Эглинтон

Сочетание алкинов (реакция Эглинтона) [c.411]

Реакция Эглинтона находит широкое применение в исходных алкинах могут присутствовать многие функциональные группы. Обычно окисление водорода при тройной связи происходит с достаточной степенью специфичности. Другая распространенная методика основана на использовании каталитических количеств солей меди(1) в присутствии аммиака или ам-монийхлорида (метод носит название реакции Глазера). Для реакции необходим атмосферный кислород или другие окислители, например перманганат или пероксид водорода. Для циклосочетания этот метод неудовлетворителен. Несимметричные диины можно получить по реакции сочетания Кадьо — Ходкевича [240] [c.94]

Реакции Эглинтона и Глазера, вероятно, идут по механизму, который начинается с потери протона [c.95]

ЦИЮ сочетания при нагревании со стехиометрическим количеством солей меди (II) в пиридине или другом сходном основании. Этот процесс, в результате которого с высоким выходом образуются симметричные диины, носит название реакции Эг-линтона [237]. Перегруппировка и гидрирование циклических полиинов [238], полученных реакций Эглинтона из диинов с концевой тройной связью, приводит к макроциклическим аннуленам Зондхаймера и др. (см. т. 1, разд. 2.17), например [239] [c.94]

В которых К =Н, если использовать ВгС = С51Е1з с последующим отщеплением группы 51Е1з [243]. Эту защитную группу можно использовать также в методах Эглинтона и Глазера [244]. [c.95]

Гораздо более важное значение ршеет окислительное сочетание алкинов-1, катализируемое солями меди (реакция Глазера-Эглинтона). В 1870 г. Глазер обнаружил, что суспензия ацетиленида меди (I), в спирте окисляется кислородом воздуха с образованием 1,3-днииов [c.507]

В методе окисления по Эглинтону [1, 2] терминальные алкины сдваивакп- обработкой избытком ацетата меди II) в пиридине [c.182]

ПримерЕл окислительного сочетания алкинон по методу Эглинтона приведены в табл. -4.12. Окислительное сочетание 1,5-гексадииЕ1а нспользоватю для нолу зения [18] аинулсЕ1а [10]. [c.183]

Бранд Дж., Эглинтон Г. ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИИ В ОРГДНЙ ЧЕСКОЙ ХИМИИ. Пер. с англ. — М. Мир, 1967. [c.315]

Сведений о димеризации алкинилртутных соединений нами не найдено, хотя для винил- и арил ртутных соединений описаны многочисленные примеры димеризации в условиях фотолиза, при катализе комплексами переходных металлов и нагревании Как известно, окислительное сдваивание терминальных ацетиленов успешно протекает в присутствии ионов Си и О2 (реакции Глазера, Эглинтона, Кадио-Ходкевича). [c.400]

Впоследствии указанный метод с применением ацетата двухвалентной меди в пиридине был использован Эглинтоном и Голб-райтом [117, 165] для препаративных целей. В этих условиях производное одновалентной меди не осаждается, а образующаяся кислота связывается пиридином. Уэсткотт и Баксендейл нашли, что скорость первоначальной реакции пропорциональна концентрации R S СН и Си + и обратно пропорциональна [H+J, но суммарная скорость реакции определяется постоянной концентрацией Си+. Следовательно, длительность индукционного периода зависит от автокаталитических свойств Си+. Авторы пришли к выводу, что окислитель — это ион Си +, но как таковой он неэффективен в отсутствие Си+. Конечно, не исключено, что истинным катализатором может быть R s u или другой родственный ему комплекс. Следует отметить, что окисление сульфатом меди в водном растворе можно сойоставить с кажущимся аналогичным окислением в жидком аммиаке. Наст [173] [c.260]

В 1956 г. ЭгЛИНТОН и Голбрайт [1171, а также Зондгеймер и Амиель [124] впервые описали окислительную конденсацию диацетиленов с концевыми тройными связями НС = С — X — С СН. Эта реакция, как сейчас установлено [215], представляет собой универсальный метод синтеза различных циклических соединений, включая насыщенные и ненасыщенные циклические углеводороды, лактоны и простые эфиры (табл. 10 и 11). С помощью этой реакции удается синтезировать в одну стадию макроциклы значительных разме- [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология