Химиотерапия рака

В обзоре Монтгомери [55] подробно обсуждено значение пуринов и их антагонистов в химиотерапии рака. [c.308]

В медицине наиболее интересные перспективы использования липосом связаны с химиотерапией рака, лечением диабета, артрита, лейшманиоза, а также коррекцией ферментной недостаточности. [c.316]

Однако во всех этих исследованиях отсутствовали кинетические характеристики изменения содержания свободных радикалов в органах животных в ходе развития опухолевых процессов, знание которых могло бы оказать суш ественную помощь как для выяснения природы злокачественного роста, так и для установления механизма действия лекарственных препаратов и разработки рациональных принципов химиотерапии рака. [c.544]

Несомненно, что дальнейшее развитие исследования в области кинетики биохимических процессов при опухолевом росте позволит разработать новые принципы и подходы к рациональной химиотерапии рака. [c.546]

Кинетические параметры как основа количественной оценки химиотерапии рака в клинике [c.546]

Проблема максимальной объективизации данных по изучению противоопухолевых свойств химических соединений различных классов представляет собой едва ли не главную задачу сегодняшнего дня в клинической химиотерапии рака. [c.546]

Азотистые иприты были подвергнуты клиническому исследованию (1946—1947) в целях химиотерапии рака, особенно при лечении лимфатических заболеваний. Однако они одинаково действуют и на нормальные ткани и на ткани новообразований при их применении наблюдается лишь временное уменьшение опухоли. [c.617]

Предстоящие исследования структуры и экспрессии генов окажутся чрезвычайно полезными. Многие болезни человека являются следствием нарушений в экспрессии генов. Знание генетических изменений в раковых клетках может открыть новые пути для химиотерапии рака. Мы плохо понимаем природу процессов старения. Возможно, что некоторые из самых разрушительных аспектов этого процесса определяются воздействием веществ, кодируемых несколькими генами. Поэтому выявление функций таких генов поможет улучшить лечение пожилых больных. [c.181]

По данным Национального центра химиотерапии рака (Национальный институт здоровья, США), сополимер дивинилового эфира и малеинового ангидрида является эффективным противоопухолевым агентом. Было установлено, что некоторые из полученных сополимеров также ингибируют рост опухолей. [c.22]

Именно э таких ситуациях люди с надеждой смотрят на химиков, поскольку с помощью подходящих химических средств можно достичь общего воздействия на опухолевые клетки независимо от их локализации в теле. Но, к сожалению, химиотерапия рака в противоположность химическому лечению бактериальных инфекций что-то очень долго не выходит из детского возраста . Разумеется, причины для этого есть. Микроорганизмы имеют собственный обмен веществ, явно отличающийся от обмена веществ клеток организма, в котором они паразитируют. Тем самым появляется исходный пункт для нарушения процесса их жизнедеятельности селективно влияющими медикаментами. В случае злокачественных опухолей, наоборот, различить раковые клетки и клетки организма трудно, так как первые возникают из вторых и имеют минимальные биохимические особенности. Поэтому до сих пор биохимики при разработке подходящих веществ, которые смогли бы затормозить развитие рака (цито-статических препаратов), опираются только на то обстоятельство, что скорость деления клеток раковых опухолей неизмеримо больше, чем в здоровых тканях. Такие находящиеся в стадии деления клетки очень легко повредить действием определенных химикалий. Однако в организме имеются такие участки и ткани, скорость деления клеток которых по сравнению с нормальными клетками тела выше средней. Это, например, костный мозг (осуществляющий регенерацию крови), слизистая оболочка кишок и половые железы. Борьба с раком путем торможения деления клеток может одновременно повредить и эти чувствительные клетки тела. [c.334]

Лишь к концу тысячелетия станет, вероятно, возможным создание веществ, которые будут препятствовать возникновению злокачественных опухолей. Вот тогда химиотерапия рака вступит в свою завершающую стадию, которая, без сомнения, закончится победой биохимии. [c.337]

Биологические свойства фосфонитрильных соединений изучены очень мало. Установлено, что некоторые производные обладают пестицидными свойствами, цитотоксичностью и способностью сдерживать рост щитовидной железы другие были исследованы в химиотерапии рака- . [c.706]

Развитие химиотерапии рака и сочетание ее с другими способами лечения злокачественных новообразований требует разработки методов количественного контроля эффективности применяемых лекарственных средств. [c.547]

Материалы, изложенные в настоягцей статье, свидетельствуют о реальной возможности создания основ количественной химиотерапии рака и определяют место кинетических параметров в решении этой важной проблемы. [c.554]

Интенсивно изучался фермент дигидрофолатредуктаза, катализирующий восстановление дигидрофолиевой кислоты по схеме (40). Известны два типа ингибиторов этого фермента. Первый тип представлен изостерическим аналогом метатрексатом (58). Подобные соединения являются мощными ингибиторами фермента К < < 10- моль-л- ) и широко используются в химиотерапии рака. Их действие на ферменты из различных источников различаются мало эти соединения не используются в качестве антибактериальных агентов, поскольку, так же как и в случае фолиевой кислоты, у бактерий отсутствует механизм активного транспорта, позволяю- [c.606]

Химиотерапия рака имеет важнейшее значение и предназначена для подавления роста и распространения злокачественных опухолей. Современный международный рынок противораковых лекарственных веществ насчитывает около сорока препаратов. Ранняя терапия рака базировалась на алкилирующих агентах (цитостатиках), первыми из которых были азотистый иприт (I) и аналогичные ему вещества (2), (3), содержащие в качестве фармакофорной фуппы 2,2 -дихлордиэтиламинный фрагмент, связанный с алифатической, ароматической или гетероаромати-ческой основой [c.27]

Тимидилат-синтетаза, фермент-мишень для химиотерапии рака [c.165]

Если клетку, будь то бактериальная клетка или метка животного, лишить тимина, то она уже не сможет синтезирОг вать ДНК. Однако синтез белков и РНК может при этом продолжаться. Это можно показать экспериментально, используя мутантов, нуждающихся в тимине. Тем не менее эти клетки рано или поздно теряют жизнеспособность и погибают. Причина такой бестиминовой смерти неясна. Возможно, ти-мин необходим для репарации повреждений ДНК, и при его отсутствии происходит транскрипция поврежденной ДНК, что в конечном итоге приводит к синтезу дефектного белка. Но какова бы ни была причина, это явление положено в основу некоторых наиболее эффективных подходов к химиотерапии рака. Раковые клетки со свойственным им быстрым метаболизмом особенно чувствительны к отсутствию тимина. Поэтому тимидилат-синтетаза оказывается одной из наиболее удачных мишеней для воздействия ингибиторами. Одним из мощ ных ингибиторов этого фермента является монофосфат 5-фтор-2 -дезоксиуридина. Его ингибирующее действие было обнаружено, когда выяснилось, что 5-фторурацил можно использовать для химиотерапии рака. [c.165]

Действие фторурацила на клетки может быть различным. Он может включаться и в состав РНК , но наиболее важное значение для химиотерапии рака имеет, по-видимому, инг г бирование тимидилат-синтетазы продуктом его восстановления. 5-фтор-2 -дезоксиуридин гораздо менее токсичен, чем 5-фторурацил, и оказался более эффективным лекарстве1 г ным препаратом. Следует заметить, что тимидилат-синтетаза [c.165]

Это сильный цитотоксин (ЕД50 10 мг/л), проявляющий противоопухолевые свойства. Клинические исследования выявили, что таксол и несколько его полусинтетических производных очень эффективны при лечении рака молочной железы и яичников. Поэтому таксанам прочат важное место в химиотерапии рака, если будет решена проблема их промышленного синтеза. Дело в том, что хотя тисс ягодный достаточно распространен в умеренно теплом поясе Евразии и Америки и даже образует лесные заросли, все же он не может служить сырьем для промышленного производства. Дерево растет очень медленно, достигает возраста 3—4 тысяч лет, а для получения одного килограмма таксола необходимо уничтожить 3 ООО деревьев. [c.199]

Клетки некоторых опухолей обладают пониженной активностью Л/ -метилтетрагидрофолат гомоцистеинметилтрансферазы и не способны синтезировать метионин из гомоцистеина в достаточных количествах. В противоположность нормальным клеткам в среде, содержащей гомоцистеин, но не метионин, такие клетки погибают. Это обстоятельство используется в новых подходах к химиотерапии рака [119]. [c.678]

Некоторые полнены могут сильно и необратимо подавлять синтез ДНК в опухолевых клетках (Monodovi е. а., 1971) и успешно использоваться (Rubissow, 1970) в химиотерапии рака. [c.190]

Для того, чтобы происходил гидролиз ПЛС, полимер должен растворяться или, по меньщей мере, набухать. Этого можно достичь, вводя нетоксичные гидрофильные звенья, содержащие ионные группы. Для увеличения адсорбции ПЛС в липидной фазе клеточных мембран в полимер вводят липофильные группы (например, алкильные в главную цепь). Более того, отдельные функциональные группы могут присоединяться к полимеру с целью достижения специфической адсорбции ПЛС на клеточных мембранах в области целевого органа. Вообще, ПЛС распределяется по всему доступному пространству, т.е. транспортируется не только к пораженному органу, но и к непораженным органам и тканям, вызывая нежелательные побочные действия. Чтобы увеличить адсорбцию и поглощение ЛВ в нужной области, например, в случаях химиотерапии рака, необходимо присоединять к полимеру транспортную систему, несущую специфическое средство к мембране клеток целевого органа. Например, полиглутаминовая кислота с включенным противораковым средством (типа п-фенилендиамина) модифицируется присоединением иммуноглобулина в качестве транспортной системьт. [c.400]

В медицине аскорбиновая кислота широко применяется не только для лечения цингн, но и при геморрагических диатезах, кровотечениях. в том числе вызванных лучевой болезнью, ряде инфекционных и иммунных заболеваний, для нормализации липидного обмена при атеросклерозе, усиленном физическом и умственном напряжении, простуде, а также в химиотерапии рака. [c.684]

Совершенно ясно, что энергия делокализации приобретает важное шачение как фактор стабильности, или выживаемости , биомолекул Гот факт, что биомолекулы содержат большое число сопряженных свя- ей, является весьма благоприятным обстоятельством, так как в этом злучае даже такой грубый метод, как ЛКАО МО в приближении Хюкке-П.Я, может значительно облегчить задачу установления электронной зтруктуры и в связи с этим определение центров биохимических процессов В ряде случаев подобные расчеты даже позволяют решать чрезвычайно сложные биохимические проблемы, такие, как природа мутаций, проблема канцерогенности, изучение противоопухолевой активности пуриновых антиметаболитов в химиотерапии рака и пр [c.61]

Селвидж-синтез адениловых нуклеотидов таким образом осуществляется по ФРПФ-пути, этот факт должен учитываться при разработке препаратов для химиотерапии рака аналоги аденина (основания), по-видимому, не будут эффективными в качестве лекарств. [c.427]

Некоторые противораковые препараты блокируют синтез дезокситимидилата, так как быстро делящиеся клетки нуждаются в большом количестве дезокситимидилата для синтеза ДНК, такая чувствительность этих клеток используется в химиотерапии рака. [c.437]

Основные научные работы посвящены химии физиологически активных соединений. Занимался химиотерапией рака. Исследовал (1935) влияние заместителей в хи-ноидном ядре на окислительно-восстановительные потенциалы этих соединений. Выдвинул (1939) гипотезу о строении витамина К как производного нафтохинона. Вывел уравнение, связывающее константу равновесия с окислительно-восстановительным потенциалом для различных таутомерных форм окси- и аминохинонов. Исследовал (1948) механизм окисления хинонов. Обнаружил (1955) хиноны с антибиотическими свойствами в выделениях уругвайского паука, и.зучал стероиды, смоляные кислоты, наф-тохиноны антнмалярийиого действия, кортизон. Автор учебника Органическая химия (т, 1—2, 1944, совместно со своей женой М, Физер), неоднократно переиздававшегося на различных языках, в том числе па русско,м (2-е изд. 1969—1970), н справочника в 5-ти томах Реагенты для органического синтеза (русский перевод в 7-ми томах 1970—1978). [c.516]

Использование различных нитроалканов и аминов позволило полу чить ряд 1,3-оксазннов некоторые из них могут оказаться перспективными в химиотерапии рака. [c.549]

Фармацевтическое отделение Заведующий G. Е. Trease Направление научных исследований канцерогенез под влиянием окружающей среды канцерогенные полициклические полиазосоединения химиотерапия рака. [c.266]

Лечение злокачественных новообразований и близких к ним заболеваний кроветворных органов при помощи средств, тормозящих опухолевый рост, также называют химиотерапией. Идеальные средства для химиотерапии рака должны избирательно повреждать опухолевые клетки и не оказывать вредного влияния на клетки нормальных тканей подобные вещества до сих пор не найдены. В качестве противоопухолевых средств иногда применяют нек-рые анти-метаболиты, препятствующие биосинтезу нуклеиновых к-т, необходимых для клеточного размножения, напр, аминоптернн, являющийся антиметаболитом фолиевой к-ты, и меркаптонурин (6-тиопурин) — антиметаболит аденина и гипоксантина. Особое внимание как противоопухолевые средства привлекли к себе т. н. алкилирующие агенты, эффект к-рых сходен с эффектом рентгеновых лучей. Эти агенты, благодаря их электрофильным свойствам, алкилируют нуклеофильные центры клеток. К алкилирующим ве- [c.474]

В химиотерапии рака используют 5-фторурацил — структурный аналог тимина. Установлено, что он подавляет синтез ДНК в быстрорастущих тканях, ингибируя тимидилатсинта-зу. Напишите реакцию, которая катализируется тимидилат-синтаз(й, и назовите кофермент. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология