Платинецин

ПЛАТИФИЛЛИН igHajNOs - алкалоид, кристаллическое соединение, т. пл. 129° С, в воде нерастворим, растворяется в спирте и хлороформе. П.— циклический слол<ный эфир аминогли-. коля платинецина и синециновой кисеты. П. выделяют из крестовика широко- [c.193]

Платифиллин — циклический диэфир и при гидролизе (например, при нагревании со спиртовым раствором едкой щелочи) распадается на аминоспнрт платинецин и сенециониновую (2-окси-3-метилгептен-5-дикарбоновую-2,5) кислоту. [c.226]

Различие в реакционной способности первичной и вторичной спиртовых групп в некоторых случаях позволяет проводить избирательное ацилирование одной первичной группы или сразу обеих групп, в зависимости от условий реакции и ее продолжительности. Так, для платинецина VIII можно получить моно- или дибензоильные производные [218], причем в монобензоильном производном свободная вторичная спиртовая группа может быть замещена на хлор, который в свою очередь можно заменить на водород [5]. [c.18]

Относительная г ис-копфигурация платинецина X I (продукт гидролиза многих алкалоидов Sene io) может быть выведена на основании его гладкого превращения под действием тионилхлорида [c.571]

При исследовании этерификации далее было установлено, что обе группы ОН платинеципа обладают различной реакционной способностью. Одна из этих групп принадлежит первичному спирту, так как она превращается после защиты или отщепления второй группы ОН в результате окисления в карбоксильную группу, а вторая принадлежит вторичному спирту. Первичная ОН-группа ретронецина обладает особой реакционной способностью, что обусловлено ее аллильным положением. Наконец, ретронецин превращается при гидрировании в платинецин. Таким образом, пришли к следующим формулам для этих двух нецинов [c.1013]

Платинецин гладко отщепляет молекулу воды (с Р0С1з) и превращается в y тoЙJ чивый внутренний циклический эфир. При рассмотрении стереохимических моделей легко установить, что это соединение может иметь лишь одну конфигурацию, а [c.1013]

Самым важным с точки зрения лечебной практики является плати-филлин — сложный эфир, при гидролизе распадающийся на двугидроксильный гетероциклический спирт платинецин и сенециониновую кислоту. Платифиллин применяется как сосудорасширяющее и спазмолитическое средство (А. П. Орехов). [c.622]

Не исключено, что сенециониновая кислота этерифицирует платинецин в ином порядке и что в приведенной формуле платифиллина ее остаток следует повернуть на 180°. [c.622]

При нагревании платифиллина со спиртовой щелочью нам удалось выделить кристаллический аминоспирт— платинецин, состав которого по анализу подхоДит формуле gH NOi, Это основание с т. пл. 148—148,5°С легко растворяется в воде, спирте, трудно — в хлороформе и почти нерастворимо в эфире и петролейном эфире. Эти свойства плати- [c.243]

Детальное изучение платинецина показало, что при гофманском расщеплении азот отщепляется из молекулы только после трехкратного повторения этой реакции. Это доказывает, что в молекуле платифиллина мы имеем наличие бициклической системы, в которой азот стоит в узловой точке двух гетероциклических ядер. [c.244]

Важнейшей задачей, которую следовало разрешить для выяснения строения платинецина, было установлеиие кольцевой системы, лежащей в основе его структуры. Для этого необходимо было перейти от платинецина 8Hki(OH)2N к насыщенному бескислородному основанию sHisN, Эта задача оказалась очень трудной и могла быть разрешена только после длинного ряда неудачных попыток. [c.244]

Второй, избранный нами вариант, заключался в следующем путем действия водоотнимающих агентов на платинецин gHi3(OH)2N мы рассчитывали перейти к дважды ненасыщенному основанию sHuN, гидрирование которого должно было бы дать нам искомое вещество gHisN. [c.244]

Неудачной оказалась также попытка электровосстановления платинецина, так как ири этом образовался исключительно аигидроплатинецин. Этот последний является [c.244]

Платинецин очищают двукратной кристаллизацией из ацетона (] 30). При этом он выделяется в виде блестящих бесцветных пластинок. Легко растворим в воде, в спирте и в хлороформе, трудно — в ацетоне и эфире. Т. пл. 148—148,5" С. [c.250]

Подобным же образом получается хлоргидрат платинецина, который кристаллизуется из спирта или ацетона, но ввиду большой гигроскопичности не был анализирован. [c.250]

Иодметилат. 1 г платинецина, растворенного в 5 мл ацетона, смешивают с 1 м.л. иодистого метила. При этом происходит саморазогрева-ние. Раствор нагревали 5 час. до исчезновения щелочной реакции. По охлаждении реакционной смеси к ней прибавляли эфир при этом выпадает бесцветный, кристаллический порошок (1,5 г). После однократной кристаллизации из 80 мл ацетона выделились пластинчатые иглы с т. пл. 202—203° С, легко растворимые в воде и спирте, трудно — в ацетоне. [c.250]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1012 , c.1013 , c.1014 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.648 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.686 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.633 , c.638 , c.641 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология