Группы стабилизаторов

Высокомолекулярные поверхностно-активные вещества (ВМ ПАВ) следует выделить в отдельную группу стабилизаторов эмульсий. Обусловлено это тем, что структура их на поверхности иная, чем дифильных низкомолекулярных эмульгаторов. Отличают их и внешние показатели. Так, для стабилизации единицы межфазной новерхности эмульсий с помощью высокомолекулярных соединений (ВМС) требуется значительно больше ПАВ, зато эмульсия в этом случае, как правило, значительно стабильнее эмульсий на дифильных эмульгаторах типа мыл. Диспергируются же фазы с помощью последних лучше вследствие более значительного понижения поверхностного натяжения. [c.422]

К числу поверхностно-активных стабилизаторов эмульсии относятся мыла — соли жирных кислот, содержащие 12—18 углеродных атомов в молекуле (олеиновой, пальмитиновой и др.). Щелочные мыла (соли одновалентных металлов), растворимые в воде, стабилизируют эмульсии (м/в), соли двух- и трехвалентных металлов являются стабилизаторами обратных эмульсий (в/м). Молекулы щелочного мыла лучше взаимодействуют с водой и, адсорбируясь на капельках масла, создают на их наружной поверхности достаточно толстый адсорбционно-сольватный слой, препятствующий соприкосновению и слиянию капелек масла. Кроме того, за счет диссоциации полярных групп стабилизатора возникает двойной электрический слой, также являющийся фактором стабилизации (рис. 73). [c.130]

Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование вероятнее всего происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбоновых кислот заключается в обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [c.237]

Опыт заключался в том, что группа стабилизаторов, которая могла как целое перемещаться ио трубе, посте- [c.235]

Ценность всех публикаций с экологической точки зрения надо разделить на две группы стабилизаторы аминного типа, способные при повышенных температурах образовывать нитрозоамины, и стабилизаторы фенольного типа, гораздо менее опасные для человеческого организма. [c.198]

В соответствии с предложенной в [115] классификацией все присадки делят на две группы - стабилизаторы и модификаторы. [c.235]

ДИАФЕНЫ, техническое название группы стабилизаторов полимерных материалов — производных п-фенилендиа-мина, напр. N,N -ди- -нафтил-п-фенилендиамин, N-фе- [c.160]

На первых стадиях дисперсионной полимеризации начальное число осаждающихся частиц полимера определяется различными факторами, включающими количество привитого полимера-стабилизатора, растворенного в дисперсионной среде, тенденцию якорной группы стабилизатора ассоциировать с осаждающимся полимером, относительную нерастворимость последнего и скорость, с ко- [c.64]

Молекулярная площадь (на 1 растворимую группу стабилизатора), нм [c.70]

Разумеется, прежде чем сделать окончательные выводы, необходимо накопить больше данных о влиянии температуры на плотность упаковки молекул, адсорбированных на поверхности частиц. Однако уже имеющиеся сведения показывают, что расстояние между растворимыми группами стабилизатора быстро возрастает с повышением температуры. Этот э( )фект может сказы- [c.70]

Сведения о закреплении полимерных стабилизаторов все еще являются в основном качественными, так как в этой области проведено мало систематических исследований. Последующее рассмотрение является лишь попыткой найти некоторые общие эмпирические правила выбора якорной группы стабилизаторов, используемых при дисперсионной полимеризации в неводных средах. [c.75]

Таким образом, суммарная энергия закрепления есть произведение общего числа якорных групп на энергию адсорбции каждой группы. Стабилизатор на рис. II 1.1, а закрепляется эффективнее ансамбля отдельных дифильных молекул на рис. III. 1, б, даже если суммарная энергия адсорбции примерно одинакова. Это объясняется тем, что вероятность одновременного отделения от поверхности всех якорных групп (рис. III. 1, а) много меньше вероятности десорбции части молекул АР (рис. 111.1,6), приводящей к дестабилизации поверхности и, тем самым, к флокуляции. [c.79]

Якорная группа стабилизатора [c.92]

Некоторые типичные представители указанных групп стабилизаторов приведены в табл. 11. [c.486]

Считая, что ядро мицеллы образуют молекулы МпО , а ионогенной группой стабилизатором) служит КМпО , составить схему мицеллы отрицательного золя МпО . [c.73]

Для веществ последнего типа особенно характерно образование двухмерных гелеобразных структур. Соединение мыл и белков в одну группу стабилизаторов, по-видимому, не вполне целесообразно. [c.132]

Антиоксиданты защищают полимеры от разрушения под действием тепла и кислорода. Это наиболее важная группа стабилизаторов, применяющаяся для защиты почти всех полимерных материалов. [c.156]

Не менее важной группой стабилизаторов для поливинилхлорида являются металлические соли жирных кислот. В настоящее время металлические мыла являются самыми распро- [c.7]

Влияние стабилизаторов исследовалось при осаждении различных N1—В-покрытий с применением в качестве восстановителей как борогидридов, так и боразотных соединений К этой группе стабилизаторов относятся растворимые органические соединения серы следующих классов, серосодержащие алифатические карбоновые кислоты и их производные, серосодержащие смешанные карбоновые кислоты, серосодержащие соединения ацетиленового ряда, аромати ческие сульфиды, тиофены, тионафтеиы и тиазолы Перечисленные соединения можно добавлнть в ванну отдельно или в смеси дру1 с другом (0,05—1,0 г/л). [c.47]

Цитраты н тартраты щелочных металлов применяют обычно при низких концентрациях ионов ОН и металла, а также, когда процесс осаждения покрытия протекает при низкой температуре Стабилизи рующие добавки обеспечивают максимальный выход металла Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы которые отдельно илн совместно с борогидридами или боразотсодержащнми соединениями добавляют в растворы Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы Стабильность растворов повышается также при добавлении в растворы некоторых соединений Аз, 5Ь, 5п, Ре Р( , Т1, Сс1 [c.48]

Ту или иную группу стабилизаторов выбирают в зависимости от требований к стойкости пены и технологических условий производства. Например, на кондитерских фабриках для изготовления пастилы, халвы, конфет нужны высокостойкие пены, а добавки должны быть съедобными и не должны ухудшать вкус изделий. Этим требованиям удовлетворяют стабилизаторы второй группы. При производстве теплоизоляционных материалов стремятся получить твердые пены, в этом случае эффективны стабилизаторы третьей группы. [c.277]

Изучено также покрытие поверхнос1и частиц латекса с использованием полилаурилметакрилата в качестве стабилизирующей растворимой группы стабилизатора [7]. Для синтеза последнего применяли предшественник привитого сополимера, полученный статистическим присоединением метакрилатных остатков к цепям полилаурилметакрилата (см. стр. 94). Стадию образования зародыша, на которой происходит конкурентное возникновение стабилизирующего привитого сополимера и нерастворимого полимера, реализовали путем полимеризации части метилметакрилата и всего предшественника привитого сополимера при 80 °С в растворе углеводорода. Далее медленно прибавляли оставшийся акриловый мономер (табл. П1.9). [c.68]

Этот эффект иллюстрирует взаимодействие 1 моль стеариновой кислоты с сополимером метилметакрилата и глицидилметакрилата (молярное соотношение мономеров 2 1), в результате которого получен метакрилат-стеарильный сополимер (соотношение — 1 1), содержащий растворимые боковые группы с молекулярной массой 300. При сравнении этого продукта и сополимера стеарил-метакрилата и метилметакрилата в качестве стабилизаторов оказалось, что оба они не являются эффективными стабилизаторами дисперсий, но с первым из них все же оказалось возможным получить грубую дисперсию. Закрепление этого стабилизатора на поверхности несколько более эффективно благодаря наличию гидроксильных групп, образовавшихся при взаимодействии стеариновой кислоты и боковых глицидильных групп. Площадь поверхности частицы, стабилизированная каждой растворимой группой стабилизатора, значительно ниже вычисленной это указывает на то, что на поверхности стабилизатор адсорбируется скорее в виде петель, нежели в виде плоских молекул. [c.79]

При исследовании свето- и термостабильности и устойчивости к ускоренному старению эмульсионного и суспензионного поливинилхлорида, содержащего различные стабилизаторы, наилучшие показатели были получены для полимеров, содержащих эпоксидные стабилизаторы в комбинации с солями тяжелых металлов Применение эпоксисоединений для стабилизации поливинилхлорида является также весьма экономически выгодным по сравнению с дорогостоящими кадмиевыми стабилизаторами Эта группа стабилизаторов включает такие соединения, как эпоксидированные диэфиры 3-циклогексен-1,1-диметанола и жирных или ненасыщенных кислот 9 эпоксисоединения, содержащие группы окиси этилена, пропилена, стирола, эпихлор-идрина, 1,2-эпоксид о децена полиэпоксиды, содержащие более [c.491]

Особую группу стабилизаторов составляют вещества, обладающие системой сопряженных двойных связей, например са-жа з. 454 стеариновый пек 5 и поливинилены, полученные полимеризацией аликл- или арилацетиленов 5 , а также ряд ароматических соединений, содержащих конденсированные аро-матическиециклы 57-459 [c.492]

Действие другой группы стабилизаторов — суспензий тонко-диспергированных порошков водонерастворимых минеральных соединений — также основано на создании структурно-механического барьера на границе раздела фаз, препятствующего коалес-ценции капель. Для осуществления суспензионной полимеризации в качестве стабилизаторов этого типа используются такие соединения, как СаСОз, Саз(Р04)г, СаРг, Мд(ОН)г, МдСОз, М з(Р04)2, А1(0Н) 3, Ва504 и др. Основные представления о механизме [c.109]

Вещества, полимеризующиеся в объеме пены, относят к третьей группе стабилизаторов. Полимеризация сильно увеличивает прочность пленок возможен даже их переход в твердое состояние. Это наиболее эффективные стабилизаторы в одних случаях это полимерные композиции-синтетические смолы, например карбамидные, в других-латексы и т.п. [c.81]

Механизм действия серусодержащих ингибиторов не ограничивается разрушением гидроперекисей без образования радикалов. В присутствии диалкилсульфоксида и фенилбензолтиосульфината концентрация гидроперекисей при окислении сквалена не уменьшается, хотя, например, фенилбензолтиосульфинат активно разрушает гидроперекись кумола [28]. Возможно, что в случае диалкилсульфоксида образуется молекулярный комплекс с участием гидроперекиси и 8 -> 0-группы стабилизатора, в котором гемолитический распад перекисной группы затруднен [25]. Реализация того или иного механизма стабилизации зависит от природы субстрата. При окислении алифатических цепочек (например, в кумоле) серусодержащие ингибиторы восстанавливают гидроперекиси в неактивные формы, тогда как стабилизация олефинов (например, сквалена) осуществляется путем комплексообразования. [c.115]

По мере перехода к мылообразным ПАВ, структурообразующим в объеме водного раствора и в адсорбционных слоях, пенообразующая способность и стабилизация пены резко повышаются (переход к третьей группе — стабилизаторам), при этом возрастает и смачивающее действие вследствие обычно происходящей гидрофилизации твердых поверхностей. Однако в области малых концентраций ПАВ смачивающее действие нарушается в результате образования на твердых поверхностях гидрофобизующих адсорбционных слоев, химически фиксированных полярной группой на соответствующих участках твердой поверхности с направленной наружу углеводородной цепью. [c.20]

Широкое распространение получили алкоксиороизводные оксибензофенона, и в настоящее время имеется достаточно подробный материал, позволяющий оценить эффективность указанной группы стабилизаторов. [c.8]

ЭГЮКСИДИРОВАННЫЕСОЕДИНЕНИЯ Одной из многочисленных групп стабилизаторов ПВХ и со полимеров являются эпоксидированные соединения. Это глав ным образом жидкие продукты с невысоким молекулярныл весом. Они нейтрализуют выделяющийся хлористый водород I не влияют ла окраску ПВХ [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология