Сульфамидные препараты

Сульфамидные препараты — эффективные химиотерапевтические средства, которые первыми стали систематически использоваться для предупреждения и лечения бактериальных инфекций у человека, [c.86]

Сульфамидные препараты получают ио следующей типовой схеме [c.1632]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Медицинские препараты например,аспирин,анти сульфамидные препараты Подсластители сахарин,аспартам, сорбит Духи [c.183]

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

Действие некоторых ферментов блокируется ядами, к которым относятся сульфамидные препараты, антибиотики, наркотические вещества, цианиды, красители, НгЗ, СО и дезинфицирующие средства. [c.257]

Очистить рану механически, применяя стерильную марлю. Смазать поверхность раны 3,5%-ной йодной настойкой. Промыть мылом и водой, присыпать белым стрептоцидом или порошком другого сульфамидного препарата, покрыть стерильной марлей и бинтом [c.654]

Открытие в 1932 г. антимикробных свойств у синтетического красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида ( красный стрептоцид ) впервые вызвало всеобщий интерес исследователей к искусственно получаемым в лабораториях синтетическим биологически активным веществам. И уже к концу 30-х годов были синтезированы первые целевые сульфамидные препараты ( белый стрептоцид и другие) с антимикробным действием, что положило начало фармацевтическому промышленному синтезу [c.10]

Если порез небольшой, то можно промыть рану водой с мылом и присыпать белым стрептоцидом или порошком другого сульфамидного препарата и перевязать рану стерильным бинтом. Не следует допускать попадания в рану ваты. [c.334]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолиевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые впды бактерий не отличают сульфамидов от истинной сред- [c.272]

Это вещество и другие аналогичные соединения обладают фармакологическим действием сульфамидных препаратов [147е]. [c.132]

Предлагаемая советскому читателю книга Ч. Сьютера Химия органических соединений серы представляет собой капитальный обзор, охватываюш ий обширный материал по сульфокислотам жирного и ароматического рядов и их важнейшим производным (за исключением сульфамидных препаратов, по которым имеются специальные монографии). В монографии приведены также сульфоны и эфиры серной кислоты. Книга Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы (она содержит более 8000 ссылок на оригинальные работы и патенты различных авторов). Большое количество материала сведено в таблицы, что несколько облегчает пользование книгой для справок. [c.6]

Решение. Структурные формулы показывают, что ПАБК и сульфаниламид имеют сходные форму и расположение гюлярных функциональных групп. Сульфамидные препараты действуют как ингибиторы, связываясь с активным центром фермента и блокируя действие ПАБК. Лишенные этого активного ингредиента процессы обмена веществ у бактерий прекращаются, и они погибают. [c.454]

СУЛЬФИДИН iiHnNaOaS — белый или желтоватый кристаллический порошок, мало растворимый в воде. С.— один из первых сульфамидных препаратов, которые начали применять в СССР особое значение имел при лечении крупозного воспаления легких. Благодаря С. смертность от этого заболевания была сведена к минимуму. В последние годы редко применяется из-за -.оксичности. [c.241]

В медицине для лечения инфекционных бактериальных заболеваний нашли применение сульфамидные препараты — замещенные сульфаниламиды с общей формулой л-ЫНд— 6 4—ЗОг—КН—X, где X—Н (белый стрептоцид), СН3С— (альбуцид) НгКС— [c.266]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Гетерофункциональное ароматическое соединение—сульфани-ловая кислота, является основой важного класса лекарств — сульфамидных препаратов. Простейший из них белый стрептоцид [c.344]

Пенициллины применяются при лечении опасных болезней, вызываемых различными стафилококками, стрептококками, а также пневмококками, менингококками, возбудителями газовой гангрены и некоторыми другими болезнетворными микроорганизмами. Исключительно высокая и широкая антибактериальная активность, значительно превышающая эффективность сульфамидных препаратов (см. стр. 272), в сочетании с почти полной безвредностью для человеческого организма сделали ие-нициллины одними из наиболее важных современных лекарственных препаратов. [c.467]

Очень большое значение в современной медицине имеют производные амида сульфаниловой кислоты—сульфамидные препараты (см. стр. 512). [c.491]

Появление новой группы химиотерапевтических препаратов — нит-рофуранов,— помимо обнаруженного у них сильного и разностороннего антибактериального спектра действия, важно еще и потому, что эффективность многих сульфамидных препаратов и антибиотиков в последнее время значительно снижена в связи с появлением резистентных форм возбудителей инфекций. [c.225]

Некоторые амиды сульфаниловой кислоты являются эффективными химиотерапевтическими препаратами при бактериальных инфекциях (сульфамидные препараты). Получают их, как правило, взаимодействием п-ацетоаминобензолсуль- [c.261]

Следует отметить, что группа сульфамидных препаратов не ограничивается только антибактериальными сульфаниламидами— производными сульфаниловой (п-амино-бензолсульфоновой) кислоты. В ходе медицинского применения сульфаниламидов были выявлены некоторые особенности влияния этих соединений на организм человека, которые послужили основанием для развития самостоятельных напрайлений использования сульфамидов в клинике. Так, еще в 1942 г. при лечении сульфаниламидом [c.91]

В промышленности также проводится сульфохлорирование, напрнмер для получения ацетаинлидсульфохлорида (полупродукт при синтезе сульфамидных препаратов) н о-толуолсульфохлорида (для получения сахарина, см. разд. Г.6.2.1). [c.409]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Лишь в последние годы был достигнут известный прогресс в понимании механизма действия лекарственных препаратов. В качестве примера можно рассмотреть бактериостатическое действие сульфамидных лекарств. Установлено, что сульфаниламид или другой сульфамидный препарат, в определенной концентрации и в обычных условиях предотвращающий рост определенных культур, теряет эту способность при добавлении некоторого количества -аминобензойной кислоты. Ко- [c.425]

Хлорпропамид — противодиабетический сульфамидный препарат, не оказывающий антибактериального действия [86, 238], более активный, чем бутамид и цикламид (см. с. 107), быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта обнаруживается в крови в течение 1-го часа после приема, пик концентрации в крови достигается через 2—4 ч. Медленно выделяется через почки, главным образом в неизмененном виде. Длительность действия после однократного приема 24—36 ч. [c.105]

Курс органической химии (1965) -- [ c.491 , c.512 ]

Химия (1978) -- [ c.423 , c.425 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.353 , c.374 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.720 , c.721 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Общая химия (1964) -- [ c.498 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.491 , c.512 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 , c.308 ]

Химия (1985) -- [ c.414 ]

Общая химия (1974) -- [ c.698 ]

Химия (1982) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 , c.308 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.315 , c.317 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.85 , c.170 , c.293 , c.304 , c.320 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.95 , c.351 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология