзО < И, с н.1 < <С1, Вг, I < N02- Мигрирующим остатком, кроме АгСНг, м. б. бензгидрил, 9-флуоренил, (3-фенилэтил, аллил, метил., налогич. перегруппировки претерпевают соли сульфония, арсония, стибония, фосфония. Перегруппировка открыта Т. Стивенсом в 1928. [c.545]

Фенилциклогептан Дифенил, флуорен, метилдифенил, 1-метил- 1 -фенилциклогексан Рё (10%) на угле 380° С, 0,2 в катализате дифенила 80% [617] [c.1075]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология