Метилизобутилкетон

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изобутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. Но растворяющая способность этих растворителей, будучи относительно удовлетворительной для нефтяных продуктов и содержа- [c.142]

Ацетон является исходным материалом для получения ряда продуктов, как, нанример, диацетонового спирта, являющегося превосходным растворителем для ацетата целлюлозы. Окись мезитила, метилизобутилкетон и др. являются растворителями для искусственных веществ и лаков. На рис. 128 показано, какими возможностями располагает нефтехимическая промышленность для получения важнейших растворителей, на рис. 129— то же в отношении мягчителей и пластификаторов. На рис. 130 приведена принципиальная схема получения растворителей и пластификаторов на основе нефти и природного нефтяного газа. [c.206]

Метилэтилкетон. . . Метилизобутилкетон Бутилацетат. .... [c.322]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Метилизобутилкетон (100). . . . Метилэтилкетон+толуол (60 + 40) А цетон+толуол (35+65). . . . Метилизобутилкетон (100). .. . Метилэтилкетон + толуол (60+40) [c.105]

Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Окпсь мезитила - Метилизобутилкетон —> Метил- [c.212]

Ацетон....... Метилэтилкетон. . . Метилпропилкетон. Метилбутилкетон. . Метилизобутилкетон Пропан. ..... Бутан....... Гептан. ...... (СН,)гСО СН3СОС2Н5 СНзСОС Н, СНзСОС Не СНзСОС Н СзНв С,Н,в 0,56 0,53 0,5236 (—53,2°) [c.107]

Эта корреляция получена для колонны диаметром 50 мм с насадкой высотой —0,9 м. Дальнейшие исследования [62], проведенные на системе вода—этилацетат—метилизобутилкетон, дали уравнение несколько иного вида [c.327]

Растворы, отфильтрованные на фильтре 6, поступают в разделитель 7. Отстоявшийся раствор депарафинированного продукта в метилизобутилкетоне (верхний слой) на выходе из разделителя смешивают с промывочной водой, направляют в водоотделитель 8 и оттуда — на регенерацию метилизобутилкетона. [c.213]

Подача растворителя (метилизобутилкетона), % объемн. 70 [c.215]

В рассмотренном процессе в качестве растворителя можно применять не только дихлорэтан, но и другие растворители, например метилэтилкетон, метилизобутилкетон, спирт и т. д. В этом случае обезмасливаемый парафин не всплывает в верхнюю часть отстойников, а оседает на дно, которое в этих случаях должно быть коническим. [c.233]

Ассоциация молекул в водной фазе вызывает уменьшение коэффициента распределения при увеличении концентрации металла, ассоциация же в органической фазе—увеличение этого коэффициента. Комплексы металла, имеющего хорошо ассоциирующие частицы, отличаются очень слабой растворимостью в воде, большой—в неполярных растворителях (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и метилизобутилкетон) и слабой в полярных (спирты, эфиры). Металлы со слабо ассоциированными молекулами особенно хорошо экстрагируются кетонами, простыми и сложными эфирами и другими растворителями типа доноров при добавлении кислот. В таких системах коэффициент распределения увеличивается с повышением количества свободной кислоты, а в некоторых системах имеет максимум при известных ее концентрациях, так как при низких концентрациях из частиц кислоты и экстрагируемого вещества образуется мало комплексов, а при высоких концентрациях количество комплексов сильно увеличивается. Нов некоторых системах при определенной кислотности одновременно начинает расти взаимная растворимость фаз, что может ухудшить коэффициент распределения. [c.425]

Ацетап--> Диацетоновый спирт— Окись мезитила —Метилизобутилкетон — Метилизобутил-карбинол [c.207]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — 1ентов можно констатировать, что практически невозможно реко — иендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.212]

Для процессов депарафинизации масел и обезмасливания гачен и нетролатумов экстрактивной кристаллизацией предложены и испытаны сотни полярных и Е1егюлярных растворителей и их смеси. Однако только некоторые из иих нашли применение в промышленных условиях. Наибольшее распространение в современных производствах масел получили кетон—ароматические углеводороды смеси метилэтилкетона (МЭК) или ацетона с толуолом (см. табл. 6.1). За рубежом все более широкое распространение получает смесь МЭК с метилизобутилкетоном. [c.249]

Процесс депарафинизации "Дилчил" применяется для депарафинизации дистиллятных и остаточных рафинатов с использованием смеси МЭК с метилизобутилкетоном или толуолом. Процесс отличается от традиционных использованием весьма эффективных кристаллизаторов "Дилчил" оригинальной конструкции. В кристаллизаторах этого процесса используется прямое впрыскивание предварительно охлажденного в аммиачном холодильнике растворителя в поток нагретого в паровом подогревателе депарафинируемого сырья. В результате такой скоростной кристаллизации образуются 1)азрозненные компактные слоистые кристаллы сферической фор — мы. Внутренний слой этих кристаллов состоит из первичных зародышей из высокоплавких парафинов, а внешний слой образован из кристаллов низкоплавких углеводородов.. Суспензия из кристаллизатора "Дилчил" затем направляется после охлаждения до требуемой температуры в скребковых аммиачных кристаллизаторах в вакуумные фильтры. [c.268]

Используемые растворители. В кетон-бензол-толуоловых процессах депарафинизации в качестве кетона используют обычно ацетон и метилэтилкетон (МЭК). В последнее время стали получать распространение метилизобутилкетон и другие высшие кетоны. Кетон-бензоловые смеси без добавки толуола применяют в качестве растворителя в процессах, проводимых с повышенными температурами, например, при обезмасливании гачей и петролатумов. При низкотемпературной депарафинизации можно применять кетон-толуоловые растворители, не содержащие бензола. Кетон-бензол-толуоловые растворители используют для депарафинизации при температурах порядка —20 Н--35°. Толуол [c.185]

Технологическая схема процесса следующая (рис. 34). Сырье и раствор карбамида, насыщенный при 35°, подают из емкостей и 2 в первый реактор комплексообразования 4. Туда же вводят раствор от промывки комплекса па вакуумном фильтре 6 и раствор от промывки метилизобутилкетоном водного раствора непрореагировавшего карбамида из отстойника 9. В реакторе 4 смесь обрабатывают при температуре, повышенной по сравнению с конечной температурой комплексообразования и близкой к температуре насыщения рабочего водного раствора карбамида. Из реактора 4 реагирующую смесь перекачивают в реактор 5, в котором процесс комплексообразования завершается при установленной конечной температуре. Смесь продуктов реакции, состоящая из раствора депарафинированного продукта в метилизобутилкетоне, водного раствора пепрореагировавшего карбамида и образовавшегося твердого комплекса, из реактора 5 подают в вакуумный фильтр 6., [c.213]

Нижний слой, образовавшийся в разделителе 7 и представляющий водный раствор непрореагировавшехо карбамида, по выводе из разделителя промывают в потоке свежим метилизобутилкетоном и направляют в отстойник 9. Промытый водный раствор непрореагировавшего карбамида поступает в подогреватель 10, нагревается до 60° и подается в реактор 11, где используется для разложения комплекса, поступающего из вакуум- [c.214]

Продольное переметивaiHiHe в распылительной ко.лоине диаметром 38 мм и длиной 1,0 м изучали [212] на системе вода (сплошная фаза)—метилизобутилкетон (дисперсная фаза). Средняя удерживающая способность по дисперсной фазе (УС) была на уровне 0,04. Исследование проводили методом ступенчатого ввода трассера в сплошную фазу кривые отклика интерпретировали на основе диффузионной модели. Влияния скорости дисперсной фазы на коэффициент продольного перемешивания сплошной фазы Еи.с не было обнаружено для его определения предложено эмпирическое уравнение [c.202]

Ацетон используется в качестве исходного сырья для производства уксусного ангидрида, а также в качестве растворителя в производстве ацетилцеллюлозы и технических лаков. В большом количестве из него получают диацетоповый спирт, являющийся растворителем и промежуточным продуктом в производстве метилизобутилкетона и карбонола, окиси мезитила и др. [c.100]

Колонны с орошаемыми стенками были использованы для исследования нескольких систем (фенол—вода—бензин 128, 29, 100, 101] уксусная кислота—вода—метилизобутилкетон [9] азотнокислый уранил—вода—метилизобутилкетон или дибутилкетон Т771). Для жидкости, стекающей по стенке, корреляция результатов была сделана по уравнению, аналогичному (1-95) [c.83]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилизобутилкетон: [c.23] [c.346] [c.372] [c.88] [c.103] [c.105] [c.105] [c.105] [c.106] [c.191] [c.191] [c.86] [c.312] [c.325] [c.327] [c.329] [c.331] [c.349] [c.427] [c.428] [c.428]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.95 , c.382 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.161 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.590 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.45 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.112 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.205 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.416 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.84 , c.114 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.332 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.168 , c.170 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.925 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.51 , c.53 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.321 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.273 , c.457 , c.472 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.463 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.188 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.37 , c.571 , c.698 , c.799 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.39 , c.88 , c.96 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.410 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.278 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.165 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.307 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.301 , c.389 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.142 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.85 , c.115 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.33 , c.538 , c.607 , c.698 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.466 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.188 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.119 , c.259 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.473 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.290 , c.300 , c.301 , c.304 , c.314 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.443 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.208 , c.305 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.73 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.56 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.290 , c.300 , c.301 , c.304 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология