Ацетали поливинилового спирта нерастворимые

Глиоксаль обладает свойством придавать нерастворимость полиокси-соединениям. Гидроксильные группы крахмала, поливинилового спирта, частично гидролизованного поливинилацетата и т. п. сшиваются глиоксалем с образованием ацеталей и полуацеталей, что придает веществу нерастворимость. После обработки глиоксалем воду удаляют нагреванием. [c.408]

Поливинилбутираль получают действием масляного альдегида на поливиниловый спирт обычными описанными выше методами производства ацеталей. Так, реакционную смесь из водного раствора поливинилового спирта и свежеперегнанного масляного альдегида в соответствующем молярном соотнощении (в зависимости от требуемой степени замещения) в присутствии 0,01—0,1% НС1 нагревают при интенсивном перемешивании. Образующийся вскоре нерастворимый дисперсный осадок содержит всего 15—20% бути-ральных групп и дальнейшая реакция ацеталирования продолжается гетерогенно в течение нескольких часов. По окончании ацеталирования полимер отфильтровывают и подвергают многократной промывке. Технический продукт содержит обычно 55—75 мол. % бутиральных групп. [c.315]

По второму варианту двухванного метода реакцию ацеталиро вания ведут в водном растворе поливинилового спирта. По мере продвижения реакции полимер становится нерастворимым и выпадает из водного раствора. Было доказано, что выпадение полимера происходит уже при незначительном ацеталировании гидроксильных групп поливинилового спирта и что дальнейший процесс ацеталирования идет гетерогенно, т. е. протекает на поверхности полимера. Такой процесс может быть назван водно-гетерогенным ацеталированием поливинилового спирта. Он был разработан С. Н. Ушаковым с сотрудниками для всех видов ацеталей поливинилового спирта. [c.308]

Реакция образования ацеталей также может быть использована для образования поперечных связей. Так, поливиниловый спирт при взаимодействии с янтарным альдегидом способен образовывать нерастворимый ацеталь такого типа [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология