Фенолы терпеноидные,

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе s фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подав ляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает 100 с лишним раз более сильным действием, чем фенольные ингибиторы. Поэтому теперь, когда установлен этот факт, следует особенно тщательно оценивать ингибиторные свойства отдельных веществ фенольной природы, учитывая возможность их смешения с абсцизовой кислотой. [c.30]

Ряд важных полимерных веществ — лигнины, меланины, таннины — представляют собой полифенолы. Кроме того, фенольные структуры встречаются в пептидах и протеинах, в макролидах и среди алициклических природных соединений, примерами которых могут служить некоторые стерины и ряд терпеноидных фенолов (7). [c.10]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе с фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подавляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает в 100 раз более сильным действием на рост биотестов, чем фенольные ингибиторы. Хотя предлагаемый метод не предусматривает выделения отдельных чистых веществ, при выборе системы растворителей следует руководствоваться правилом выбирать такую смесь, которая позволила бы разделить природные регуляторы друг от друга на наибольшее расстояние. В таблице приводятся данные о разделении ИУК, гиббереллина, флоридзина, /г-кума-ровой и абсцизовой кислот в нескольких смесях растворителей. [c.13]

Любую группу алициклических соединений, содержащих шестичленную карбоциклическую группировку, можно рассматривать как потенциальный источник фенолов и можно предсказать существование в природе три- и тетра-терпеноидных фенолов. Каротиноиды с ароматическими кольцами уже известны (Ямагучи [1, 2]), открыты также хиноидные тритернены (Грант и сотр. [3], Харада и сотр. [4])- Кроме того, за последние годы найдено большое число природных фенольных соединений, которые нельзя отнести к описанным выше основным группам для иллюстрации ниже приведены их структуры [c.10]

Сложные эфиры обычно присутствуют в эфирных маслах в виде ацетатов, а иногда в виде формиатов, пропионатов и бутиратов [18] терпеноидных спиртов, и их хроматографически анализируют в неизмененном виде. Свободные кислоты, фенолы, карбонильные соединения и спирты можно удалять из эфирного масла, оставляя нейтральное масло, содержащее фракцию сложных эфиров, которую затем хроматографически разделяют. Кроме того, сложные эфиры омыляют, а спирты удаляют путем образования их сложных эфиров с бензойной кислотой. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология