Холестан Холестанон

О разделении большого числа природных продуктов, включая стероиды, холестан и холестанон, на колонке с апиезоном L при 220 С впервые сообщили Эглинтон и другие [48]. Однако Бёртни и Рекурт [7] считают, что эти условия непригодны для стеролов, так как последние выходят на этой жидкой фазе широкими асимметричными пиками, и время удерживания этих соединений чрезмерно велико — соответственно 105 и 232 мин. [c.398]

Литтл [10] описал расщепление холестерина-С до аллохо-лановой-С " кислоты. Холестан-С получен [12] с выходом 52— 57% через следующие стадии З -холестанол-С , холестанон-3-С холестанон-З-С -гидразон, который был восстановлен [13] по реакции Вольфа — Кижнера. Описана методика окисления углеводорода хромовой кислотой по Виндаусу [14] выход 10% в виде калиевой соли. Побочный продукт — ацетон-С был выделен в виде ртутного комплексного соединения с выходом 10— 20%. [c.573]

Справочник химика 21