Янтарный альдегид

Получите пиррол, исходя из янтарного альдегида и аммиака. Напишите для пиррола реакцию с едким кали и для полученного соединения — двуокисью углерода. [c.164]

Взаимное расположение звеньев в макромолекуле бутадиенового каучука может быть определено методом озонирования. При расщеплении озонида структуры 1,4 должны образоваться янтарная кислота и янтарный альдегид [c.322]

Промышленный синтез атропина и кокаина осуществляют на основе фурана. Четыре общие стадии формирования базового тропанового ядра (8) включают 2,5-диметоксилирование фурана метанолом в присутствии брома до дигидрофурана (4) последующее его гидрирование до тетрагилропроизводного (5) кислотное расщепление ацеталя (5) в янтарный альдегид (6) циклоконденсацию этого диальдегида с метиламином и дикалиевой [c.179]

При пропускании бутандиола над дегидрирующими контак-ч-ами вместо янтарного альдегида [c.486]

Яблочная к-та Янтарная к-та Янтарный альдегид [c.474]

В литературе имеются многочисленные данные о полимеризации фурана. В частности, известно, что фуран легко превращается в высокомолекулярные соединения в присутствии кислот. Количество образовавшейся смолы и степень полимеризации зависит от условий опыта. При подборе соответствующих условий из фурана в присутствии слабых растворов минеральных кислот можно получить янтарный альдегид (15), но и в этом случае устранить образование высокомолекулярных продуктов трудно. [c.208]

Напишите структурную формулу углеводорода СаНщ, если известно, что в результате его озонолиза получаются формальдегид и янтарный альдегид. [c.161]

Какими реакциями янтарный альдегид можно превратить в фуран, тиофен, пиррол [c.171]

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука (СКБ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Образование этих продуктов объясняется тем, что при полимеризации молекулы мономера присоединяются как в положении 1,4, так и в положении 1,2. Поэтому структурная формула патрий-дивинилового каучука (СКБ) имеет вид [c.51]

Реакция Манниха представляет собой важный путь биосинтеза природных соединений (в основном алкалоидов) некоторые из этих путей были воспроизведены в лабораториях. В качестве классического примера приведем синтез троиинона (17), осуществленный Робинсоном в 1917 г. Робинсон получил тро-иинон ио реакции Манниха с участием янтарного альдегида, метиламина и ацетона [161] [c.346]

Последующие работы, посвященные строению фурановых соединении (14—17), включая синтез фурана из янтарного альдегида (18), не оставляли ссмнений в достоверности этой структуры, что, впрочем, нашло себе подтверждение в почти одновременном установлении аналогичных структурных формул я для других пятичленных гетероциклов (пиррол, тио-фен). [c.6]

Количество янтарного альдегида соответствует доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 1,4—4,1, количество левулинового альдегида — доле звеньев 1,4, соединенных в положении 1,4—1,4, ацетонилацетона — доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 4,1 —1,4. Суммарное содержание карбонильных соединений принимается за 100%. [c.101]

Конечный результат анализа вычисляют как среднее арифметическое из трех параллельных определений (Х ). Коэффициенты вариации, характеризующие воспроизводимость метода, равны 21 отн. % Для янтарного альдегида и 10 отн. % для а цетон ил а цетон а. [c.102]

Таким образом, соответственно этому механизму в качестве промежуточного продукта образуется янтарный альдегид, который затем при дальнейшей альдолизации и дегидратации превращается в продукт, подобный природным гуминовым веществам. [c.207]

Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислс1нп1. Например уксусный альдегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду ароматических альдегидов и др.). [c.382]

Площади пиков, отвечающих янтарному альдегиду, левули-новому альдегиду и ацетойилацетоиу, находят, умножая высоту пика на его полуширину [4]. При определении площади можно также использовать интегратор. Далее рассчитывают содержание янтарного альдегида (а) и ацетонилацетона (Ь) в % [c.101]

При озонолизе диена состава СеНю образовались формальдегид СН2О и янтарный альдегид ОНССН2СН2СНО. Напишите структурную формулу исходного углеводорода и назовите его. [c.32]

Соединение iHgBrj, не имеющее хиральных центров, при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует соединение С4Н6, которое легко полимеризуется. При озонолизе полимера главным продуктом является янтарный альдегид /О [c.46]

При распаде озонида, как показано пунктиром, образуеття янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Соотношение между мо- [c.51]

Диацеталь янтарного альдегида Г7Л11,85, О Тетраэтил ацеталь ацетоуксусного альдегида М57 . [c.178]

Такано и Тзурута (12) предполагают, что часть фурфурола расщепляется до янтарного альдегида, который затем конденсируется с непрореагировавшим фурфуролом. [c.207]

Гетероциклические соединения служат источниками получения альдегидов или кетонов, хотя иногда под действием кислот ОНИ могут расщепляться с образованием ацеталей. Например, фура1< под действием раствора хлористого водорода в метиловом спирте -Превращается в тетраметилацеталь янтарного альдегида с довольно низким выходом. Реакцию с более высоким выходом иллюстрирует пример 6.8. [c.586]

В самом ацетилене могут быть замещены оба водородных атома, что было использовано при синтезе тетраацеталя янтарного альдегида, полученного с общим выходом 64% по схеме [44] [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарный альдегид: [c.472] [c.546] [c.1152] [c.833] [c.134] [c.18] [c.57] [c.101] [c.101] [c.101] [c.225] [c.573] [c.27] [c.29] [c.202] [c.60] [c.60] [c.728] [c.382] [c.1152] [c.137] [c.173] [c.174] [c.412]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.728 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.342 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.342 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.480 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.436 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.529 , c.530 , c.653 , c.657 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.529 , c.530 , c.653 , c.657 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.588 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.480 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология