Холестан

Метод инкрементов молекулярного вращения (Клайн) часто позволяет сделать заключения о конфигурации, а иногда и о положении заместителя. Этот метод основан на том, что различные асимметрические центры (если они достаточно удалены друг от друга), дают независимые инкременты, т. е. слагаемые суммарного оптического вращения молекулы, и что эти инкременты вследствие жесткости и сходства скелетов различных стероидов являются характерными для каждого положения и конфигурации заместителя. Таким образом, молярное вращение [М]д стероида можно представить как сумму различных инкрементов. В дополнение к инкременту основной системы (холестан, копростан, прегнан, андростан и т. д.) существуют инкременты функциональных групп, так называемые значения Д, которые сведены в таблицы. По ним можно, например, приблизительно вычислить молярное вращение холестерина (измеренное [М]о равно —150°). [c.868]

Метил-а-холестан (а-эрго-стан) 28 5а, 14а, 17а, 20Й 1,26 0,62 а-28 [c.144]

Поскольку катализируемая кислотами дегидратация представляет собой транс-элиминирование (стр. 807, 808), она должна протекать быстрее в тех случаях, когда отщепляемая оксигруппа расположена аксиально. Из двух эпимерных спиртов а и Ь, образующихся при восстановлении холестан-4-она, первый, в отличие от второго, быстро превращается в холестен-4. [c.870]

В применяемой СА заместительной номенклатуре для простой эфирной группы КО нет суффикса, и эта группа должна фигурировать только в префиксе. Даже самые простые эфиры при этом получают довольно необычные названия, например С2Н5ОС2Н5 1-этоксиэтан. Однако алкокси-префиксные названия становятся удобнее названий с использованием слова эфир, когда один из составляющих радикалов много больше другого или имеется несколько алкоксигрупп. В качестве примера приведем названия Зр-метокси-5а-холестан и 2,3,5-триметоксихино-лин. [c.131]

Имеются также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть перемещены влево, например когда другой локант на основании специального правила должен занять это место. Таковы, например, названия 5а-холестан-3-он, 2Н-пиран-3-ол или бицикло [3,3,0] окт-2-ен. [c.66]

Ср. с хроматограммой равновесной смеси эпимерных холестанов на рис. 41, о и с данными табл. 37 [c.123]

Этил-а-холестан (а-сито- 29 5а, 14а, 17а, 20Д 1,52 0,74 а-29 [c.144]

Холестанол (.За-холестан-Зр-ол)...... 142 + 24= Животные клетки [c.864]

Копростанол (5р-холестан-Зр-ол)..... 101 + 28" Фекалии [c.864]

Хлоряблочная кислота 347 Хлорянтарная кислота 372, 407 Холановая кислота 870, 886 Холевые кислоте. 356, 870, 871, 872 Холеиновая кислота 872 Холестан 862, 867, 868 [c.1210]

Первое правило ШРАС состоит в том, что для обозначения пространственного строения к основному названию соединения, или иногда к замещающим группам, добавляют один или несколько специальных префиксов. Такое обозначение не должно изменять основного названия соединения или его нумерации. Имеется ряд исключений, когда тривиальное название стереоро-доначального соединения приписано только одному стереоизомеру (например фумаровая кислота) или когда часть или все полностью пространственное строение характеризуется тривиальным названием, например 5р-холестан или боромицин. По- [c.155]

В отличие от холестанов в равновесной смеси прегнанов содержатся только восемь эпимеров (отсутствует хираль-ный центр С-20), а в равновесной смеси андростана только четыре эпимера (отсутствует и хиральпый центр С-17). Формулы андростана (ЬХХ) и прегнана (ЬХХ ) приведены ниже. Хроматограмма равновесной смеси эпимеров андростана дана на рис. 49. [c.127]

Кроме моноароматических холестанов, строение которых было приведено выше, в нефтях присутствуют также и моноароматические стераны состава jg и С29 (т. е. соответственно моноароматические 24-метил- и 24-этилхолестаны). Каждая из структур представлена четырьмя диастереомералш, имеющими одинаковые масс-спектры. [c.166]

Во всех опытах преобладали холестатриены, вероятно, в смеси с моноароматическимп холестанами (с ароматическим кольцом А). В обоих-случаях наиболее характерный ион с >п/е 211. [c.210]

По своему происхождению нафтены могут быть разбиты на две основные группы. Первая — менее значительная часть нафтенов имеет явно реликтовый характер, т. е. имеет черты строения, унаследованные от исходных нефтематеринских веществ. К числу таких углеводородов относятся тетра- и пентациклические углеводороды, такие, как, например, холестан, лупан, адиантан, гаммацеран (оноцеран) и другие углеводороды, являющиеся, кстати говоря, носителями оптической активности нефтей. [c.381]

Образование циклоалканов протекало, видимо, двумя путями. Один из этих путей не сопровождался слишком глубокими преобразованиями исходных молекул несзтематеринского вещества. В результате потери некоторых функциональных групп и реакций диспропорционирования водорода образовались углеводороды, сохранившие черты строения исходных веществ, с реликтовым характером. В качестве примера можно отметить холестан, образовавшийся из циклического спирта холестерина [c.41]

Показано, что как моноарены, так и насыщенные стераны (холестан, эргостан, ситостан) генетически связаны, имеют один источник. [c.229]

Холестанол 863, S64-, 868, 869, 884 5а-Холестан-3я-ол 864 см. также Эпихолестанол [c.1210]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.355 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.277 , c.285 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.24 , c.47 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.687 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.377 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.377 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.484 , c.486 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.16 , c.40 , c.187 , c.189 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.70 , c.71 , c.549 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.361 , c.449 , c.450 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.892 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.49 , c.62 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.176 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.361 , c.449 , c.450 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.561 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.166 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.166 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.18 , c.52 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.299 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.255 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.125 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.2 , c.4 , c.6 , c.7 , c.99 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.105 , c.108 , c.122 , c.123 , c.124 , c.148 , c.155 , c.206 , c.229 , c.230 , c.231 , c.236 , c.237 , c.245 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.357 , c.597 , c.608 , c.611 , c.618 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.68 , c.70 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.402 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.394 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.7 , c.862 , c.867 , c.868 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.599 , c.605 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.662 , c.667 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.442 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.468 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.364 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.252 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология