Гликокол, конфигурация

Рис. 54. Конфигурация гликокола по Альбрехту и Кори. Расстояния

Октаэдрически или плоско построенные В. с, в большинстве случаев могут существовать в нескольких изомерных формах. Так, соединения Р1(П) с аланином или гликоколом образуют два геометрич. изомера (см. выше), отличающихся друг от друга химич. и физико-химич. свойствами (растворимостью в воде, строением кристаллов, методами получения и т. п.). Для многих В. с. характерно образование лишь одной кристаллич. формы — транс-конфигурации. [c.302]

Убедительность этого доказательства еще очень сильно возрастает благодаря тому, что с помощью тиомочевинной реакции Н. С. Курнакова можно поставить вне всякого сомнения отсутствие изменений конфигурации при замене кислотных остатков соединений [Р1А2Х2] щавелевой кислотой и гликоколем. [c.226]

Наши же данные по определению молекулярных весов соединений Р1(МНз)2Х2 позволили дать прямое экспериментальное обоснование правильности теории Вернера в той ее части, которая касается соединений л координационным числом 4 [18]. Тем самым ревизионистские попытки ряда немецких и английских химиков были опровергнуты и лишены базы. При дальнейшем развитии этих исследований нами были впервые [19] синтезированы палладозамины цис-конфигурации и тем самым заложены основы стереохимии Далее был предложен новый метод определения конфигурации изомерных платосолей, основанный на том, что только цис-соединения способны к образованию циклически построенных соединений [20]. В качестве лигандов были использованы щавелевая кислота и гликоколь. Так удалось не только подтвердить конфигурацию изомеров состава Р1а2Х.2, но попутно впервые получить производные с разомкнутым гликоколевым циклом [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология