Шиффовы основания енамин

С образованием продуктов реакции, которым в случае первичных аминов на основании легкого расщепления по азометиновой связи приписывается строение шиффовых оснований. Однако, как будет показано ниже, спектральные данные говорят в пользу енамин-ного строения. Выходы колеблются в пределах 30%. [c.143]

Предметом настоящего обзора являются методы аннелирования циклических азометинов и енаминов 1,3-диэлектрофилами КН, ЕН, ЕХ, EN, RX, и др. Следует отметить, что использование оснований Шиффа в органическом синтезе является предметом множества обзорных работ [6-13, 17-32]. Тем не менее, ни в одном из указанных обзоров, общая проблема использования 1,3-динуклеофильных свойств шиффовых оснований в синтезе конденсированных гетероциклов не обсуждалась. [c.22]

Изучались также реакции кетена с соединениями, содержащими группировку —N = 0—С—. Однако, поскольку такие соединения могут реагировать в енаминной форме —N—С = С—, реакции можно рассматривать по схеме присоединения кетена к углерод-углеродной двойной связи. Реакция шиффовых оснований с кетеном описана в патентной литературе [123]. При действии кетена на 1-метил-4-(Ы-фенилимино)пентан, полученный из анишина-и метилизобутилкетона, без катализатора или в присутствии хлористого алюминия, хлористого цинка или трехфтористого бора, промежуточно образуется соединение XIX, которое при гидролизе дает 6-метилгептандион-2,4 (XX). Аналогично ацетофенон действием алифатического первичного амина, например 2-амино-4-метилпентана, превращают в шиффово основание, из которого реакцией с кетеном получают бензоилаце-тон. Эта реакция заслуживает более подробного изучения. [c.221]

Антранилаты одновременно являются сложными эфирами и ароматическими аминами они обладают свойствами этих классов соединений. Наличие аминогруппы обусловливает нестойкость антринилатов в парфюмерных композициях, содержащих альдегиды, с которыми антранилаты образуют енамины (органические соединения с аминогруппой, связанной с атомом углерода двойной углерод-угле-родной связью) они могут находиться в состоянии таутомерного равновесия с шиффовыми основаниями [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология