Иодбензол ароматических углеводородов

Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол [c.109]

Фтор пе вводится непосредственно в ароматические углеводороды, так как в ЭТ0Л1 случае бурно протекающая реакция приводит к смеси продуктов, среди которых находится сравнительно мало фторбензола. Иод, напротив, слишком нереакционноспособен, чтобы образовать иодбензол этим способом. Иодирование часто приходится проводить, применяя I2 в присутствии такого [c.603]

Ti lg—Mg — иодбензол — — этиловый эфир в ароматическом углеводороде [170] [c.347]

Замещенные ароматические углеводороды. Используя систему, состоящую из ОДЦ-пермафазы и водно-спиртовой подвижной фазы, можно проводить разделение галогензамещенных бензолов, гомологов бензола и замещенных бифенилов в условиях, подобных используемым при разделении полиядерных соединений. Разделение бензола и девяти его хлорпроизводных показано на рис. 11.9. Кроме указанных соединений, при использовании данной системы проводилось хроматографирование бром- и иодбензолов и смеси галогенпроизводных ароматических соединений. [c.283]

При сульфировании могут происходить две ненормальные реакции. Во-первых, фторбензол, иодбензол, о-дихлорбензол и о-ди-бромбензол дают соответствующие сульфоны, если их обработать хлорсульфоновой кислотой при 50° в отсутствии растворителя. Эти сульфоны являются твердыми веществами и могут служить в качестве производных. В других случаях могут образоваться лишь небольшие количества сульфонов, но их можно отделить от сульфамидов, так как они не растворяются в щелочах. Вторая ненормальная реакция состоит в хлорировании ядра. Эта реакция происходит с л-дииодбензолом и с 1,2,4,5-тетрахлорбензолом. С иодистыми производными ароматических углеводородов получаются неудовлетворительные результаты. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология