Алифатические соединения окисление

Окислительные методы. Однако методами циклизации различных алифатических соединений нельзя получить простейшие пиридинкарбоновые кислоты. Последние легко могут быть получены окислением гомологов пиридина, например окислением пиколинов [7]. При окислении щелочным перманганатом а-пиколин дает пиколиновую кислоту (выход 50%), р-пиколин— никотиновую кислоту (выход 60%) [8—10] и -пиколин—изоникотиновую кислоту (выход 65%) [11 —13]. Поскольку в настоящее время пиколины [c.439]

Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

Процесс промышленного производства уксусной кислотьг в будущем вероятнее всего будет основан на карбонилировании метанола, однако в настоящее время основную часть синтетической уксусной кислоты получают с помощью процессов окис ления промышленными процессами являются окисление бутана и других алифатических соединений в присутствии катализаторов на основе кобальта(П) [3]. Реакция, которую обычно проводят при 100—200 °С и 60—80 атм, приводит к смеси уксусной, пропионовой и бутановой кислот и некоторому количеству бутанона-2. Продукты разделяют перегонкой выход уксусной кислоты составляет 45% при степени конверсии 30%. [c.347]

Ацетальдегид является промежуточным продуктом, применяемым для синтеза многих алифатических соединений. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислот у и ряд ее производных (например, хлорпроизводные), ацетон и продукты его переработки. Окисление ацетальдегида может также непосредственно привести к получению уксусного ангидрида, представляющего ценность как ацетилирую-щее средство, например для получения ацетилцеллюлозы. Д и-меризация ацетальдегида приводит к образованию а л ь-д о л я, из которого получают 1,3-6 у т а н д и о л и затем б у-т а д и е н—исходное сырье для производства синтетического каучука. При отщеплении от альдоля воды образуется кротоновый альдегид, гидрируемый через м а с л я н ы й альдегид до б у т а н о л а. Масляный альдегид может быть также окислен в масляную кислоту. [c.191]

Кроме этих классов антиоксидантов эффективную защиту полимеров от окисления оказывают соединения с системами сопряжения, где электроны делокализованы и свободно перемещаются по всей молекуле (как в металлах), и некоторые соединения типа стабильных радикалов. К последним относятся азот-оксидные радикалы ароматических и алифатических соединений, например [c.272]

Нитрозогруппу—N=0 можно ввести в органическое соединение двумя путями путем непосредственного замещения водородного атома ядра ароматического соединения, содержащего такие заместители, как ОН и Н(СНз)а, и путем дегидрирования или окисления первичных аминов и производных гидроксиламина. Последние методы применимы как для ароматических, так и для алифатических соединений. [c.233]

Как ВИДНО, жидкие углеводороды (гептан, пентадекан, бензол) в Среде кислорода при а а сгорают полностью. Полнота сгорания твердых углеводородов (парафина, нафталина, антрацена) в этих же условиях не достигает единицы и составляет 95—96%, что, очевидно, является следствием дополнительных затрат тепла на их плавление и испарение. Следует отметить более низкую полноту сгорания ароматических соединений по сравнению с алифатическими соединениями Увеличение полноты сгорания с увеличением а (в области малых значений а) можно объяснить увеличением диффузионного потока окислителя на единицу массы горючего, что до некоторого предела (а ) способствует более полному протеканию процесса и законченности реакций окисления. [c.76]

Профили концентраций некоторых углеводородов в пламенах смесей бензола с кислородом и азотом исследовали в работе [81]. В пламенах бензола образуются как полиацетиленовые углеводороды (и, конечно, ацетилен), так и полициклические ароматические углеводороды. Концентрация последних примерно в 100 раз выше, чем в пламенах алифатических соединений с тем же отношением углерода к кислороду в несгоревшем газе. Максимум их концентрации лежит в пределах зоны окисления и понижается к концу ее, где образуется большая часть углерода. [c.187]

В литературе есть указание [335] на получение кобальтовых катализаторов из высших гидратов окисей металлов, превращаемых в безводные окиси при высокой или низкой температурах для процесса восстановления применяют влажные газы или обрабатывают восстановленные металлические окиси водяным паром. Кислородные соединения кобальта, марганца или хрома, полученные разложением солей, например ацетатов, или окислением пористых металлических носителей, содержащих окиси, предлагались в качестве катализаторов для получения кетонов из алифатических соединений, не содержащих карбоксильной группы [204]. [c.278]

Окисление высокомолекулярных алифатических соединений е) жидкой фазе газами, содержащими кислород [c.212]

Окисление органических веществ ускоряется и охватывает при этом почти все органические соединения, если в качестве катализатора вводят сульфат серебра. Окисление органических веществ идет до образования двуокиси углерода и воды азот выделяется в виде элементарного. Окисление большинства органических веществ в этих условиях проходит на 95—100% алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 85—95%. Если катализатор не прибавлять, то указанные алифатические соединения окисляются в очень небольшой мере. Незначительное число соединений (к ним относятся бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, пиридин и т.п.) совсем не окисляется и в присутствии катализатора. [c.39]

Нейтральные соединения, полученные по вариантам 1 или 2, можно после взвешивания растворить в эфире и перенести раствор в колонку, заполненную силикагелем. Затем последовательным элюированием различными растворителями провести следующие разделения. Сначала элюированием изооктаном извлечь алифатические соединения, потом элюированием бензолом—а роматические соединения и, наконец, элюированием смесью хлороформа с метанолом в отношении 1 1 извлечь окисленные соединения. Каждый из элюатов надо нагревать до удаления растворителя, остаток высушить, пропуская над ним нагретый до 55—60 °С очищенный воздух, и взвесить. [c.176]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Ароматические соединения (фенолы и их производные, пестициды, гербициды и др. ) адсорбируются лучше алифатических соединений близкого состава. Это обусловлено, по-видимому, их способностью образовывать комплексы с сопряженной системой я-электронов графитоподобных областей адсорбента или поверхностными соединениями. Карбоксильный кислород на угле проявляет донорные свойства, а ароматическое кольцо адсорбата — акцепторные. Нитрогруппа усиливает донорно-акцепторные взаимодействия. Адсорбция п-нитрофенола усиливается при наличии на поверхности хинонных групп. Сильное окисление поверхности, приводящее к появлению кислых групп, снижает адсорб- [c.65]

Изучение поведения ряда карбоциклических органических соединений на угольных электродах [20] показало, что относительно легкому окислению подвергаются замещенные ароматические соединения (фенолы, амины), конденсированные структуры (антрацен) или полициклические соединения с сопряженными двойными связями (абиетиновая, левопимаровая кислоты). Окисление алифатических соединений на углеродных материалах, так же как и гидрирование, затруднено. Поэтому данных о применении этих реакций в электроаналитических целях с использованием углеродных материалов в литературе пока не имеется. [c.110]

Академическое изучение частичного окисления имело своей целъю> создание удовлетворительных механизмов реакций горения углеводородов. fj wibuioe количество прикладных исследований в этой области, широко отраженных в патентной литературе, было направлено на использование дешевых и доступных парафиновых углеводородов в качестве источников альдегидов, кетонов, спиртов и кислот, являющихся основой промышленной химии алифатических соединений. [c.318]

При действии концентрированной серной кислоты на каменный и древесный угли образуется преимущественно СО2, продукт окисления углерода, и ЗОа — из-за восстановления 50з углеродом. В растворе обнаружено небольшое количество бензолкарбоновых кислот, главным образом 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая и мелли-товая. Последняя всегда образуется при глубоком окислении графита смесью различных минеральных кислот, в то время как при окислении алмаза и алифатических соединений никогда не получаются такие ароматические кислоты. [c.139]

Вода, сорбируясь на участках окисленной поверхности активированных углей, препятствует сорбции на них неполярньгх алифатических соединений. Сорбируемость органических веществ возрастает с увеличением длины углеродной цепи (если она не ограничена размером пор сорбента), причем для гомологов, согласно правилу Траубе, на величину, кратную изменештю длины углеродной цепи. [c.73]

Алифатические соединения с третичным атомом углорода. Так как окисление третичных спиртов происходит только с распадом углеродного скелета, который вообще очень устойчив, в атих случаях могут применяться сильные окислтгтели. [c.145]

При обращении с перкислотами й пероксидами ацилов следует соблюдать меры предосторожности. Алифатические соединения такого типа особенно склонны к взрывоподобному разложению. Поэтому обычно избегают их выделения в чистом виде и работают с разбавленными растворами. Перкислоты являются очень сильными окислителями. Так, они превращают олефины в оксираны (эпоксиды) (реакция Прилежаева см. раздел 2.1.3.1), кетоны в эфиры карбоновых кислот [окисление по Байеру — Виллигеру, см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (18)] и первичные ароматические амины в нитрозосо-единения (см. раздел 2.2.12). [c.407]

Введение гидроксила вместо водорода путем непосредственного окисления удается редко, ибо образующаяся гидроксильная группа большей частью настолько повышает склонность соединения к окислению, что последнее ведет дальше к высшим ступеням окисления вплоть до расщепления молекулы окисляемого вещества. Обычный путь замены водорода гидроксильной группой в алифатических соединениях ведет через галоидные соединения (см. стр. 69), а р ароматических соединениях через нитро- алшдо-диазо-группу или сульфогруппу. Кроме того возаюжность введения гидроксильной группы с помощью окисления иногда зависит от строения молекулы вещества. Условия, при которых это возможно, изложены в главе Окисление (т. И). [c.68]

При окислении самых разнообразных алифатических соединений их молекулы расщепляются и образуются карбоновые кислоты с мень-шп.м числом атомов углерода в молекуле, чем у исходных вещесив. Однако этот способ не может применяться для получсиия индивидуальных карбоновых кислот, так гсак механиз.м реакции в большинстве случаев очень сложен и выделение отдельных кислот связано с больши.ми затруднениями. Наоборот, в технике метод получил самое широкое распространение, так как он дает возможность получать высшие жирные кислоты из легкодоступных и дешевых. материалов, как например ненасыщенные углеводороды нефти и каменноугольного дегтя высокомолекулярный парафин и т. д. [c.395]

Вообще ароматическое ядро или облегчает окисление, или направ-лягт его иначе, чегу в алифатических соединениях. [c.105]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Для окисления иодозосоединений очень удобно пользоваться водными растворами гипохлоритов. Иодосоединения были получены также окислением иодбензола и его гомологов над-серной кислотой. При окислении ароматических иодистых соединений гидроперекисью ацетила или бензоила образуются иодозо- или иодосоединения. У алифатических соединений реакция окисления этого типа наблюдается только, если иод [c.497]

В настоящее время известны все 19 незамещенных пиридинкарбоновых кислот. Синтез их может быть осуществлен следующими способами 1) общими методами синтеза производных пиридина из алифатических соединений 2) окислением различных замещенных пиридинов 3) декарбоксилированием пиридинполикарбоновых кислот 4) гидролизом цианпиридинов 5) отдельными особыми методами, например карбонизацией металлоорганических соединений ряда пиридина, синтезом Кольбе или по методу Вибо—Аренса. [c.437]

Окисление алифатических соединений. В общем виде его можно представить следующим образом КСНз — КСН20Н. Данные вещества легко гид-роксилируются в соответствующие спирты при помощи микросомальных ферментов. Например, пропилбензол в результате а-окисления превращается в этилфенилкарбинол. В другом варианте (са-окисление) из пропилбензола образуется бензойная кислота [c.515]

Окисление алифатических соединений. КСНз —> КСНгОН. Реакции происходят при действии микросомальных ферментов. В качестве примера можно привести окисление пропилбензола, которое происходит двумя путями а-окисление и ю-окисление. [c.403]

Микробиологическое гидроксилирование ароматического кольца широко освещено в литературе, однако в настоящее время этот метод имеет гораздо меньшую синтетическую ценность для химика-органика, чем гидроксилирование алифатических соединений, которому посвящено значительно меньшее число работ. Это обусловлено по крайней мере двумя причинами во-первых, гидроксилированное ароматическое кольцо становится чрезвычайно чувствительным к дальнейшему окислению с помощью других ферментов в клетке или в бесклеточных экстрактах, которое протекает обычно с разрывом кольца и разрушением его до меньших фрагментов (это будет обсуждаться в гл. 5) во-вторых, основная часть опубликованных работ была выполнена микробиологами или биохимиками, которых гораздо больше интересовало исследование метаболических деграда-тивных путей (возможно, для того, чтобы избавиться от нежелательных ароматических соединений), чем создание препаративных биосинтетических систем. Однако известные, пусть малочисленные более или менее полезные синтетические методы позволяют надеяться на то, что в этой области будет еще многое открыто. Выделение первой гидроксилазы в кристаллическом виде [13] позволяет предполагать, что процесс последовательной деградации можно будет в конечном счете расчленить на индивидуальные реакции. [c.117]

Окисление парафинов в газовой фазг насыщенные алифатические соединения, например пропан и бутан, т. е. углеводороды, имеющие больше одного атома углерода в молекуле, в смеси с метаном и водяным паром при высокой температуре и давлении окисляются воздухом и дают альдегиды [c.193]

В случае адсорбции неполярных ароматических соединений окисление поверхности углеродных материалов, как правило, снижает величину адсорбции. По-видимому, это обусловлено увеличением конкурентной адсорбции воды на оксидах. Введение групп ОН, SO3H, NHa или СООН снижает адсорбнруемость алифатических соединений, так как эти группировки повышают энергию гидратации. Напротив, замешение водорода алифатических соединений группами СНз, С1, Вг, J, eHj приводит к росту адсорбируемости вследствие увеличения дисперсионных взаимодействий с поверхностью адсорбента. [c.66]

Однако далеко не всегда этими путями можно достичь высокого выхода целевого продукта. Селективность реакции снижается, когда продукт обладает высокой реакционной способностью и подвергается дальнейшим окисл11тельным превращениям. В связи с этим были поставлены работы по изучению окислительных превращений углеводородов в присутствии добавок веществ, взаимодействующих с одним из промежуточных продуктов реакции с образованием более устойчивых к окислению соединений. Такой подход привел в свое время к разработке селективных процессов получения ряда гидроксилсодержащих соединений окислением соответствующих углеводородов в присутствии борной кислоты и других борсодер5кащих соединений. Некоторые из таких процессов, например, получение высших вторичных алифатических спиртов [1, 2], циклододеканола [3, 4], цик-логексанола и циклогексанона [5, 6] окислением соответствующих углеводородов в присутствии добавок борной кислоты представляют практический интерес и используются в промышленности как в Советском Союзе, так и за рубежом. [c.34]

Как видно из приведенных в табл. 1 и 2 данных, высшие гомологи кислот присутствуют в оксидатах в пониженных концентрациях. Так же как при окислении других алифатических соединений, эта закономерность распределения, по-видимому, связана с протеканием реакций внутримоле- [c.165]

На рис. 51 приведены типичные ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами. Из приведенных данных видно, что спектры осадков имеют много общих полос поглощения, свидетельствующих о присутствии одинаковых структурных групп и связей. Имеются интенсивные полосы поглощения связей С—Н, относящихся к СНа- и СНз-грунпам (2960, 2920, 2850, 1460, 1380 и 720 алифатических соединений. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология