Дифенилфосфинистая кислота, эфиры аллиловый

Действие полухлористой меди. 0,2 г аллилового эфира дифенилфосфинистой кислоты и 0,2 г полухлористой меди смешивались между собой. Спустя 1—3 мин. произошла реакция со вскипанием раствора. После выливания в стаканчик вещество закристаллизовалось, т. пл. 101 — 103°. [c.336]

Действие иодистого метила. В пробирке смешивалось 0,2 г аллилового эфира дифенилфосфинистой кислоты и 0,2 г иодистого метила. Реакция [c.336]

В 1948 г. А. Е. Арбузову и К- В. Никонорову [6] впервые удалось получить первичные продукты реакции с метиловым и бензило-вым спиртами—эфиры дифенилфосфинистой кислоты,- проводя реакцию в присутствии пиридина. Таким же образом был получен и аллиловый эфир [c.781]

Аллиловый и тиоаллиловый эфиры дифенилфосфинистой кислоты вообще не удалось выделить в чистом виде, ибо при перегонке и даже при стоянии на холоду (медленнее, разумеется) они полностью изомеризова,лись в окись и тиоокись дифенилаллилфсзсфина [178] [c.44]

Метиловый, бензиловый и аллиловый эфиры (последние два получены без очистки перегонкой) дифенилфосфинистой кислоты представляют собой бесцветные, сильпо преломляющие свет жидкости, с резким неприятным запахом. Они разлагаются водой с образованием дифенилфосфинистой кислоты. Как соединение с трехвалентным фосфором они вступают во взаимодействие с одпогалоидными солями меди, давая продукт присоединения (реакция А. Е. Арбузова на трехвалентный фосфор) [4]. [c.331]

Метиловый, бензиловый и аллиловый эфиры дифенилфосфинистой кислоты под действием галоидных алкилов весьма легко изомеризуются в соответствующие окиси дифенилалкилфосфина но схеме [c.331]

Действие иода. В 0,2 г аллилового эфира дифенилфосфинистой кислоты вносилась крупинка иода (величиной с просяное зерно). Температура жидкости поднялась до 40°. Через 30 мин. произошла кристаллизация. Полученная окись аллилдифенилфосфина имеет т. пл. 93—95°. Смешанная проба с окисью, полученной в опыте I, понижения температуры плавления не дает. [c.336]

Действие трифенилбромметана. Реакция между 0,6 г аллилового эфира дифенилфосфинистой кислоты и 1,2 г трифенилбромметана начинается на холоду и протекает спокойно. Температура постепенно повысилась до 51°. Вскоре прошла кристаллизация. Полученная окись трифенилме-тилдифенилфосфина, перекристаллизованная из спирта, имеет т. пл. 227— 228°. Смешанная проба с окисью, полученной другим способом, температуры плавления не понизила. [c.337]

Действием метилового, бензилового и аллилового спиртов на д -фенилхлорфосфип получены метиловый, бензиловый и аллиловый эфиры дифенилфосфинистой кислоты. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология