Пропилен присоединение формальдегида

Это положение, в частности, подтверждается на примере реакции Принса [.351, 352] (присоединение формальдегида к пропилену) и обусловливает введение в молекулу ненасыщенного углеводорода метильной группы, в которой атом водорода замещен на одновалентную группу [353]. Обычно в качестве карбонилсодержащего соединения используют формальдегид, присоединяющийся к углеводородам, содержащим двойные или тройные связи, в присутствии или отсутствие кислотных катализаторов типа прото-нированных кислот, безводных хлоридов металлов или некоторых окислов металлов. На схеме П-6 и в табл. П-ЗЗ приведены структуры соединений. [c.197]

Реакция Кривица—Принса [115] — присоединение формальдегида в условиях кислотного катализа — протекает с образованием л(-диоксанов и 1,3-гликолей. При этом протонизированная молекула формальдегида присоединяется, например, к пропилену [116, 117] с образованием карбениевого катиона, который затем присоединяет или молекулу воды (образование 1,3-бутандиола), или вторую молекулу формальдегида (образование 4-метил-1,3-диоксана) [c.238]

Справочник химика 21