Кислотно-щелочные условия

Поступление отмеченных выше ингредиентов приводит к изменению природной гидрогеохимической обстановки. Подземные воды подвергаются полной техногенной метаморфизации, которая сопровождается формированием подземных вод сульфатного и хлоридного типов. В разрезе разрабатываемого месторождения образуются две зоны, различающиеся по окислительно-восстановительным и кислотно-щелочным условиям подземных вод. Первая зона — зона преобладания окислительной обстановки с ЕЬ = 250 500 мВ и pH < 7 вторая — переходная с ЕЬ = 100 -ь г 250 мВ и pH 6-8. Первая зона включает грунтовые и пластовые воды, залегающие над отрабатываемой продуктивной толщей. Во вторую зону в основном входят водоносные горизонты на контакте с продуктивной [c.190]

Некоторое значение для миграции и концентрации органического вещества в подземных водах имеют кислотно-щелочные условия. Они влияют на переход органического вещества из почв, пород и нефтей в воду, его нахождение в воде и выпадение в осадок. Так, почвоведы считают [145], что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде [c.159]

Не отрицая целесообразности применения буферных растворов для определения содержания обменного марганца и некоторых других обменных катионов в почвах, по-видимому, нельзя согласиться с тем, что применяемый для этих целей буферный раствор должен иметь нейтральную реакцию. Реакция применяемого буферного раствора должна, вероятно, приравниваться к реакции самой почвы только в этом случае будут сохранены существующие в ней кислотно-щелочные условия. Применение же нейтрального буферного раствора на щелочных и кислых почвах будет изменять существующие в почве кислотно-щелочные условия и влиять на подвижность марганца. [c.157]

Увеличение значений Na/ a и pH подземных вод ведет к упрощению неорганических состояний фтора в этих водах. Гидрокарбонатно-натрие-вые щелочные воды содержат фтор в наиболее простых состояниях. Изменение состояний фтора в зависимости от кислотно-щелочных условий среды происходит по следующей принципиальной схеме. Кислые среды [c.151]

В зависимости от кислотно-щелочных условий и ионно-солевого состава внедряюидахся пластовых вод будет протекать осаждение или обогащение их кремнекислотой, фторид-ионами и их комплексами. Поскольку применяемые технологические растворы нередко содержат ПАВ, наблюдается поступление их во внедряющиеся пластовые воды. [c.206]

Проведенные натурные исследования позволили установить следующее. Несмотря на то что в свежем птичьем помете содержание аммонийного азота выше нитратного, происходит формирование загрязненных вод нитратного типа. Это означает, что в накопителе широко развиты процессы нитрификации, чему способствуют оптимальные кислотно-щелочные условия (pH 7,5—8,0). Образующиеся нитраты быстро вымываются атмосферными осадками и поступают в грунтовые воды. Кроме того, нитрификационные процессы протекают и в породах зоны аэрации, на что указывает присутствие бактерий рода №1гоЬас1ег и К11го8отопа . Загрязнение грунтовых вод сопровождается увеличением содержания кальция и повышением pH с [c.251]

Значительное количество алюминия привносится в гидролитосферу со сточными водами перечисленных выше производств. В жидких отходах производства фосфорной кислоты и удобрений, желтого фосфора, глинозема и алюминия присутствует алюминий исходного минерального сырья (апатитов, фосфоритов, бокситов, нефелинов). В загрязненных атмосферных осадках в зависимости от кислотно-щелочных условий алюминий находится в виде А1 , А10Н", А1(0Н) А1(0Н) , А1Р", А1Р , А1Р , А180 , АЮг- Анион А10 характерен для сильнощелочных стоков. При их инфильтрации через зону аэрации имеют место процессы гидролиза алюмосиликатов пород (см. главу IV) и осаждения алюминия. [c.296]

В сточных водах и загрязнённых атмосферных осадках в зависимости от кислотно-щелочных условий кaдмий и кобальт присутствуют в виде, МОН , M(OH)I, MS , MSOl, MF, МСО (М = d, Со) и комплексов с органическими лигандами. При их инфильтрации через зону аэрации отмечается активная сорбция породами. В загрязненных подземных водах они преимущественно находятся в составе комплексов с органическими лигандами, MSO , МСО , МОН, М , MS . Аналитические концентрации кадмия и кобальта в загрязненных подземных водах контролируются процессами осаждения-растворения, хемосорбции и конвективной диффузии. Твердь1ё фазы, как правило, представлены их гидроокисями, сульфидами, карбонатами, гуматами. [c.305]

Действие различных потенциалзадайщих систем подземных вод и пород приводит к тому, что в геологических структурах формируется так называемая окислительно-восстановительная зональность подземных вод, которая выражается в закономерном изменении ЕЬ этих вод при их движении в структуре. Проявления окислительно-восстановительной зональности чрезвычайно разнообразны. Они связаны с гидродинамическими, геохимическими и биологическими особенностями геологических структур. При этом изменение окислительно-восстановительных состояний подземных вод тесно связано с изменением их кислотно-щелочных условий. В частности, уменьшение ЕЬ подземных вод обычно сопровождается их перемещением на диаграммах в щелочную область (см. рис. 5). Характер связей ЕЬ-рН при этом, сохраняя общие тенденоди, может изменяться в зависимости от конкретных гидродинамических и гидрогеохимических условий отдельных водоносных структур, водоносных горизонтов и т. д. [c.48]

В подземных водах с высокими значениями Eh селен присутствует в различных неорганических и органических формах. С помощью методов химической термодинамики (учитывая и задавая Eh-рН-параметры) были рассчитаны состояния селена в конкретных подземных водах. Результаты этих расчетов показывают, что в реальных для подземных вод окислительно-восстановительных состояниях и кислотно-щелочных условиях в них должны преобладать НЗеОз и SeO . Это в сущности следует и из расположения фигуративных точек подземных вод на Eh-рН-ди-аграммах (см. рис. 19). Действительно, судя по Eh-рН-диаграммам, приведенным в работе И.Б. Дьячковой и И.Л. Ходаковского, Eh преобладания SeOj в кислых и околонейтральных растворах составляет более 500 мВ, такие значения редко наблюдаются в околонейтральных подземных водах. Таким образом, с точки зрения методов химической термодинамики вопрос о формах селена в подземных водах оказывается достаточно простым — в Eh—рН-условиях подземных вод должны преобладать соединения Se , а величина Se /Se в этих водах должна превышать единицу. На самом деле вопрос о формах селена в подземных водах оказывается более сложным, ибо экспериментальные исследования показывают, что преобладание Se в подземных водах не повсеместно. [c.143]

В последние годы благодаря внедрению гельфильтрационных методов в практику гидрогеохимических исследований было установлено, что в подземных водах существуют тесные геохимические связи между фтором и такими органическими веществами, как фульво- и гуминовые кислоты. Образование соединений фтора с такими органическими веществами происходит в значительном диапазоне кислотно-щелочных условий, при этом в околонейтральных маломинерапизованных подземных водах более 90 % массы фтора может быть связано с органическими веществами гумусового ряда. Нерешенным остается вопрос о характере связей фтора с органическими веществами. По-видимому, вероятны не только прямые (F"—ФК), Но и косвенные связи через третий компонент (например, ФК—Ме - Р ,гдеМе это А1 , Fe и т. д.). Тем не менее можно вполне достоверно говорить о том, что на геохимические свойства фтора в подземных водах влияют органические вещества этих вод [30]. [c.151]

Считается, что данный тип взаимодействия достаточно характерен для минеральных сред, представленных оксидами (например, 8Ю2 и А12О3) и гидроокислами (такими как гетит, а-РеООН), и менее типичен для глинистых минералов (последние более склонны к участию в ионообменных взаимодействиях — см. разд. 5.2.1.3). Следойательно, предпочтительно учитывать поверхностное комплексообразование при оценках миграции в хорошо проницаемых средах, в частности, трещиноватых. Как будет видно из дальнейшего, поверхностные комплексообразовательные процессы дают хорошее объяснение наблюдаемым в экспериментах зависимостям интенсивности сорбции от кислотно-щелочных условий pH), и в этом отношении рассматриваемой здесь модели трудно найти альтернативу. Поэтому модель поверхностного комплексообразования находит все более широкое применение в практике гидрогеологических расчетов, особенно тех из них, которые посвящены прогнозированию загрязнения подземных вод радионуклидами и тяжелыми металлами. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология