Гидроперекиси гемолитическое

Гидроперекись кумола-также подвергается кислотнокаталитическому разложению, что приводит к образованию ацетона и фенола. Разложение гидроперекиси кумола в условиях гемолитической реакции обычно дает очень немного фенола как побочного продукта например, в декалине образуется менее 1 % фенола. Однако в присутствии кислот основными продуктами реакции являются фенол и ацетон. Эту кислотно-каталитическую реакцию используют в промышленном синтезе фенола и ацетона, причем сырьем для кумола служит нефть [c.114]

Механизм действия серусодержащих ингибиторов не ограничивается разрушением гидроперекисей без образования радикалов. В присутствии диалкилсульфоксида и фенилбензолтиосульфината концентрация гидроперекисей при окислении сквалена не уменьшается, хотя, например, фенилбензолтиосульфинат активно разрушает гидроперекись кумола [28]. Возможно, что в случае диалкилсульфоксида образуется молекулярный комплекс с участием гидроперекиси и 8 -> 0-группы стабилизатора, в котором гемолитический распад перекисной группы затруднен [25]. Реализация того или иного механизма стабилизации зависит от природы субстрата. При окислении алифатических цепочек (например, в кумоле) серусодержащие ингибиторы восстанавливают гидроперекиси в неактивные формы, тогда как стабилизация олефинов (например, сквалена) осуществляется путем комплексообразования. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология