Гинзберг

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Амины (С1 — С4) Реакция Гинзберга ( 1-то- [c.251]

Рана, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. -Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. Применялся гидрогенолиз в присутствии скелетного никеля и для сложных конденсированных ародшти-ческих систем [126]. Детально изучалась реакция десульфирования сераорганических соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора в кипящем этиловом спирте без подвода водорода извне 1205]. Результаты этих исследовании приведены в табл. 76. [c.374]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера можно учесть, если применить формулу Винклера и Гинзберга [c.460]

Эмпирическую константу А находят, сравнивая окраску двух или нескольких стандартных растворов, пользуясь формулой Винклера — Гинзберга. Из этой формулы следует [c.461]

Амины Реактив Гинзберга Оранжевый 100 01 -04 [c.173]

Гваякол, салициловая кисло ra и др. реагируют так же, как фенол. Согласно Гинзбергу возможно, что при этом сперва наступает первичное раси епление сульфиновой кислоты на сульфоновую и сульфеновую кислоты. Последняя, представляющая собой соединение с большой реакционной способностью, и вступает в реакцию [c.512]

Анилин может быть также легко превращен диметилсульфатом в метиланилин с хорошим выходом по методу Гинзберга. [c.629]

Гинзберг занимался систематическим изучением этих соединений и их производных и предложил для всего класса название хиноксалины, чтобы указать на родственную связь их с хинолинами и глиоксалем — дикарбонил ьным соединением, из которого получается первый член ряда. Так как хиноксалины образуются также при конденсации а-галогенокетонов с о-фенилендиамином (стр. 377), строение этих циклических оснований очевидно из способа их синтеза и аналитических данных. Структура колец была в дальнейшем подтверждена Габриэлем и Зонном [3], которые окислением хиноксалина в пира-зин-2,3-дикарбоновую кислоту показали родство между хиноксалинами и пиразинами. [c.373]

Мухин, Гинзберг, Моисеева. Укр. хим. журн., 2, 136,(1926). [c.458]

Амины Гинзберг Оранжевое окрашивание 100 С1-С4 [c.271]

Развитию фармацевтической химии, аптечного дела и промышленности биологически активных веществ содействовали труды советских ученых по созданию руководства для изучения лекарственных веществ, а также периодическая печать. К ним принадлежат тру ды А С. Гинзберга (создателя первого в стране Ленинградского химико-фармацевтического института), А. М. Беркеигейма, Я. А. Фиалкова, О. Ю. /Магидсона, А. П. Орехова, [c.14]

На основе этих данных Гинзберг и Кесслер разработали метод разделения первичных и вторичных аминов, подробное описание которого можно HaiiTH в оригинале. [c.570]

Общая литература по органической химии, созданная русскими учеными, богата целым рядом выдающихся руководств. К ним относятся прежде всего <<Органическая химия Менделеева и <<Введение к полному изучению органической ХИМИИ)) Бутлерова. Много поколений русских химиков изучало органическую химию по Лекциям H.A. Меишуткина, выдержавшим несколько изданий. Еще ббльшим распространением пользовался курс органической химии С. Н. Реформатского, многократно переиздававшийся после Великой Октябрьской революции. Руководства Фаворского, Чичибабина.Залькинда, Хотинского, Коршуна, Гинзберга, Демьянова в разных аспектах представляют предмет и отражают оригинальное лицо авторов — крупных советских химиков-оргапи-ков. Что касается руководств по практическим занятиям в области органического синтеза, то в нашей литературе имеются такие превосходные книги, как Практические работы по органической химии Крапивина, Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Кацнельсона и другие руководства, удовлетворяющие учебным и отчасти научно-исследовательским целям. Полезным дополнением к оригинальным работам на русском языке явится американское издание, известное под названием Органические синтезы , выходящее, начиная с 1921 года, под редакцией ряда видных американских химиков-органиков в виде ежегодных выпусков, которые продолжают появляться и по настоящее время. Целью издания явилось полное и точное описание синтезов различных органических препаратов, которые могли бы служить исходными веществами или полупродукта.ми в любой научно-исследовательской лаборатории органической химии. Отличительной чертой этих описаний является то, что каждый синтез предварительно проверялся, по крайней мере, в двух лабораториях достаточно авторитетными исследователями, и полученные ими результаты учитывались при составлении окончательной методики. [c.5]

Активность серы сохраняется и в циклических насыщенных сульфидах, например в тетрагидротиофене но исчезает у тиофена и ряда его производных, т. е. у циклических непредельных сульфидов. Гинзберг объясняет это явление тем, что атом серы, как диполь-ная система согласно формуле I, внутриатомарно нейтрализует свободные валентности. По Штейнкопфу i дополнительные валентности серы (частично) насыщают дополнительные валентности соседних углеродных атомов, как указано в формуле И [c.516]

Самым стары.1 методом получении сульфонов является окисление сульфидов. В качестве окислителей применяют дымящую азотную кислоту (например при нагревании диметилсульфида в запаянной трубке), марганцовокислый калий или перекись водорода. Последнюю применяют только при нагревании при действии перекиси водорода на холоду получаются обычно лишь сульфоокиси (см. последние). Так, Гинзберг 2 , окисляя перекисью водорода в уксуснокислом растворе 3, 4-дифенилтиофен или тетрафенилтиофен (тионессал), и Лац-фри окисляя тионафтен, получили хорошо кристаллизующиеся сульфоны следующего строения [c.537]

Несмотря на это, как указывают Гинзберг и Кесслер бензол-сульфохлоридный метод применим при соблюдении следуюпщх условий [c.570]

О реакциях фенолов и эфиров фенолов с аминоацеталями, ведущих к замещению водородных атомов ядра в бензольном остатке на группы —СН2СН2—NH2 или —СНОН—СНа— МНа, см. Гинзберг 56. О замене водорода ядра в фенолах при помощи формальдегида и диметиламина группой —СНзЫ(СНз)а см. Медина-вейтия а также стр. 523. [c.445]

По Гинзбергу, у хлорангидридов беизолсульфокислот тенденция к образованию ацилпроиаводных с аминами так сильна, что ацети лирование происходит даже в присутствии кипящего раствора едкого кали [c.668]

Относительно употребления хлорангидрида -антрахинон-сульфокислоты см. у Гинзберга относительно хлорангидрнда бензилсульфокислоты и хлорангидридов алифатических сульфокислот см. у Джонсона и Амблера [c.669]

Способ гидродистилляции применяется в тех случаях, когда перегонка с паром не дает должных результатов из-за большого уплотнения (слеживаемости) сырья, которое препятствует проникновению пара к отдельным частицам и, таким образом,/ затрудняет процесс извлечения масла, увеличивает потери его с отходами. В промышленности этим способом перерабатывают цветочное сырье розу, цветки цитрусовых культур, лилию, иланг-иланг. В лабораторной практике способ гидродистилляции положен в основу методик определения масличности сырья по Гинзбергу и Клевенджеру. [c.118]

Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1,2-дикетонов. Эти производные широко используются, потому что их образование протекает в общем очень гладко с хорошими выходами при температурах ниже 100°, и они легко выделяются в виде прекрасно кристаллизующихся соединений [4,5]. Однако со времени работ Гинзберга хиноксалины не привлекали большого внимания. Развитие химиотерапии в последнее время вновь вызвало интерес к хиноксалинам и пиразинам, поскольку они представляют ценность в качестве- возможных фармацевтических препаратов [6]. Единственным важным лекарством, описанным до сих пор в ряду хиноксалина, является сульфахиноксалин [7, 8] и его производные, представляющие эффективные средства против бактериальных инфекций. Сульфахиноксалин применяется для лечения кокцидиоза у цыплят. Этот препарат — единственный в своем роде в том отношении, что он крайне медленно элиминируется, и вследствие этого содержание его в крови поддерживается на высоком уровне даже при редких приемах. Некоторые цианиновые производные хиноксалина были запатентованы в качестве красителей [9] (стр. 390). [c.373]

Попытки получить аналогичным путем эфир хиноксалин-2,3-дикарбоно-вой кислоты, используя в качестве дикарбонильного соединения этиловый эфир дикетоянтарной кислоты, были безуспешными [65]. Однако много лет назад Гинзберг [4] провел синтез того же типа с диокситартратом натрия (XVI), который представляет собой соль гидратной формы дикетоянтарной кислоты. Эта соль реагирует с толуилендиамином, давая 6-метилхиноксалин-2,3-дикарбоновую кислоту. Более тщательное изучение этой реакции, проведенное Чаттавеем и Хамфри [66], показало, что если соль взаимодействует с [c.383]

Гидролитическое расщепление кольца. Большая часть а-замещенных хиноксалинов, по-видимому, устойчива по отношению к кислотам и щелочи. Аутенрит и Гинзберг [281 установили, что 2,3-дифенил- и 2,3-диокси-6-эток-сихиноксалины гидролизуются концентрированной соляной кислотой при 150° по эфирным связям без расщепления кольца. Однако при попытках гидролизовать в тех же условиях 6-этоксихиноксалин, вероятно, происходит экстенсивное разрушение ядра. Таким образом, устойчивость ядра, по-видимому, повышается введением заместителей в положения 2 и 3. [c.388]

Гинзберг и Швантес [63] установили, что диамин конденсируется с 1,2-дикетонами таким же образом, как о-фенилендиамин, давая пиразинохинокса-лины, и считали это доказательством существования формы истинного амино-хиноксалина (XXIV). [c.393]

Гинзберг и Эшман применили иодистый этилмагний для решения вопроса о строении терпингидрата [33]. Метод Церевитинова — Чугаева часто применялся для определения подвижного водорода в сложных производных пиррола [34—36], в частности в порфиринах и их металлических солях [37], в производных хлорофилла [38], гемине [39[. [c.467]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.33 , c.467 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.9 , c.28 , c.43 , c.43 , c.89 , c.114 , c.283 , c.325 , c.327 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.145 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.519 , c.522 , c.527 , c.528 , c.529 , c.534 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.280 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.44 , c.67 , c.140 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.33 , c.467 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.190 , c.190 , c.200 , c.415 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология