Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нецины

    Большая часть природных оснований пирролизидинового ряда по химическому строению представляет собой производные бициклических карбинолов 6.111, называемых нециновыми спиртами или просто нецинами. Они отличаются друг от друга степенью ненасыщенности, стереохимией и количеством гидроксильных групп. Формулы основных нецинов приведены в табл. 27. [c.454]

    При исследовании этерификации далее было установлено, что обе группы ОН платинеципа обладают различной реакционной способностью. Одна из этих групп принадлежит первичному спирту, так как она превращается после защиты или отщепления второй группы ОН в результате окисления в карбоксильную группу, а вторая принадлежит вторичному спирту. Первичная ОН-группа ретронецина обладает особой реакционной способностью, что обусловлено ее аллильным положением. Наконец, ретронецин превращается при гидрировании в платинецин. Таким образом, пришли к следующим формулам для этих двух нецинов  [c.1013]


    Пространственная конфигурация главных нецинов известна лишь в общих чертах. Вследствие тетраэдрического строения атома С-8 плоскости обоих колец пирролизидинового ядра образуют между собой угол. Атом водорода при С-8 ориентирован к внешней открытой части молекулы. [c.1013]

    Эти рацематы были получены синтетически различными путями. Одна из левовращающих форм оказалась тождественной ( —)-гелиотридану, полученному из природных нецинов. [c.1013]

    Аналогично ведут себя сенециоиин, якобин и другие алкалоиды этого ряда. Ввиду очевидной аналогичности строения этих веществ Манске [9] предложил для продуктов их распада весьма удобную, общую номенклатуру. Основные осколки ряда s получают общее название нецинов , к которому присоединяется видовое название растения, нз которого был выделен соответствующий алкалоид, а кислоты ряда Сю получают название нецииовых кислот . [c.242]

    Нецины. Из этих веществ и их ближайших производных наибольший интерес представляют следующие  [c.638]

    После того как природа ядра нецинов была таким образом окончательно установлена, внимание исследователей сосредоточилось на определении положения гидроксильных групп и двойной связи в ретронецине. После обсуждения первой задачи в ряде статей , сопоставления реакций обеих гидроксильных групп, входящих в состав ретронецина, и сравнения относительной силы оснований ретронецина и его производных для него была предложена формула 1  [c.640]


Смотреть страницы где упоминается термин Нецины: [c.1060]    [c.229]    [c.867]    [c.454]    [c.454]    [c.1012]    [c.1012]    [c.1012]    [c.1014]    [c.1015]    [c.17]    [c.17]    [c.17]    [c.577]    [c.11]    [c.242]    [c.242]    [c.244]    [c.633]    [c.635]    [c.638]    [c.639]    [c.641]    [c.643]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Нецины


Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1012 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1060 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.633 , c.638 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте