О новых методах определения ацетона

Другой метод определения ацетона (метил-изобутилкетона, метил-н-амилкетона) основан на получении двух ступеней восстановления в кислых растворах гидразина, в которых эти кетоны находятся в виде гидразо-нов, или в кислых растворах фенилгидразина, в которых ацетон дает волны, подобные волнам в гидразине . Потенциалы полуволн для кетонов /2=—1,1 в 1/3==—1,3—(—1,4) в. Механизм восстановления в этих условиях точно не известен. Предполагается, что восстанавливается группа гидразона. [c.443]

B. В. Ч е л и щ е в и Е. К- Никитин, Получение продуктов конденсации фурфурола с ацетоно.ч в кислой и щелочной среде и новый метод определения малых количеств фурфурола. Журнал общей химии, т. 4, вып. 4, 439, Изд. Акад. наук СССР, 1937. [c.394]

О новых МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЦЕТОНА [c.218]

Несмотря на сравнительно большое количество работ по аналитической химии кобальта, многие из методов определения кобальта недостаточно удовлетворительны. Наиболее быстрыми способами определения кобальта являются колориметрический и полярографический методы. Нанример, колориметрическим пирофосфатно-рода-новым методом можно достаточно легко п быстро определять небольшие количества кобальта в растворе (от 0,01 до 1%). Этот метод основан на получении комплексного соединения кобальта с роданидом, образующегося в нейтра.льной пли слабокислой среде. Этот комплекс растворим в органических растворителях (например, ацетоне, амиловом спирте, эфире). При этом комплексное соединение, переходя в недиссоциированное состояние, окрашивает раствор в интенсивный голубой цвет. Наиболее благоприятные условия для образования комплекса и точного определения кобальта создаются при введении небольшого количества пирофосфата натрия [106]. [c.153]

Вследствие фильтрации без давления или вакуума этот метод не дает возможности быстро получить количество масла, достаточное для определения его вязкости и температуры застывания. Кроме того, рекомендуемые ГрозНИИ состав растворителя (62% дихлорэтана и 38% бензола) и условия разбавления сырья характерны только для взятой пары растворителей и не могут быть приняты для другой смеси растворителей (нанример, ацетон — бензол — толуол или МЭК — бензол — толуол), применяемой па установках депарафинизации новых заводов. [c.276]

Рейссман приводит методы определения сухого остатка, содержания щелочи, смолы, воды, части, осаждаемой кислотой, и части, растворимой в ацетоне, а также вязкости и времени отверждения для феноло- и мочевино-формальдегидных смол. Описан новый метод определения активности клеев на основе синтетических смол по времени, необходимому для повышения вязкости клея от 10 до 100 сантипуазов по вискозиметру Хеплера при SO С. На основании этого метода дан расчет длительности хранения клеев. [c.171]

Тиоацетали- карбонильные соединеиия. Гидролиз тиоацеталей до исходных карбонильных соединений нередко сопряжен с определенными трудностями. Фетизон и Джурион [1] описали два новых метода для осуществления этого превращения. Согласно одному из них, раствор тиоацеталя во влажном ацетоне кипятят в течение нескольких часов с избытком М.и. В случае соединений, чувствительных к кислотам, целесообразно добавлять в реакционную смесь порошкообразный карбонат натрия, кальция или бария для нейтрализации образующейся HI. [c.332]

Основные научные исследования относятся к химии индивидуальных магнийорганических и гетероциклических соединений. Установил (1906), что в реакциях Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. Применив вместо эфира в качестве катализаторов третичные амины, выделил (1908) индивидуальные магнийорганические соединения. Доказал возможность магнийорганического синтеза в любых растворителях с добавлением небольших количеств эфира или третичного амина. Установил (1906—1914) образование оксониевых, аммониевых и тиониевых комплексов, определил теплоты их образования и разложения. Разработал (1914— 1915) методы синтеза новых пир-рольных соединений, непредельных кетонов. Совместно с А. П. Терентьевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагиий-бромид. Является одним из основоположников химии фурановых соединений в СССР. Разработал методы определения небольших количеств ацетона, формальдегида, ацетальдегида и других карбонилсодержащих соединений. Исследовал хлорофилл и гемии. Инициатор (1935—1945) практического использования волжских сланцев, битумов, природного газа. [22, 121] [c.556]

Нами предложен [102] газо-жидкостный метод определения состава жирных кислот С1—С16 без перевода их в метиловые эфиры с использованием новой стационарной жидкой фазы, а именно, высокомолекулярных кислот, названных условно НК-УЖФ- Фаза наносилась на хромосорб Ш в количестве 3% из раствора в ацетоне. Твердый носитель предварительно обрабатывался 1,5% по-лифосфорной кислоты. Анализ проводился на колонке длиной 2 м, диаметром 4 мм (рис. 55). [c.151]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

Определение орто-, мета-, пиро- и полифосфатов в их смеси. На основе многочисленных экопернментав был разрабо тан новый метод разделения и определения различных фосфатов Эти исследования охватывают не только орто-, мета- и пирофосфаты, но и различные полифосфаты, например триполи-фосфат натрия ЫазРзОю, тетрафосфат NaePiOis и т. п. Гексаметафосфат (ЫаРОз)б осаждается хлоридом бария в примерно 0,01 н. по содержанию НС1 растворе. Триметафосфат определяется в фильтрате после удаления всех других фосфатов осаждением их хлоридом бария и едкой щелочью. В другой порции удаляют гексаметафосфат, как и в первой, а затем осаждают пирофосфат хлоридом марганца при pH, равном 4,1, в присутствии небольшого количества ацетона. Ортофосфаты выделяются в виде фосфоромолибдата аммония после предварительного удаления всех фосфатов, осаждаемых хлоридом бария в растворе, чуть кислом по метилкрасному. Реакцию с мол.чбдатом надо производить быстро, чтобы избежать мешающ,его влияния других фосфатов. [c.177]

Заканчивать определение можно титриметрически, если фиксировать точку эквивалентности при прибавлении раствора хлорида бария с помощью индикатора хлорфосфоназо (III) в водноацетоновой среде, содержащей 80% ацетона по объему. На этом основан новый титриметрический метод определения серы. [c.197]

Вообще определение соединений с первичной аминогруппой в присутствии аминосоединений со вторичной аминогруппой и иона аммония затруднено. Известные методы требуют предварительного разделения или удаления мешающих соединений из многокомпонентных смесей, что значительно снижает эффективность этих методов и увеличивает ошибку определения. Жанталай [179] предложил новый косвенный полярографический метод определения аминосоединений с первичной аминогруппой, основанный на предварительной реакции аминосоединений с ацетоном и последующем полярографировании продуктов реакции в буферных растворах. Из литературы известно [218, 219], что вторичные аминосоединения не дают полярографически активных продуктов с ацетоном. Константа предельного тока продукта реакции иона аммония с ацетоном в 100—300 раз меньше константы предельного тока аминосоединений с первичной аминогруппой. Способ применялся для определения моноэтаноламина в смолах моноэтаноламиновой очистки синтез-газа и 7-аминоэнантовой кислоты в производственных смесях. [c.106]

В этом более раннем методе кобальт определяли при помощи роданида в растворе ацетона. Hитpoзo-R- oль была заменена для достижения большей чувствительности, которую желательно иметь при анализе силикатных пород. Старый метод применяли тогда, когда фотоэлектрические фотометры не были введены еще в общее употребление в этом методе для определения интенсивности окраски предусматривалось визуальное сравнение по методу стандартных серий. Бурваш проверил новый метод, анализируя кобальт в ряде пород и сравнивая полученные результаты с теми, которые были получены роданидным методом. Результаты хорошо совпали. Экстракционный метод с применением 2-нитрозо-1-нафтола, по-видимому, пригоден для анализа силикатных пород следует только учитывать возможные помехи, связанные с присутствием платины, небольшие количества которой вводятся при разрушении анализируемого образца. Если этот метод окажется пригодным, то его проведение должно быть много проще, чем проведение данного здесь метода. [c.391]

Опубликован обзор, в котором наряду с указанием литературы обсуждается вопрос об определении сажи и приводятся данные по немецким образцам сажи [341]. Рассматриваются обычные методы определения количества сажи [257], предложен новый метод, по которому вулканизованный или невулканизованный каучук экстрагируют ацетоном, летучие вещества отгоняют в токе азота и углерод в остатке определяют по потере в весе во время oHJse-ния, а также поглощением образующейся углекислоты. [c.112]

Определение ЭГ чаще всего основано на их способности количественно присоединять галогеноводороды при комнатной темп-ре с образованием галогенгидри-нов. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона НВг в среде ледяной уксусной к-ты или бензола (в уксусной к-те НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с ЭГ). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида, солянокислого пиридина в среде пиридина или хлороформа. [c.489]

Для определения производных флавоновой кислоты (4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты) описаны методы разделения по группам, основанные либо на ТСХ на ацетате целлюлозы при разных pH, либо на хроматографии на целлюлозных пластинках после проведения реакций на старте хроматограммы [105]. Идентификация вещества, выявленного таким образом в виде производного флавоновой кислоты, затем производится сравнением со свидетелем методом ТСХ на силикагеле Г в системе метилэтилкетон — диэтиламин — 25% аммиак (30 10 10). Превосходное разделение оптических отбеливателей можно получить на полиамидных слоях в системах метанол — вода — аммиак (d 0,91) (10 1 4), метанол — 6 н. НС1 (10 2) и гекса-нол — пиридин — этилацетат — аммиак (d 0,91)—метанол (5 5 5 5 3) [103]. Смесь бензол — хлороформ (40 60) пригодна на полиамидных слоях для разделения оптических отбеливателей, не содержащих сульфогрупп [103]. Для ТСХ отбеливателей кумари-нового типа рекомендовано разделение на пластинках с силикагелем Г в системах ацетон — 2,2,4-триметилпентан — вода (100 40 [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология