Ретронецин

Строение многих алкалоидов крестовника было установлено Адамсом и его школой. К ним относятся д и к р о т а л и н и м о н о к р о т а-л и и, являющиеся производными ретронецина. [c.1061]

СНгОН-Группа ретронецина была превращена в группу СНд (в результате защиты вторичной НО-группы, замещения первичной НО-группы на С1 и восстановления). Полученное при этом соединение V подвергалось следующим превращениям, подтверждающим положение двойной связи (Адамс, 1942 г.) [c.1013]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ РЕТРОНЕЦИНА [c.259]

Развивая синтетический подход, использованный в предыдущей работе, авторы провели стереоселективный синтез алкалоидов (+)-гелиотридина 77а и (+)-ретронецина 77Ь [45]. Оптически активный сульфид 78, легко получаемый из [c.219]

Примером пирролизидиновых алкалоидов может служить се-неционин (44). Установлено, что основной элемент его структуры, ретронецин (43), образуется из орнитина (1) (а также из его предшественника аргинина [49]) (схема 12) в этом сходятся результаты, полученные различными группами исследователей. Однако в работах одной группы показано, что образование алкалоидов из орнитина идет через несимметричное промежуточное соединение [50], в работах другой — через симметричное, по меньшей мере для одного цикла [51] (ср. приведенное выше обсуждение биосинтеза никотина объяснение может быть аналогичным). Для выяснения и уточнения биосинтеза ретронецина, очевидно, необходимы дальнейшие исследования. [c.550]

При исследовании этерификации далее было установлено, что обе группы ОН платинеципа обладают различной реакционной способностью. Одна из этих групп принадлежит первичному спирту, так как она превращается после защиты или отщепления второй группы ОН в результате окисления в карбоксильную группу, а вторая принадлежит вторичному спирту. Первичная ОН-группа ретронецина обладает особой реакционной способностью, что обусловлено ее аллильным положением. Наконец, ретронецин превращается при гидрировании в платинецин. Таким образом, пришли к следующим формулам для этих двух нецинов [c.1013]

Каталитическое гидрирование ретронецина дает аминоспирт ретронеканол sHisNO, впервые полученный в чистом, кристаллическом виде. [c.261]

Имея в своем распоряжении образец ретронецина, полученного при гидролизе сенеционина (см. IV сообщение), мы сравнили оба основания, полученные из разных источников, и констатировали их полную идентичность. Так, смесь аминогликоля 8H13NO2, полученного из сенецифиллина, с ретронецином из сенеционина плавилась тоже при 120—121° С, а смесь их хлоргидратов — при 163—164° С. [c.262]

Особое место занимает также и алкалоид платифиллин, дающий при гидролизе насыщенный аминогликоль SH15NO2 (платинецин), существенно отличающийся по своему поведению от ретронецина и гелиотридина. [c.263]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.444 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.444 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.31 , c.228 , c.229 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1012 , c.1013 , c.1014 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1061 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.633 , c.638 , c.640 , c.641 , c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология