Прегнен прегненолон

Идентифицировано несколько путей дальнейшего превращения прегне-нолона в биологически активные гормоны — кортикостероиды. Один из них связан с превращением прегненолона [c.158]

Образованию этих кетонов способствует проведение окисления при низкой температуре (28—30°). Один из них (II) оказался идентичным прегне-полону, полученному ранее японскими исследователями " Уайтмен и Швенк описали метод выделения этого 20-кетона ацетилированием смеса и избирательным осаждением дигитонида ацетата прегненолона. По данным Ружички, второй из выделенных им побочных продуктов представляет собой 24-кетон (III). [c.350]

На первом этапе синтеза кортикостероидов происходят превращение холестерина в прегнено-лон путем отщепления 6-углеродного фрагмента от боковой цепи холестерина и окисление Сзц-углерод-ного атома. Прегненолон превращается в прогестерон, предшественник С -стероидов — кортизола и альдостерона, и С -стероиды, предшественники андрогенов. Каким именно стероидом окажется конечный продукт, зависит от набора ферментов в клетке и последовательности реакций гидроксилирования. [c.279]

Прогестерон синтезируется из прегненолона в две стадии. 3-гидроксигруппа прегнено-лона окисляется в 3-оксогруппу, а А -двойная связь изомеризуется в А -двойную связь. Кортизол, основной глю-кокортикоид, синтезируется из прогестерона путем гидроксилирования атомов С-17, С-21 и С-11 С-17 должен бьггь гидроксилирован раньше С-21, а реакция гидроксилирования С-11 может происходить на любом этапе. Ферменты, катализирующие эти реакции, весьма специфичны, как показывают некоторые наследственные нарушения метаболизма стероидов. Начальная стадия син- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология