Окисление углерода сопровождается побочными реакциями

Например, реакция окисления этилена в окись этилена на серебряном катализаторе сопровождается побочной реакцией образования двуокиси углерода и воды, в результате чего снижается выход основного продукта [315]. Предшественниками двуокиси углерода могут быть окись этилена или промежуточные продукты (ацетальдегид, формальдегид). Если двуокись углерода образуется в результате окисления окиси этилена, то необходим быстрый вывод ее из зоны реакции. [c.175]

Термодинамические расчеты показывают, что условия для образования углеводородов из СО и Н2О при температурах 200— 250° С гораздо благоприятнее, чем для синтеза Фишера—Троп-ша или гидрирования СО2 [252—254]. Катализаторы синтеза Кель-беля—Энгельгардта по составу и способу приготовления практически не отличаются от катализаторов гидрирования окиси углерода в углеводороды [140, 255—259]. Оптимальные условия синтеза углеводородов из СО и HjO в присутствии катализаторов на основе металлов VIH группы приведены в табл. 5. Образование углеводородов сопровождается побочными реакциями реакцией водяного газа, разложением окиси углерода, метанообразованием и окислением металла катализатора. Добавка к катализаторам щелочей значительно снижает метанообразование, а введение трудновосстанавливаемых окислов препятствует образованию кокса [251-253]. [c.26]

Жирная боковая цепь ароматического углеводорода нитруется разбавленной НМОз легче, чем предельные углеводороды, т. е. наличие ароматического ядра активирует реакцию нитрования жирной цепи [40]. Группа НОг присоединяется преимущественно к ю-углероду боковой цепи [42]. Нитрование разбавленной азотной кислотой сопровождается побочными реакциями окисления. [c.36]

Другие мягкие нитрующие агенты — раствор азотной кислоты в четыреххлористом углероде и специфичный для фенолов и анилина— тетранитрометан и разбавленная азотная кислота. При нитровании протекают побочные реакции. Процесс окисления сопровождается выделением оксидов азота. При получении мононитросоединений может происходить введение в ароматическое ядро второй нитрогруппы. [c.89]

Механизм реакции окисления целлюлозы двуокисью азота исследовался Кеньоном с сотр. Окисление целлюлозы производилось действием раствора двуокиси азота в четыреххлористом углероде при комнатной температуре. Окисление целлюлозы двуокисью азота сопровождается побочным процессом нитрования целлюлозы. С увеличением продолжительности окислений количество этерифицированных гидроксильных групп уменьшается, а количество карбоксильных групп непрерывно возрастает (рис. 59). [c.206]

Реакция нитрования сопровождается побочными процессами окисления, продуктами которых яв.пяются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода. [c.23]

Наряду с нормальной реакцией реактива Гриньяра с карбонильными соединениями разыгрывается ряд побочных процессов, которые иногда становятся доминирующими. Большая часть таких реакций будет рассмотрена раздельно для альдегидов и кетонов. Здесь описывается реакция, общая этим классам соединений, при которой альдегиды и кетоны под действием реактивов Гриньяра восстанавливаются соответственно в первичные и вторичные спирты, без образования новой углерод-углеродной связи. Образование спирта сопровождается отщеплением олефина, являющегося продуктом окисления [c.92]

В действительности реакция протекает значительно сложнее и воды практически образуется больше — до 3,5 моля на 1 моль окисленного углеводорода. Реакция протекает в несколько стадий и сопровождается образованием ряда побочных продуктов. При окислении молекула парафина разрывается в разных местах цепи и получается смесь жирных кислот с числом углерод- ных атомов от 1 до 30 и выше. [c.53]

Суммарная реакция окисления этилена в ацетальдегид сопровождается выделением значительного количества тепла (221,5 кДж/моль). Процесс можно осуществлять на твердом катализаторе (гетерогенный катализ) или с использованием жидкого катализаторного раствора (гомогенный катализ). Гетерогенный катализ менее предпочтителен, так как в этом случае трудно отводить выделяющееся тепло. При использовании жидкого катализатора тепло отводят, испаряя часть воды, содержащейся в катализаторном растворе. Побочно образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсодержащие соединения (метил- и этилхлорид, хлорацетальдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.), диоксид углерода. [c.159]

Окисление этилена в окись этилена протекает над серебряным катализатором. Серебряный катализатор готовится различными методами. По одному из них окись серебра осаждается из раствора азотнокислого серебра щелочью, промывается водой и влажной наносится на пемзу во вращающемся барабане. Катализатор сушится и восстанавливается водородом при 220—240° С. В 1 л катализатора содержится 350 г серебра. В серебряный катализатор могут входить активаторы ВаО, AI2O3 и др. Синтез окиси этилена сопровождается побочной реакцией окисления до двуокиси углерода и воды [c.306]

СНз—СНг—СНг—КОг. Преобладание того или другого зависит от температурного режима, так как при разных температурах ускоряется та или иная реакция. Но кроме этих продуктов образуются также нитропарафины с меньшим количество атомов углерода, то есть реакция сопровождается разрывом цепи. Так, например, при нитровании пропана, кроме нитропропана, образуется нитрометаи СНз—N02 и нитроэтан С2Н5—N02. Таким образом при парофазном нитровании образуется смесь нитропроизводных. Кроме того, в качестве побочных продуктов образуются продукты окисления углеводородов и в продуктах реакции содержатся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись углерода, углекислый газ. Но при правильно проведенной реакции нитропроизводные получаются с хорошим выходом. [c.204]

Так как окислительная стабилизация сопровождается рядюм побочных процессов окислительной деградацией ПАН и окислением конденсированных гетероциклов [9-77] — выход углерода при пиролизе уменьшается за счет этих реакций. Однако термическое разложение в присутствии кислорода в целом повышает выход твердого остатка, по-видимому, за счет ускорения реакций дегидрирования [9-152] и выделения воды. [c.571]

Надуксусная кислота легко распадается с выделением кислорода и уксусной кислоты. Распад сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому накопление надуксусной кислоты в продуктах реакции может привести к взрыву. Кроме того, выделяющийся кислород может окислять ацетальдегид до двуокиси углерода и воды. Для предотвращения возможности взрыва окисление ацетальдегида проводят с большим избытком последнего против стехиометрически требуемого количества, в растворителе, в присутствии катализаторов. В качестве растворителя используются уксусная кислота и ее водные растворы, в качестве катализатора — ацетат марганца. Побочными продуктами реакции являются формальдегид, муравьиная кислота, метилацетат, ацетон, диацетил, этилидендиацетат, что вызывает необходимость тщательной очистки уксусной кислоты от примесей. На производство 1 т 98,5—99,5%-ной уксусной кислоты затрачивается т ацет- [c.229]