Гликокол

Одним нз простейших примеров внутрикомплексной соли является медная соль аминоуксусной кислоты NH2—СНг—СООН, (гликоколя) [c.124]

К тому же типу соединений относятся гликохолевая кислота (продукт сочетания гликоколя с холевой кислотой) и таурохолевая кислота (таурин — холевая кислота), встречающиеся в желчи. [c.356]

Смешайте на холоде водные растворы сульфата меди и гидроксида бария в эквимолекулярных количествах. Полученный раствор не должен быть щелочным. К суспензии гидроксида меди с сульфатом бария прибавьте рассчитанное количество аминоуксусной кислоты (гликоколя) и хорошо перемешайте. Смесь нагрейте на водяной бане 1— [c.299]

Процесс заключается в окислении охлажденного водного раствора амина со взвешенной в нем восстановленной медью кислородом, который заметно адсорбируется. Этиламин частично превращается при этом в ацетальдегид, метиламин—в формальдегид, а гликоколь— в глиоксиловую кислоту [c.206]

Гликоколят меди (II), или глицинат меди (И) u(NH2 H2 OO)2 — кристаллы игольчатой модификации — голубые, а пластинчатой — синие. Обе модификации плохо растворимы в воде, не являются электролитами. Выше 105 С пластинчатая модификация легко обезвоживается, из растворов осаждается игольчатая модификация. [c.298]

Аммиакатные электролиты кадмирования получают при взаимодействии dO или d(0H)2 с концентрированным раствором сернокислого аммония или хлористого аммония. Электролиты применяют при pH = 6,8 — 9. К аммиакатному электролиту кадмирования добавляют органические поверхностно-активные вещества желатин, клей, тиомочевину, декстрин, этилендиамин, уротропин, гликокол и др. [c.387]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

При помощи описанного метода было найдено, что раствор, содержащий 1,5 г гликоколя в 100 г воды, имеет такое же давление пара, как 6,35%-ный раствор тростникового сахара. Молекулярный вес сахара 342, Определить молекулярный вес гликоколя. [c.195]

Этиловый эфир гликокола прокипятили с избытком разбавленной соляной кислоты, затем раствор выпарили на водяной бане досуха. Что представляет собой остаток после выпаривания [c.151]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Аминокислоты имеют тривиальные названия (иапример, аммно-уксусная кислота называется иначе гликоколом пли глицином, а аминопропионовая кислота — аланином и т. д.) Названия ам1шо-кислот по систематической номенклатуре складываются из названия соответствующих алифатических кислот, производными которых они являются, с добавлением в качестве приставки слова ами- [c.221]

Отдельные виды белков. 1. Альбумины. Альбумины имеют нейтральную реакцию, растворимы 15 воде и высаливаются нейтральными солями в изоэлектрической точке, лишь при 70—100%-ном иасыщеиии раствора солью. Обычно они богаты серой и не содержат гликоколя. К альбуминам принадлежат, п частности, сывороточный альбумин, лактальбумин, рицин (из семян клещевины), лейкознн (из различных злаков), легумелин (из гороха, вики), [c.398]

В желчи желчные кислоты почти всегда спарены с аминокислотами в пептидоподобные вещества так, например, хатановая кислота спарена с гликоколем в гликохолевую кислоту, а с таурином — в таурохолевую кислоту. [c.870]

Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота, формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.906]

Буферное действие растворов слабого основания МОН (например, NH40H, веронал, гликоколь) в присутствии его соли объясняется тем, что добавление сильной кислоты вызывает реакцию Н3О+ + МОН 2Н2О -ь М+ [c.187]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.21 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.480 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.495 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.195 , c.336 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.183 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.180 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.2 , c.68 , c.142 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.225 , c.235 , c.269 , c.274 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.261 , c.266 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.105 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.378 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.152 , c.164 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.235 , c.315 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.337 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.112 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.74 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.566 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.287 , c.291 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.199 , c.204 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.315 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.19 , c.237 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.313 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.35 , c.495 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.235 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология