Химиотерапия

В 1909 г. немецкий бактериолог Пауль Эрлих (1854—1915) применил при лечении сифилиса синтетическое соединение сальварсан. Таким образом было положено начало исследованиям в области химиотерапии — лечения болезней с применением специальных химических препаратов. [c.126]

По-видимому, кинетические данные, полученные в этой области, откроют новые возможности подхода к проблеме управления обменом веществ в живых организмах и наследственностью, а также новые аспекты химиотерапии и профилактики различных заболеваний. [c.5]

ХИМИОТЕРАПИЯ — лечение различных заболеваний химическими методами. Особенное значение получила X. в связи с применением химических средств против злокачественных опухолей. [c.273]

Эрлих П. Материалы к учению о химиотерапии. СПб., 1911, с. 46—47. [c.260]

Современный период химиотерапии (лечения болезней при помощи химических веществ) начался с работ Пауля Эрлиха (1854—1915). В начале текущего столетия было известно, что ряд органических соединений мышьяка обладает способностью убивать простейших —паразитические микроорганизмы, вызывающие многие тяжелые заболевания. Эрлих поставил перед собой задачу синтезировать большое число соединений мышьяка и попытаться найти такое, которое одновременно обладало бы токсичностью (являлось бы ядом) по отношению к простейшим, паразитирующим в человеческом теле, и не оказывало бы вредного действия на самого человека. Эрлих получил много соединений [c.422]

После работ Эрлиха началось неуклонное развитие химиотерапии, позволившее получать все новые и новые эффективные терапевтические средства. Тридцать лет назад инфекционные болезни являлись главной причиной смертности в настоящее время против большинства этих болезней существуют эффективные химиотерапевтические средства, причем некоторые из них синтезированы в лабораториях, другие вырабатываются микроорганизмами. Теперь лишь немногие инфекционные болезни. представляют собой серьезную опасность, и есть все основания полагать, что в ближайшие годы будут найдены химиотерапевтические средства, позволяющие успешно бороться и с ними. [c.423]

Некоторые производные аминокислот и, в частности, содержащие канцеролитическую бис-(р-хлорэтил) амин-иую группировку, используются в химиотерапии опухолей [243]. Идея применения аминокислот для создания противоопухолевых препаратов основывается на их способности проникать через мембраны раковых клеток в 4—5 раз быстрее, чем через мембраны нормальных клеток. В данном случае фрагменты аминокислот выполняют транспортные функции для канцеролитических группировок и обеспечивают избирательное накопление лекарственного средства в опухолевой ткани [124]. К подобным [c.9]

Першин Г. Н. Химиотерапия и химиопрофилактика гриппа и других острых респираторных заболеваний.— Фармакол. и токсикол., 1974, № 5, с. 517—524. [c.264]

Химиотерапия злокачественных опухолей/Под ред. Н. Н. Блохина.— М. Медицина, 1977. [c.266]

Еще одним примером молекулярной модификации служит синтетический нуклеозид арабииоаденозин (1-23), который обладает значительной активностью к вирусу герпеса и поэтому широко применяется в современной химиотерапии. Сходство этого [c.22]

Тем не мепее следует упомянуть о соединениях, способных ингибировать синтез ДНК, подобно тому как рассматривался вопрос об ингибировании белкового синтеза. Эти соединения иметот большое значение, особенно при разработке проблемы химиотерапии раковых заболеваний. Хотя они и обладают нежелательной способностью неизбирательно ингибировать синтез ДНК как раковых, так и нормальных клеток, их ценность обусловлена тем, что при многих формах рака (например, лейкозах) скорость размножения раковых клеток гораздо больше роста нормальных клеток. Подобные препараты могут быть двух категорий нуклео-зидные и пенуклеозидные аналоги. [c.151]

С.— первый синтетический препарат, с которого началось развитие химиотерапии его используют для лечения сифилиса, малярии, тифа. В последние годы С. в медицине не применяется и служит только исходным веществом при получении других препаратов, которые имеют то же назначение, но отличаются от С. тем, что они хорошо растворяются в воде, образуя растворы с нейтральной реакцией. Из большого количества препаратов наибольшее значение имеет новарсе-нол — желтый порошок, легко растворимый в воде, йерастворимый в спирте и других органических растворителях. Но-варсенол применяют при лечении сифилиса, тифа, ангины Венсана, гангрены легких и в ветеринарии для лечения животных. [c.218]

Теперь рассмотрим пример, относящийся к исследованиям нового, недавно вьппедшего на сцену класса исключительно перспективных противоопухолевых агентов — природных соединений, называемых ендииновы.ми антибиотиками. Но сначала следует очень коротко рассказать об одном из принципов химиотерапии опухолей, при котором мишенью терапевтического воздействия является ДНК опухолевых клеток. [c.516]

В стационарной фазе жизни клетки ес ДНК в плотно упакованных хромо-сомахпочти недоступна для внешних повреждающих воздействий. Напротив, при делении клеток (митозе) хромосомы развернуты, ДНК почти обнажена и в таком состоянии уязвима для поврсждаюш его воздействия внешних факторов (химические агенты, облучение и т.п.). Это значит, что агенты, способные вызывать повреждения ДНК, особенно активны по отнощению к клеткам быстро пролиферирующих тканей, а это прежде всего ткани опухолей (и ткани кроветворных органов), Химиотерапия опухолей рассматриваемого типа [c.517]

Химиотерапия рака имеет важнейшее значение и предназначена для подавления роста и распространения злокачественных опухолей. Современный международный рынок противораковых лекарственных веществ насчитывает около сорока препаратов. Ранняя терапия рака базировалась на алкилирующих агентах (цитостатиках), первыми из которых были азотистый иприт (I) и аналогичные ему вещества (2), (3), содержащие в качестве фармакофорной фуппы 2,2 -дихлордиэтиламинный фрагмент, связанный с алифатической, ароматической или гетероаромати-ческой основой [c.27]

В середине 1980-х годов был открыт антигипертензивный препарат бензопирановой структуры - кромакалим (17), который обладал новым механизмом понижения кровяного давления. Напомним, что последние 30 лет характеризуются принципиальными достижениями в химиотерапии гипертензии благодаря введению в практику таких классов лекарственных веществ, как арилоксипроизводные аминопропанола (пропранолол, атенолол, см. разд. 4.3), являющиеся антагонистами р-адренорецепторов производные 1,4-дигидропиридинов (нифе- [c.113]

Последний кроме химиотерапии герпеса применяют при лечении вирусного гепатита, опоясывающего лишая, фиппа и вирусной детской кори. [c.166]

Благодари большому успеху новарсенола в лечении спнрнллоцндных заболеваний химиотерапия получила всеобщее признание. [c.204]

Получение пронтозилов явилось круппым событием в химиотерапии впервые были получены вещества, пригодные для лечения различных септических процессов, вызываемых стрептококком, ранее часто кончавшихся летальным исходом. [c.258]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Галегов Г. А. Современное состояние и перспективы развития химиотерапии вирусных инфекций.-Журн. Всесоюз. хим. о-во, [c.256]

Чернов В. А. Цнтостатические вещества в химиотерапии злокачественных новообразований.— М. Медицина, 1964. [c.266]

Тимидилат-синтетаза, фермент-мишень для химиотерапии рака [c.165]

Если клетку, будь то бактериальная клетка или метка животного, лишить тимина, то она уже не сможет синтезирОг вать ДНК. Однако синтез белков и РНК может при этом продолжаться. Это можно показать экспериментально, используя мутантов, нуждающихся в тимине. Тем не менее эти клетки рано или поздно теряют жизнеспособность и погибают. Причина такой бестиминовой смерти неясна. Возможно, ти-мин необходим для репарации повреждений ДНК, и при его отсутствии происходит транскрипция поврежденной ДНК, что в конечном итоге приводит к синтезу дефектного белка. Но какова бы ни была причина, это явление положено в основу некоторых наиболее эффективных подходов к химиотерапии рака. Раковые клетки со свойственным им быстрым метаболизмом особенно чувствительны к отсутствию тимина. Поэтому тимидилат-синтетаза оказывается одной из наиболее удачных мишеней для воздействия ингибиторами. Одним из мощ ных ингибиторов этого фермента является монофосфат 5-фтор-2 -дезоксиуридина. Его ингибирующее действие было обнаружено, когда выяснилось, что 5-фторурацил можно использовать для химиотерапии рака. [c.165]

Действие фторурацила на клетки может быть различным. Он может включаться и в состав РНК , но наиболее важное значение для химиотерапии рака имеет, по-видимому, инг г бирование тимидилат-синтетазы продуктом его восстановления. 5-фтор-2 -дезоксиуридин гораздо менее токсичен, чем 5-фторурацил, и оказался более эффективным лекарстве1 г ным препаратом. Следует заметить, что тимидилат-синтетаза [c.165]

В отличие от тетрациклинов, эта группа антибитиков обладает кроме антибактериальной активности свойствами антинеопластиков и потому (что очень важно) используется в химиотерапии раковых заболеваний (лимфо-саркомы, саркомы мягких тканей, острые лейкозы, ретикулосаркомы, рак молочной железы и некоторые другие). [c.304]

Все эти препараты подобно "чудесной пуле" (термин введен основоноложннком химиотерапии П.Эрлихом) метко поражают бактерии и не наносят вреда живьш клеткам. [c.1633]

Химия (1978) -- [ c.422 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.243 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.656 ]

Общая химия (1964) -- [ c.497 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.310 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.604 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.604 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.301 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.236 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология