Иодбензол

Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол [c.109]

Алкилфениловые эфиры дают алкилиодид и соответствующий фенол (не не иодбензол ). [c.155]

Атомы иода в ароматических иодистых соединениях иногда могут приобретать высшую степень валентности. Так, при действии хлора на иодбензол и аналогичные ему соединения в иг дифферентном растворителе (напрнмер, хлороформе) к атому иода присоединяется одна молекула хлора и образуется дихлорид иодбензол а, кристаллизующийся в виде желтых игл (Вильгеродт). При действии избытка водного раствора щелочи он превращается в и о д о з о б е н з о л, причем это прег ращение заключается в замещении хлора кислородом [c.514]

Иодозобензол, который может быть получен также путем окисления иодбензола озоном или надуксусной кислотой, представляет собой желтое аморфное соединение, взрывающее при нагревании до 210°. Уже при обычной температуре он медленно, а ири нагреванни быстро превращается в смесь подобен зол а и иодбензола следовательно, в данном случае происходит межмолекулярное перемещение кислорода, т. е. диспропорционирование [c.515]

Калиевая соль 1-иодбензол-З-сульфокислоты [c.234]

Те.мпературы кипения этих соединений возрастают от фторбензола к иодбензолу [c.513]

Однако удобнее получать его путе.м длительного кипячения смеси дифениламина, иодбензола, углекислого калия и порошкообразной меди. [c.571]

Иодангидриды кислот, 244, 274 Иодбензол 490, 512, 513, 514, 515 дихлорид 514, 515 [c.1177]

Установка для перегонки с паром Установка для перегонки иодбензола с воздушным холодильником [c.113]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Из иодбензола с серной кислотой [174] или олеумом [160, 174, 175, 176] получается 4-сульфокислота и 4,4 -дииоддифенил-сулъфон. При высоких температурах, даже при 100°, имеют место побочные реакции [174], ведущие к образованию л-дииодбензола и бензолсульфокислоты. Как и следовало ожидать, с иодбензолом эти побочные реакции идут легче, чем с бромбензолом [c.28]

Максимальный выход дииодбепзола (20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170—180° в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли п-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [c.28]

Хлорирование п-иодфенилметил- или -этилсульфида при доступе атмосферной влаги приводит, в конце концов, к л-иодбензол-сульфохлориду [45]. В первой стадии процесса происходит замещение атомов водорода в алкильной группе [c.278]

По химическому строению днхлорид иодбензола может рассматриваться как хлористый фенилхлориодоний, которому соответствует формула [СбН,—J—СЦ+С1-. [c.515]

Иодобензол, получающийся также при окислении иодбензола надбензойной кислотой, кристаллизуется в виде игл прн нагревании его примерно до 230 происходит взрывоподобиое раз.тожеш е. [c.515]

Оборудование фарфоровый стакан вместимостью 250 мл кругло-цонная колба вместишстью 500 мл воронка капельная мешалк.а установка для перегонки с водяны1И паром установка для перегонки иодбензола с воздушным холодильником. [c.120]

Иодбензод отделяют и оушат безводным хлористым кальцием. Перегоняют из маленькой колбы, собирая фракцию о Т.кип. 185-189 °С. Выход иодбензола 15-16 г. [c.121]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.153 , c.162 , c.163 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.260 , c.320 , c.334 , c.338 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.144 , c.145 , c.201 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.180 , c.462 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.129 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.326 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.278 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.220 , c.420 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.180 , c.462 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.220 , c.420 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.322 , c.737 , c.782 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.224 , c.225 , c.226 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.32 , c.105 , c.312 , c.316 , c.429 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.30 , c.265 , c.268 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.384 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.44 , c.73 , c.500 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.80 , c.265 , c.268 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.384 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.188 , c.638 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.196 , c.239 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.214 , c.216 , c.227 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.233 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.115 , c.268 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.330 , c.332 , c.338 , c.339 , c.343 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.67 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.439 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.364 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.31 , c.126 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.206 , c.401 , c.424 , c.427 , c.445 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.259 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.104 , c.105 , c.127 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.278 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.429 , c.431 , c.462 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.328 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.239 , c.254 , c.255 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.252 , c.312 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.403 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.250 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.281 , c.308 , c.314 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 , c.257 , c.261 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.417 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.376 , c.377 , c.393 , c.394 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.110 , c.119 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.2 , c.201 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 , c.333 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 , c.333 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.224 , c.225 , c.226 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.89 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.259 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.98 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.403 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.248 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.110 , c.119 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.128 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.119 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.130 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.95 , c.123 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.188 , c.253 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.334 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.581 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.486 , c.612 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.505 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.145 , c.150 , c.157 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.185 , c.471 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.202 , c.204 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.490 , c.512 , c.513 , c.514 , c.515 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.288 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.429 , c.430 , c.736 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.115 , c.268 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.48 , c.49 , c.57 , c.82 , c.99 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.469 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.177 , c.190 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.438 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.388 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.122 , c.207 , c.267 , c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология