Гликоколь

Процесс заключается в окислении охлажденного водного раствора амина со взвешенной в нем восстановленной медью кислородом, который заметно адсорбируется. Этиламин частично превращается при этом в ацетальдегид, метиламин—в формальдегид, а гликоколь— в глиоксиловую кислоту [c.206]

К тому же типу соединений относятся гликохолевая кислота (продукт сочетания гликоколя с холевой кислотой) и таурохолевая кислота (таурин — холевая кислота), встречающиеся в желчи. [c.356]

Аммиакатные электролиты кадмирования получают при взаимодействии dO или d(0H)2 с концентрированным раствором сернокислого аммония или хлористого аммония. Электролиты применяют при pH = 6,8 — 9. К аммиакатному электролиту кадмирования добавляют органические поверхностно-активные вещества желатин, клей, тиомочевину, декстрин, этилендиамин, уротропин, гликокол и др. [c.387]

При помощи описанного метода было найдено, что раствор, содержащий 1,5 г гликоколя в 100 г воды, имеет такое же давление пара, как 6,35%-ный раствор тростникового сахара. Молекулярный вес сахара 342, Определить молекулярный вес гликоколя. [c.195]

Этиловый эфир гликокола прокипятили с избытком разбавленной соляной кислоты, затем раствор выпарили на водяной бане досуха. Что представляет собой остаток после выпаривания [c.151]

Одним нз простейших примеров внутрикомплексной соли является медная соль аминоуксусной кислоты NH2—СНг—СООН, (гликоколя) [c.124]

Отдельные виды белков. 1. Альбумины. Альбумины имеют нейтральную реакцию, растворимы 15 воде и высаливаются нейтральными солями в изоэлектрической точке, лишь при 70—100%-ном иасыщеиии раствора солью. Обычно они богаты серой и не содержат гликоколя. К альбуминам принадлежат, п частности, сывороточный альбумин, лактальбумин, рицин (из семян клещевины), лейкознн (из различных злаков), легумелин (из гороха, вики), [c.398]

В желчи желчные кислоты почти всегда спарены с аминокислотами в пептидоподобные вещества так, например, хатановая кислота спарена с гликоколем в гликохолевую кислоту, а с таурином — в таурохолевую кислоту. [c.870]

Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота, формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.906]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Аминокислоты имеют тривиальные названия (иапример, аммно-уксусная кислота называется иначе гликоколом пли глицином, а аминопропионовая кислота — аланином и т. д.) Названия ам1шо-кислот по систематической номенклатуре складываются из названия соответствующих алифатических кислот, производными которых они являются, с добавлением в качестве приставки слова ами- [c.221]

Гликоколят меди (II), или глицинат меди (И) u(NH2 H2 OO)2 — кристаллы игольчатой модификации — голубые, а пластинчатой — синие. Обе модификации плохо растворимы в воде, не являются электролитами. Выше 105 С пластинчатая модификация легко обезвоживается, из растворов осаждается игольчатая модификация. [c.298]

Смешайте на холоде водные растворы сульфата меди и гидроксида бария в эквимолекулярных количествах. Полученный раствор не должен быть щелочным. К суспензии гидроксида меди с сульфатом бария прибавьте рассчитанное количество аминоуксусной кислоты (гликоколя) и хорошо перемешайте. Смесь нагрейте на водяной бане 1— [c.299]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

Буферное действие растворов слабого основания МОН (например, NH40H, веронал, гликоколь) в присутствии его соли объясняется тем, что добавление сильной кислоты вызывает реакцию Н3О+ + МОН 2Н2О -ь М+ [c.187]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.151 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.13 , c.62 , c.69 , c.108 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.476 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.435 , c.436 , c.484 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.165 , c.278 ]

История химии (1975) -- [ c.248 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.326 , c.332 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.308 , c.314 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.272 , c.314 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.287 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.263 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.21 , c.213 , c.225 , c.226 , c.377 , c.385 , c.387 , c.400 , c.510 , c.515 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.298 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.144 , c.146 , c.414 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.149 , c.370 , c.372 , c.374 , c.375 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.637 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.637 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.32 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.330 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.152 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.409 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.331 , c.356 , c.398 , c.644 , c.648 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.289 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология