Диазометан с галогенами

Реакции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минеральными к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются в условиях реакции Шоттена — Баумана и алкилируются галоген-алкилами. Иодистый метил и диазометан превращают А. [c.51]

Химические свойства. Диазометан и другие алифатические диазосоединения неустойчивы и крайне реакционноспособны. При нагревании они разлагаются со взрывом, реагируют с водой, галогенами, галогеноводородами, выделяя при этом азот [c.198]

НИЯ. При определении фенолов хорошие результаты дают такие реагенты, как диазометан- С и радиоактивные изотопы галогенов. [c.71]

Получают П с взаимод пиридина с к-тами (R = Н) или алкиларилгалогенидами (R = Alk, Ar) Метилирование обычно проводят метилиодидом, иногда применяют диазометан в присут фтороборной к-ты В нек-рых случаях соли алкилпиридиния удобно синтезировать взаимод пиридина с реакционноспособным метиленовым соед и иодом или р-цией пиридина с алкеном и галогеном, напр [c.528]

Более вероятной считается линейная формула (Па или По). Наиболее изучены диазоуксусный эфир N. = 011— OO 2II3 и простейшее алифатич. Д. — диазометан- Hj = N2. А.лифатич. Д. неустойчивы и весьма реакционноспособны при нагревании раз.ча-гаются со взрывом, реагируют с водой, галогенами, галогеповодородами и т. п., выделяя азот [c.544]

Следует отметить, что в синтетических целях применяют исключительно жидкофазные реакции диазометана, используя в качестве катализаторов соединения меди (обычно галогени-ды) и палладия (1—2% на вводимый диазометан). При этом диазометан берется в избытке по отношению к циклопропани-руемому олефину, поскольку целевая реакция циклопропанирования в жидкой фазе практически всегда сопровождается побочными реакциями димеризации, олигомеризации и полимеризации метилена, а также его взаимодействием с растворителем, что снижает выход целевого продукта. Вместе с тем образующиеся в результате этих побочных реакций полиметилен, а также этилен и другие газообразные продукты (этан, циклопропан, пропилен) обычно не затрудняют выделение и очистку циклопропановых продуктов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология