цита

Определение проводят на стеклянном приборе ЦИТО-С (рис. 61). Топливо во внутреннем кольцевом зазоре прибора между электронагревателем 5 и стеклянной трубкой 6 нагревается и, поднимаясь, выходит через верхние циркуляционные отверстия в трубке в резервуар в верхней части прибора, где установлены образцы резины. На смену ему через нижние циркуляционные отверстия поступает новая порция топлива из внешнего кольцевого зазора между корпусом 4 прибора и внутренней стеклянной трубкой 6. Таким образом возникает термосифонная циркуляция топлива вверх по внутреннему и вниз по внешнему кольцевым зазорам. [c.147]

Перед испытаниями прибор ЦИТО-С промывают и собирают по указанной на рис. 61 схеме. В приборе подвешивают 4 лопатки из резины ИРП-1078, вырубленные по форме типа В (по ГОСТ 270-75). Заливают в прибор 300 мл испытуемого топлива, предварительно профильтрованного через биологический фильтр № 3. В охлажденную систему прибора заливают 250 мл воды, устанавливают расход барботируемого воздуха, равным 30 мл/мин, и включают электронагрев. В процессе испьггания поддерживают температуру топлива у лопаток на уровне 135 +2 °С. Продолжительность этапа (3 ч) исчисляют от момента включения электропитания. В зависимости от агрессивности топлива к резине испытание ведут тремя, шестью или девятью этапами. [c.147]

Термоокислительную стабильность после окисления топлива при 100 С определяют с помощью прибора ЦИТО-М [111]. По принципу движения топлива и конструкции этот прибор является аналогом описанного вьппе прибора ЦИТО-С (см. рис. 61). Основными отличиями является то, что он изготовлен из нержавеющей стали и на пути максимально нагретого топлива имеется фильтр из металлической сетки саржевого плетения (размер пор 12-16 мкм). [c.168]

Определяют на приборе ЦИТО-М термоокислительную стабильность исходной пробы топлива (И ). В зависимости от полученного значения находят время термостатирования первой пробы топлива. При И о 3 или от 3 до 6 и от 6 до 10°С/ч это время соответственно должно составлять 3, 2 и 1 сут. [c.169]

После установленного времени термостатирования первой пробы топлива определяют ее термоокислительную стабильность на приборе ЦИТО-М. Исходя из полученного значения по тому же принципу устанавливают время термостатирования следующей пробы. И так испытывают 10 проб. [c.169]

РИС. 74. Схема установки ЦИТО-М [c.169]

Метод прогнозирования изменения термоокислительной стабильности реактивных топлив при хранении на приборе ЦИТО М [c.205]

Время предварительного окисления топлива при 100 С до достижения предельной забивки фильтра прибора ЦИТО-М, сут [c.205]

Число этапов нагрева 6 приборе ЦИТО-М, после которых резина работоспособна, не менее [c.205]

Метод прогнозирования изменения термоокислительной стабильности реактивных топлив при хранении основан на непрерывном окислении испытуемого топлива. Испытание проводят с помощью прибора ЦИТО-М при температуре 100°С в герметично закрытых стеклянных бутылях емкостью 0,5 л объем топлива в бутыли по отношению к объему воздуха составляет 4 1. Устанавливают время достижения предельного значения термоокислительной стабильности по результатам испытаний на приборе ЦИТО-М периодически отбираемых проб. [c.208]

Определение влияния топлив на период старения нитрильных резин проводится в приборе ЦИТО-М при температуре 135°С в течение установленного (в зависимости от агрессивности топлива) времени с заменой топлива после каждого трехчасового этапа. Влияние топлива оценивают по времени достижения предельных значений прочности и относительного удлинения резины, составляющих 50% их начального значения. [c.210]

Очевидны биологические предшественники только для нефтяных порфиринов, обсуждаемых в следующей главе книги, и аминокислот источником порфиринов могут быть разнообразные био-хромы (растительные и бактериохлорофиллы, гемоглобины, цито-хромы и др.) [455, 677, 683, а аминокислот — белковые вещества [762]. [c.138]

Для испытания квалификационным методом на приборе ЦИТО-М (рис. 38) требуется всего 250 мл топлива [72]. Испыта- [c.104]

Рис. 38. Принципиальная схема прибора ЦИТО-М

Неоднородность нейтральных смол может быть доказана и применением постепенного извлечения их из нефтей при помощи силикагеля. Первая порция извлеченных смол заметно отличается от второй. Вторая адсорбция дает смолы с меньшим содержанием кислорода и меньшей плотностью, чем первая, и т. п. (см. Н. А. Васильев, цит. выше). [c.61]

Наметкин . . и Нифонтова С. С. Цит. по книге Окис-ляемость минеральных масел , Азнефтеиздат, 240, 1936. [c.83]

Деготь и пек продутый асфальт (м. р.), гильсонит (м. р.), нефтяной асфальт (м. р.), угольная смола (м. р.), уличная смола. Синтетические смолы различные сорта бакелита, различные сорта бека-цита, различные сорта глипталя, мовилит, поливинилацетаты. Сырье для лаков этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза (р. с.), ацетобутират целлюлозы, ацетопронионат целлюлозы, хлоркаучук, этилцеллюлоза, нитроцеллюлоза. [c.324]

Зная концентрацию одного из потоков, можно найти концентрацию равновесного потока, отходящего с той же ступени, но соотношениям фазового равновеспя, а сопряженную 1 опцептра-цИто встречной в том же отделении разноименной фаз).г — либо путем проведения на тепловой диаграмме оперативной линии [c.159]

Представленная зависимость показьшает, что Оэф связан с коэффициентом молекулярной диффузии и так назьтаемой геометрической, или стерической, составляющей < (Х), которая является основным фактором конфигурационной диффузии. Теоретический анализ, проведенный авторами работы [цит. по 60],показал, что для относительно больших сферических молекул величина С(Х), характеризующая влияние геометрических и гидродинамических эффектов внутри поры может быть представлена выражением [c.80]

Известны органические иониты — природные (целлюлоза, желатина, шерсть, древесина, торф, сульфированные угли) и синтетические, а также неорганические — природные алюмосиликаты (аналь-цит, бентонит и др.), искусственные алюмосиликаты (пермутиты), гидроокиси алюминия, железа, бария и др. Широкое распространение получили синтетические высокомолекулярные органические иониты благодаря их высоким ионообменным свойствам, механической прочности и химической тoйкo ти " . [c.142]

Испытание на приборе ЦИТО-М (рис. 74) проводят следующим образом. Очищают прибор от загрязнений, собирают узел контрольного фильтра, монтируют и опрессовывают контур циркул5щии. Наливают в прибор 250 мл испытуемого топлива, предварительно отфильтрованного через биологический фильтр (размер пор 3-5 мкм). Давление воздуха в компенсационном бачке И повьииают до 0,6 МПа. Включают подачу воды для охлаждения рабочей жидкости через рубаппсу холодильника 8 и циркуляцию рабочей жидкости в системе охлаждения, регулируя ее расход при помощи крана и штихпробера 6 (3,0 0,05 мл/с). Температура поддерживается автоматически. [c.169]

Высвобождаемая энергия накапливается в организме и может использоваться им при необходимости. В целом всю сложную хлорофилло-цито-хромную систему можно рассматривать как механизм для превращения энергии солнечных фотонов в химическую энергию, запасаемую в мышечных тканях живых существ. [c.257]

Полезно заранее выясни знаки компонент анизотропного протонного СТВ для радикала С — Н. Как и на рис. 9.20, три ориентации Ря-орбитали этого радикала, показанные на рис. 9.21, говорят о том, что мал, в то время как положителен, а отрицателен. Визуальное усреднение р-орбитали по конусу магнитных линий ядерного момента также говорит о том что мал. Обратите внимание, что конусы, изображающие линии магнитного поля, создаваемого ядерным моментом, изображены у ядра, чей момент вызывает расщепление посредством дипольного взаимодействия с электроном. Если оси х, у и Z определены относительно фиксированных осей кристалла (которые совпадают с молекулярными осями), как на рис. 9.21, расчет [20] показывает, что неспаренный электрон, целиком находящийся на р-орбитали, должен приво.цить к тензору анизотропного СТВ [c.40]

Определение воздействия топлив на резины. Оценку топлив на совместимость с резинотехническими изделиями проводят по методу ЦИАМ и на приборе ЦИТО-М. [c.210]

Осушка 1 ауошх цити-ков насыщенных углеводородов, газов и жидкостей в статических условиях, в бытовых холодильниках на складах хранения лекарств, средств электроники и скоропортящихся химикалий, для удаления воды из красок и пластика [c.265]

Например, для анализа предельных стационарных состояний процесса ректификации использовалась теория четких и получетких разделений, являющаяся составной частью общего термодинамико-топологического анализа. В рамках такого подхода математическое описание процесса ректификации в колонне бесконечной высоты, функционирующей в режиме полного орощения, сво-цится к математическому описанию возможных предельных типов разделения. Такое описание может быть получено на основании анализа структуры диаграммы фазового равновесия рассматриваемой реакционной смеси. [c.182]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Гидрирование на никель-хромовом катализаторе. Значительное количество промышленных установок работает по схеме полного превращения смеси масляных альдегидов в смесь бутиловых спиртов, которые затем разделяются ректификацией. При термической декобальтизации в атмосфере водорода кобальт осаждается на гранулированном или суспендированном носителе (пемза, кизельгур), а смесь растворителя, продуктов уплотнения и водорода [с содержанием кобальта не более 0,1% (масс.)] после декобальтиза-циТ поступает на никель-хромовый катализатор и гидрируется при температуре в начале цикла 140—160 Сив конце цикла приблизительно 200 °С, давлении 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 2—2,5 ч 1. Подача водорода в количестве 2 м /кг сырья, при поддуве в случае необходимости холодного водорода, позволяет проводить гидрирование в реакторе колонного типа. Степень превращения масляных альдегидов равна 98—99% при селективности около 98%. [c.24]

Антрациты не являются последней стадией превращения гумитов. Предполагается, что при подходящих условиях они могут превратиться в графит. Известны и переходные формы между тощими каменными углями и антрацитами, называемые полуантра-цитами. Самые зрелые в химическом отношении антрациты называются суперантрацитами или графитистыми антрацитами (плотность 1,75—1,90). Переходной формой между суперантрацитами и графитом является шунгит, который обнаружен на берегу Онежского озера у деревни Шунга в СССР, плотность его колеблется в пределах 1,84—1,98. По внешнему виду шунгит трудно отличить от антрацита. [c.64]

Предпочтение адсорбционным процессам отдается в связи с более высокой степенью извлечения н-парафинов, которую они обеспечивают, е более высоким качеством парафина [I]. Такое направление оправдано и с точки зрения де цита высокопарафинистого сырья. Содержание н-парафинов в дизельных фракциях, которые могут быть использованы в качестве сырья для новых установок по производству житгтгрпг парафинов, преимущественно составляет 12-16 % мае., что не позволяет эффективно перерабатывать их путем карбамидной депарафинизации. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология