Пропан Пропилбензол

Деструктивное алкилирование бензола различными парафинами, которые превращаются в парафины с более низким молекулярным весом (пропан, бутаны, пентаны) и алкилированные ароматические углеводороды ( -пропилбензол, этилбензол, толуол и т. д.) механизм реакции [c.421]

Пропилбензол = Этилбензол + Бутан—Пропан, (IX. 5) [c.265]

Бензол, толуол, этилбензол, о-этил- Метан, этан, этилен, пропан, пропи-толуол, н-пропилбензол, цимолы, лен, бутен, бутан, изобутан, изобутен м — диизопропилбензол, я-диизопро-пилбензол [c.99]

Толуол. ... л-Ксилол. . . и-Ксилол. . . Этилбензол. . л-Диэтилбензол. Изопропилбензол н-Пропилбензол в/пор-Бутилбензол Изобутилбензол (1 -фенил-2-метил-пропан). ... в/иор-Амилбензол. [c.87]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтил-амин, триэтил-амин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изо-пропилбензол, стирол, диизо-пропиловый эфир, бензин Б-100, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен, окись углерода, изо-бутан [c.189]

В присутствии хлористого алюминия алкилированные бензолы реагируют с циклогексапом, освобождая алкильные группы, переходящие таким образом в парафины кроме того, образуются продукты бицйклической полимеризации. Например, изопропилбензол и циклогексан, обработанные при помощп хлористого алюминия при 80° С, образуют пропан и фенилциклогексан наряду с продуктами перераспределения, такими как бензол и диизопропилбензол, и побочными продуктами-циклогексилизо-пропилбензолом и метилциклопентаном [655—657]. [c.143]

Пропан 1.2-Пропандиол 1.3-Пропандиол 1-Пропанол 2-Пропанол Пропенилбензол Пропиламин Пропилацетат Пропилбензоат Пропилбензол Пропилбутират СзНе — 128,9 — 115,4 —108,5 —100,9 —92,4 -87,0 —79,6 —68,4 —55,6 —42,1 —187,1 [c.229]

Идентифицированы на колонке с 1,2.3-трис-(цианэтоксн)-пропаном в условиях, приведенных в табл. 1, по относительному времени удерживания бензол — 0,28 толуол —- 0,47 этилбензол — 0,68 м, п-ксилолы — 0,74 изо-пропилбензол — 0,80 о-ксилол — 1,0. [c.24]

Хлористый пропилен (1,2-дихлорпропан) и бензол в присутствии хлористого алюминия дают 1,2-дифенилпропан, кипяш,и11 при 277—279 [144]. При нагревании смеси бензола с хлористым алюминием и 1,3-дибром-пропаном при 60° получаются 1,3-дифени,лиропан и пропилбензол [145]. С бромистым шо-бутиленом образуются 1,2-феиилметилпропан, С П - [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология