Бензола гомологи, разделение

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

Фракция моноциклических ароматических углеводородов подвергалась хроматографическому разделению на силикагеле. Эта фракция углеводородов на 91,0% состоит из гомологов бензола. В качестве примеси имеется 9 () пара-фино-циклопарафиновых углеводородов. [c.256]

Замещение в ядре пли гидрирование снижает температуры плавления и нипения, а с увеличением числа колец в молекуле эти температуры возрастают. С увеличением числа атомов углерода у заместителя повышается температура кипения, но снижается температура плавления. Температура кипения бензола и его производных при уменьшении давления равномерно снижается, поэтому при ректификации четкость разделения гомологав бензола увеличивается. Это справедливо и для других ароматических углеводородов. [c.10]

Экстрактивная ректификация редко используется при разделении нефтяных фракций для последующего их анализа, но широко применяется в промышленности для выделения и очистки алкенов, алкадиенов (бутадиена, изопрена), а также для выделения аренов (бензола и его гомологов, стирола) из продуктов пиролиза и каталитического риформинга нефтяных фракций. [c.78]

За последние несколько лет получили промышленное применение экстракционное разделение ароматических и предельных углеводородов с помощью так называемого сульфолана, представляющего собой тиациклопентан-1,1-диоксид [32], обезвоживание уксусной кислоты низкокипящим органическим растворителем [33], разделение гомологов фенола в системе бензол — 5%-ный раствор каустической соды [34] и др. [c.14]

Экстракция. Разделение жидких смесей методом экстракции основано на применении селективных растворителей (стр. 127). Такие вещества, как жидкий сернистый ангидрид, фенол, диэтиленгликоль, хорошо растворяют бензол и его гомологи и -в в меньшей степени—углеводороды с прямой цепью. Для повышения растворяющей способности и селективности часто используют смеси различных растворителей. [c.160]

Поступающий на установку разделения очищенный газ гидрирования отличается от коксового газа большим содержанием гомологов метана (в частности наличием углеводородов 64 и С5), отсутствием кислорода и ароматических углеводородов (бензола), а также меньшим содержанием азота и окиси углерода. [c.269]

Всю газовую смесь нельзя ожижать сразу, так как при этом выпадают кристаллы воды и бензола, мешающие течению процесса. Поэто.му охлаждение проводят в несколько приемов, тщательно используя в теплообменниках холод для предварительного охлаждения последующей фракции. При -10° из коксового газа выделяются бензол и его гомологи, а также вода, выделение которой заканчивается при —45°. При этой температуре начинается разделение не содержащих бензола углеводородных газов, природного газа и крекинг-газов. При температуре от —ПО до —150° происходит ожижение этилена, пропилена н этана (этиленовая фракция) при температуре от —150 до —190° ожижается метан (метановая фракция). [c.215]

Как видно из этой таблицы, изомерия положения радикалов лишь незначительно сказывается на температуре кипения таких соединений. Изомерные ксилолы, например, имеют близкие температуры кипения. Для сравнения напомним, что и этилбензол кипит при 136,2°. Поэтому разделение этих изомерных гомологов бензола затруднено. [c.110]

Замещенные ароматические углеводороды. Используя систему, состоящую из ОДЦ-пермафазы и водно-спиртовой подвижной фазы, можно проводить разделение галогензамещенных бензолов, гомологов бензола и замещенных бифенилов в условиях, подобных используемым при разделении полиядерных соединений. Разделение бензола и девяти его хлорпроизводных показано на рис. 11.9. Кроме указанных соединений, при использовании данной системы проводилось хроматографирование бром- и иодбензолов и смеси галогенпроизводных ароматических соединений. [c.283]

Для анализа нафталина и его гомологов большой эффект дает использование капиллярных колонок с селективными фазами [160]. На стальной капиллярной колонке при применении в качестве неподвижной жидкой фазы мета-бис (мета-фенооки-фенокси) бензола получено разделение до 30 ароматических углеводородов состава Сб—Сц. [c.116]

Для промышленного этилировапия бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно мешать разделению бензола, моноэтилбензола и поли-этилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [c.228]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

Полученные в нашей лаборатории данные но избирательному гидрированию высокомолекулярных конденсированных ароматических соединений из ромашкинской нефти, содержащих 4,4% 8, показывают с несомненностью, что основная часть серы входит в состав гетероциклов. При полном удалении серы общее количество колец на молекулу снижалось в среднем на 1,6 (с 4,8 до 3,2). Условия гидрирования исключали возможность крекинга, т. е. разрыва С — С-связей. Исследование методом ультрафиолетовой спектроскопии фракций, полученных при хроматографическом разделении на окиси алюминия отбензиненной нефти месторождения Вассон (Тексас) [511, показало, что сернистые соединения в отбензиненной нефти (выше 150° С) составляют не менее 15%, причем на долю гомологов тиофена (бензтиофены, дибензтиофены и тиофеннафталины) приходится около 70%. Эти исследователи также подчеркивают, что наиболее высокое содержание серы (4,73—6,11%) приходится на фракцию с конденсированными ароматическими структурами. В гомологах бензола содержалось всего 0,86% 8, причем она почти поровну распределялась между тиофеновой и сульфидной серой. [c.346]

Преимущественное значение имеет алкилирование бензола до этилбензола, являющегося промежуточным продуктом прй ро изводстве стирола, а также до изопрапилбензола — основного сырья для синтеза фенола. В промышленности алкилирование осуществляют только олефинами. Алкилирование индивидуальными олефинами чистотой 99,8—99,9%, содержащими не более 0,005% (об.) других олефинов и не более 10—30 млн ацетилена и его гомологов [И], значительно упрощает последующее разделение алкилата и получение чистых алкил- и диалкилбензолов. [c.51]

Аналогичные результаты, как видно из табл. 20, были получены при хроматермографическом разделении на силикагеле смеси о-ксилола и изопропилбензола. Однако хроматер-мографическим методом удается полностью разделить смеси других гомологов бензола, например этилбензола и о-ксилола, изопропилбензола и я-амилбензола, этилбензола и изопропилбензола, а также смесь нафталина и а-метилнафталина. [c.66]

Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

Р и с. 30. Разделение гомологов бензола, содержащихся в естественной пробе (Эттр, Цеплинский, Кабот, 1963). [c.346]

Силикагель (НФХ) селективнее ири разделении изомеров (о, м, и), а также сорбатов, различающихся но функциональности (производные бензола, фенола и т.д.). При разделении гомологов (пептап - декап) спиртов, кислот лучше применять алкилсиликагели (ОФХ). Если в анализируемой смеси иреднолагаются комноненты разной химической природы витамины, лекарства, наркотики, токсины, гормоны начинать разработку метода лучше с ОФХ. [c.35]

Рассмотрим влияние на коэффициенты емкости простейшего фактора — числа атомов углерода. По мнению многих исследователей, при хроматографии на силикагеле трудно добиться разделения гомологов. Действительно, для этой цели лучше применять обращенно-фазовую хроматографию. Однако и при хроматографии на силикагеле положение совершенно небезнадежно, особенно если рассматриваемые гомологи обладают достаточной полярностью. Цветковским [32] показано, что в режиме адсорбционной хроматографии при росте размеров сорбционно неактивного фрагмента должно происходить уменьщение удерживания и выполняться уравнение, аналогичное (4.23). Это подтверждено также измерениями gk олигобутадиенмоно-олов. В литературе имеется еще целый ряд примеров подобного рода. Так, в [12, с. 199] представлено разделение алкилбензолов на силикагеле КСС-4. Инкремент величины gk, соответствующий метиленовой группе, составляет около 0,04, что равнозначно относительному удерживанию гомологов а = 0,91. Следовательно, эти гомологи могут быть разделены на достаточно эффективных колонках. В то время как удлинение алкильной цепи вызывает уменьшение удерживания, введение дополнительных метильных заместителей в ядро бензола приводит к возрастанию и в ряду бензол—толуол—...—гексаметилбензол к возрастает примерно на 0,1 при добавлении каждой следующей метильной группы. В работе [267] показано, что эта закономерность соблюдается для алкилбензолов различных гомологических рядов. [c.146]

Ряд гомологов бензола образует достаточно стабильные комплексы с гексафторбензолом. Предложен, например, метод разделения изомеров ксилола кристаллизацией в присутствии гексафторбензола, образующего наиболее стабильные комплексы с Л1-КСИЛ0Л0М. [c.85]

Одна из причин, способствовавших быстрому росту применения обращенно-фазных сорбентов в ВЭЖХ, — это их способность четко разделять серии гомологов в порядке возрастания их молекулярной массы, делающая их в этом чем-то сходными с популярными в ГЖХ полиметилсилоксановыми фазами. При этом гомологи могут, в отличие от разделяемых методами адсорбционной или нормально-фазной хроматографии, не иметь функциональных групп — обращенно-фазный сорбент может так же четко разделить гексан и гептан, бензол и толуол, фенол и п-крезол, трет-бутилтолуол и я рея -амилтолуол. Это вовлекает в область анализа методом ВЭЖХ такие важные объекты, как углеводороды нефти, продукты нефтепереработки (бензины, керосины, газойли, смазочные масла, ароматические углеводороды), сланце- и углепереработки — очень важные многотоннажные продукты. Если нужно разделить вещества неполярные или малополярные, практически любой обращенно-фазный сорбент может при относительно простом подборе растворителя обеспечить почти идентичное разделение. [c.28]

Примеров разделения гомологов на неполярных адсорбентах из полярных элюентов описано много. Представляет интерес удерживание гомологов и изомеров полиметил- и моноалкилбензолов. В табл. 4.1.39 приведены измеренные для полиметил- и моноалкилбензолов на колонке с силани-зированным силикагелем с элюентом изопропанол - вода времена удерживания и факторы емкости к (равные объемным отношениям). Исправленные времена удерживания 1 , факторы емкости колонки к = /д / /бснз и относительные (к бензолу) изменения свободной энергии при адсорбции А(ДС) получены на колонке размером 15 х 0,6 см, заполненной силанизированным триметилхлорсиланом силикагелем КСС-4, элюент изопропанол - вода (2 3), скорость потока 2,4 см мин исправленного времени удерживания изучаемых веществ к времени удерживания практически неадсор-бируемого вещества. [c.304]

При разделении ароматической нефтяной фракции, выкипающей в интервале температур 200—300°С, на узкиефракции наблюдается постепенное повышение коэффициента преломления, которое не может быть объяснено присутствием гомологов бензола, кипящих в этом интервале температур (при этом нафталин и его гомологи должны быть тщательно удалены). [c.27]

Содержание углеводородных газов в продуктах реакции определялось хроматографически. В хроматографе применялся детектор с пламенно-ионизационным датчиком. Чувствительность детектора по метану составляет 10 молярной доли. Разделение метана, этана, этилена и ацетилена осуществлялось на силикагеле. Для разделения гомологов ацетилена применялась колонка, заполненная трепелом, пропитанным вазелиновым маслом (5 вес. %) и ди-метилформамидом (0,7 вес.%). Определение бензола и нафталина производилось при помощи колонки, заполненной стеклянными шариками с нанесенной на них вакуумной смазкой в количестве 0,1 вес.%. Температура колонки при определении бензола была 73°С, при определении нафталина 90°С, в остальных случаях — комнатная. [c.87]

Поскольку ароматические углеводороды (бензол, нафталин и их гомологи) даже в жестких условиях в реакцию ионного гидрирования не вступают, этот метод применим для гидрирования тиофенов сернистоароматических концентратов, тем более что получение их возможно (как показано ниже) экстракцией с любыми растворителями, селективно извлекающими ароматические углеводороды. Дальнейшее разделение ароматических и сераорганических соединений можно проводить методом сернокислотной экстракции [85]. При этом достигается получение двух практически важных продуктов сульфидных концентратов и ароматических углеводородов. [c.22]

После предварительного разделения все ароматические фракции объединялись и подвергались двухкратной обычной перегонке. Результаты второй перегонки приведены на фиг. 20-2 на этой же фигуре показаны температуры кипения и показатели преломления 18 и 38 8.ЛКИЛ бензолов, которые могут присутствовать в этой фракции. Кроме того, в этой фракции возможно также присутствие индана и его монометилзаме-щенпых гомологов. До настоящего времени из фракции 180—200° С выделены следующие 8 ароматических соединений 1-метил-З-н-пропилбензол (т. кип. 181,8° С), 1,2-диэтилбензол (т. кип. 183,4° С), 1-метил-2-н-пропил-бензол (т. кип. 184,8 " С), 1,4-диметил-2-этилбензол (т. кип. 186,9° С), [c.299]

Разделение продуктов реакции осуществляют в нескольких непрерывно действующих ректификационных колоннах (на рисунке не показаны). В первой из них отгоняют бензол и воду, растворившуюся в углеводородах на стадии промывки. В следующей колонне в вакууме отгоняют фракцию, содержащую главным образом целевой продукт, но с примесью ближайших гомологов бензола. Ее подвергают затем дополнительной ректификации с выделением технического этил- или изопропилбензола. Кубовая жидкость второй колонны содержит полиалкилбензолы с примесью продуктов осмоления, которые образуются под действием AI I3. Полиалкилбензолы отгоняют в вакууме от смол и используют для абсорбции бензола из отходящих газов и приготовления каталитического комплекса. Через эти промежуточные операции полиалкилбензолы снова возвращают в аппарат 7, где их подвергают деалкилированию. Выход целевого продукта с учетом всех потерь достигает 94—95% при расходе 6—10 кг AI I3 на 1 г моноалкилбензола. [c.359]

Разделение ароматических сульфокислот из низших нефтяных погонов не представляет большого труда сульфокислоты эти — кристаллические вещества и поскольку соответствующие им ароматические углеводороды хорошо изучены, решение вопроса о нахождении того или иного гомолога бензола в нефти вполне осуществимо. Гораздо слояшее обстоит дело с высшими нефтяными погонами. Получающиеся отсюда сульфокислоты — уже густые, тягучие смолы, а соответствующие им ароматические углеводороды или вовсе ие известны в чистом виде, или изучены весьма мало. Попятно поэтому, что исследование высших нефтяных погонов на содержание в них ароматических углеводородов встречает значительные трудности. Главные результаты, полученные в этом нанравлении, сводятся к следующему. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология