Масляный альдегид, действие

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Примером реакции Тищенко может служить получение маслянобутилового эфира из масляного альдегида под действием алкоголята алюминия [c.110]

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

Поливинилбутираль получается при действии на поливиниловый спирт масляного альдегида [c.190]

В процессе сборки шин используют бензин, клей и другие вредные вещества. Бензин действует на нервную систему человека. В процессе вулканизации шин образуется парогазовая смесь, содержащая стирол, бутадиен, масляный альдегид, формальдегид, метиловый спирт, аммиак, сернистые соединения и др. Вулканизационные газы приводят к нарушению нервной системы, заболеванию органов пищеварения, снижению гемоглобина в крови. Для снижения выделения вредных паров и газов применяется более совершенное оборудование, обеспечивающее герметичность процесса. Для пользования бензином применяют герметичные банки с клапанами или плотными крышками. Растворители содержатся в герметичных емкостях. [c.260]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (гидрирование), присоединение водорода к разл. в-вам. Наиб, распространена Г. нод действием мол. водорода, к-рая из-за высокой прочности связи Н—Н (435 кДж/моль) осуществляется, как правило, при высоких т-рах и давл. от >0,1 до 70 МПа в присут. катализатора. Важное практич. значение имеет Г. орг. соединений, содержащих кратные связи. Так, при Г. бен-аола получают циклогексан, нафталина — тетралии и декалип, масляного альдегида — бутанол. Г. оксида углерода — способ получения метанола и высокооктановых компонентов жидкого топлива. Присоед. водорода но связям С=С лежит в основе получения тв. жиров, является одной из осн. р-ций мн. процессов нефтепереработки, иапр. гидрокрекинга, каталитич. риформинга, гидроочистки. Г. может сопровождаться гид-рогенолизом, напр, при получении высших жирных спиртов из сложных эфиров. [c.131]

Обычно можно предсказать направление этой фрагментации чем более разветвлен радикал, тем вероятнее его отщепление [34]. Алкоксильные радикалы образуются при термическом или фотохимическом разложении гипохлоритов, а также при разложении гидроперекисей, катализируемом солью металла. Например, гидроперекись н-бутила при действии сульфата, железа(П) дает 45—55% масляного альдегида, 10—15% формальдегида и 10% пропана [35] [c.105]

Например, при действии амальгамы натрия на слабокислый раствор масляного альдегида или его ближайших гомологов соответственные спирты получаются лишь с незначительным выходом Ч [c.176]

При реакции карбонильных соединений и гликолей под каталитическим действием сильнокислотного катионита в водородной форме получены 1,3-диоксоланы. При температуре реакции в пределах 90—160° достигнуты хорошие выходы диоксоланов из этиленгликоля, 1,2-про-пиленгликоля и 2,3-бутиленгликоля, с одной стороны, и карбонильных соединений — формальдегида, масляного альдегида, гексаналя, метилизопропилкетона, циклогек-санона и фурфурола,— с другой. [c.194]

Взяв исходным веществом бисульфитное соединение масляного альдегида, действуйте последовательно раствором соды, РС15, избытком спиртового раствора КОН, водой в присутствии катализаторов HgSO.j-l-H.2SO4. Напишите схему превращений. [c.93]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

В производстве триметилолпропана (этриола) сырьем являются н-масляный альдегид и формальдегид. Для того чтобы обеспечить высокий выход товарного продукта, целесообразно применять формальдегид, содержащий не более 0,1% (масс.) метанола. Поскольку выпускаемый по действующим стандартам формальдегид содержит значительно больше метанола, в технологический регламент на проектирование установки по производству этриола были включены данные для проектирования узла обезметаноливания формальдегида. [c.70]

В объединении "Салаватнефтеоргсинтез" действует крупнотоннажный процесс по](учс1шя бутилового спирта гидрированием масляного альдегида, который получается процессом оксосинтеза из пропилена. [c.88]

Ди-н.-бутилкарбинол был получен действием бромистого н.-бу-тилмагния на н.-масляный альдегид и на этиловый эфир муравьиной кислоты Он был также получен каталитической гидрогенизацией ди-н.-бутнлкетона в присутствии платины V [c.195]

Полученный ПВБ отмывают от непрореагировавшего масляного альдегида и кислоты обессоленной водой при модуле ванны 1 8-Ь 1 10. Промывку проводят в эмалированных аппаратах периодического действия 7 либо непрерывным методом с использованием репульпаторов и центрифуг или фильтров для отделения порошка полимера от маточной жидкости. В начале промывки температура воды не должна превышать 20—25 С, последующие промывки ведутся при 30—40°С. Периодическая промывка полимера осуществляется путем отсоса маточной жидкости с помощью погружного фильтра, заполнения аппарата водой, перемешивания суспензии ПВБ в течение 10—30 мин и повторного удаления маточной жидкости. Эта операция повторяется от 10 до 16 раз, пока кислотность промывной воды не снизится до 0,0005% масс.) (в пересчете на НС1), а проба с раствором AgNOз покажет отсутствие хлор-иона. В случае непрерывной подачи в промыватель воды и удаления маточной жиД кости через погружной фильтр промывка продолжается 15— 20 ч. Качество ПВБ, особенно его оптические характеристики, прежде всего зависят от содержания в полимере примесей альдегида, кислоты, ПАВ. [c.135]

Эта реакция была предметом- тщательного исследования, причем оказалось, что из п-масляного альдегида в этих условиях получается исключительно ар-ненасыщенная кислота. При действии же других конденсирующих средств основного характера, наблюдается образование значительного количества изо.мерной ру-ненасыщенной кислоты при действии диметиланилина или триэтаноламина получается почти чистая Руненасыщенная кислота. Аналогично ведут себя пропионовый альдегид и изовале-риановый альдегид 1 [c.200]

Реакция Канницарро распространяется не только на альдегиды ароматического ряда. Другие альдегиды, не способные по своему строению к альдольной конденсации, также легко вступают в эту реакцию Простейшее из таких соединений, формальдегид, при действии водной щелочи образует метиловый спирт и муравьинокислую соль. Точно так же ведут себя фурфурол а-оксиметил-аа-диметилпропионовый альдегида-ме-тил-а-оксиметил-п-масляный альдегид и а-оксиизомасляный альдегид [c.216]

Реакции этого типа у алифатических альдегидов легко и гладко 1фОтекают под влиянием веществ, содержащихся в некоторых животных тканях, например в ткани печени или селезенки Однако у алифатических альдегидов эта реакция лучше протекает при действии алкоголятов алюминия или магния. При этом ацетальдегид превращается в уксусноэтиловый эфир, изо-масляный альдегид в изобутиловый эфир изомасляной кислоты, а хлораль — в грихлорэтиловый эфир трихлоруксусной кислоты i a [c.217]

Бутаналь Масляный альдегид СН3СН2СН2СНО Токсическое действие. Вдыхание в концентрации 13 мг/м и вьтпге вызывает раздражение глаз и конъюнктивиты. Концентрация 550 мг/м непереносима и требует использования противогаза. Хроническое отравление. При хроническом действии в смеси с парами масляной кислоты у работающих развиваются кожные заболевания. Местное действие. Попадание на кожу через 10 мин вызывает воспалительную реакцию, развивается гиперемия, на 5-7 °С повышается температура кожи [c.609]

Влияние наличия железа в нихроме было исследовано на смеси, состояш ей из 28% изомасляного альдегида и 72% нормального масляного альдегида. Разгонка велась на лабораторной ректификационной колонне периодического действия с погопораз-делительной способностью, эквивалентной 25 теоретическим тарелкам. [c.147]

Таким образом при ректификациии на колонне периодического действия можно получить масляные альдегиды с достаточной степенью чистоты. [c.148]

Показано, что ректификацией смеси масляных альдегидов на колонне пepиoдиqe кoгo действия можно получить чистый масляный и изомасляный альдегиды, при сравнительно небольшой, степени их конденсации (3—5%). [c.149]

Производство нентаэритрита в настоящее время характеризуется относительно неблагоприятными технико-экономическими показателями. Это вызвано рядом обстоятельств и в первую очередь высокой стоимостью ацетальдегида и формалина, малой производственной мощностью действующих и проектируемых цехов и несовершенным технологическим процессом. С освоением новых методов производства ацетальдегида (в первую очередь путем каталитического окисления этилена) и формалина (на базе природного газа), а также с увеличением мощности установок, себестоимость 1 т пентаэритрита может быть снижена не менее чем в 2 раза. Краткая характеристика перспектив развития производства глицерина и нентаэритрита доказывает, что успешно конкурировать с ними могут только такие продукты, которые широко доступны и получение которых характеризуется благоприятными технико-экономическими показателями. Этим условиям доляшы удовлетворять новые многоатомные спирты. Как yнie указывалось г ыше, основным сырьем для триметилолэтана является пропионовый альдегид и для триметилолэтана — нормальный масляный альдегид. Пропионовый и н-масляный альдегиды с достаточно эффек-тивныдги показателями могут быть получены в процессе оксосинтеза. В этой связи организация производства новых трехатомных спиртов зависит прежде всего от развития процесса оксосинтеза, [c.207]

Не раств. в воде, раств. в сп., углеводородах (, -28,9 С (для I), КПВ 1,4-8,7% (для И). Получ. I — взаимод. этилена с пропиленом на кат. Циглера — Натта или дегидрированием изопентана П и П1 — дегидрированием изопентана ва кат. Сг20з/А1з0з. I и П1 содержатся в газах нефтепереработки. Все изомеры примен. для синтеза изопрена. Раздражают дыхат. пути, слизистые оболочки обладают наркотич. действием (ПДК 50 г/м ). М-МЕТИЛ БУТИЛАМИН СНзМНС4Н9, ( л—75 С, (ккп 91,1 С d 0,7335, я 1,3402 раств. в воде и орг. р-рителях ( сп 2 С. Получ. восстановит, аминированием продукта взаимод. масляного альдегида с метиламином. [c.329]

Ацетон (1) Масляный альдегид (II) Кротоновый альдегид (III) Продукты восстановления, НаО Рутениевый катализатор, отравленный Аз и Hg действие ядов в случае I елабее, чем в случае II и III [50] [c.261]

Смит и Кук [82] получили доказательства присутствия альдегидов в старых крекинг бензинах и считают альдегиды главной причиной смолообразования. Стори, Провине и Беннетт [85] обнаружили перекиси, кислоты и альдегиды в бензине, который выпаривался в медной чашке, и в бензине, подвергнутом действию солнечного света. Они пришли к заключению, что начальными про-дуктами окисления являются в основном перекиси, а кислоты конечными прО дуктами одновременно происходит образование смол. Юл и Вилсон [101] показали, что метод определения перекисей, которым пользовались Стори, Пре ваин и Беннетт [85], позволяет определить лишь незначительную часть содержащихся в бензине перекисей. По данным Брукс [8] перекиси, альдегиды, спирты и кетоны можно легко обнаружить в слегка окисленных образцах крекинг-бензина. Он обнаружил в старом бензине формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды и предполагает, что альдегиды получались при реакции взаимодействия перекисей с олефинами. В противоположность заключению Смита и Кука [82] Брукс высказывает предположение, что альдегиды являются промежуточными продуктами в процессе образования смол. Согласно ег о исследованиям, добавление альдегидов к подвергающемуся испарению бен зину не повышает количества образующихся смол. По предположению Брукса смолы представляют собой смесь разнообразных перекисей, хотя смолы, образующиеся после длительного хранения, содержат кислые вещества. Он показал также заметное влияние легко окисляемых углеводородов на образование смол (табл. 220). [c.734]

Автоокисление масляного альдегида в изооктане (деозонирование воздуха нагреванием до 800— 850° приводит к потере его окисляющего действия) [c.207]

Миначев, Исаков и Усачев [61] обнаружили, что на цеолитах типа Y при 200° С протекает конденсация н-масляного альдегида до 2-этилгексаналя-2. Порядок активности катализаторов (KY>NaY> >HY) указывает на то, что в реакции участвуют основные центры. Известно, что в гомогенных условиях альдольная конденсация и другие реакции конденсации карбонильных соедипепш действительно более легко протекают под действием оснований, чем кислот, однако данных о соответствующих превращениях, происходящих в присутствии цеолитов, пока еще очень мало. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология