Харада

Харада и Никуни [27] на основании цветной реакции ванилина и индоксила решили, что фенольная гидроксильная группа в структурном звене кониферилового альдегида молекулы лигнина этерифицирована. [c.57]

В последующем исследовании механизма образования этой окраски Харада и Никуни [27] испытали ряд ароматических альдегидов посредством индоксила и нашли, что все они, подобно лигнину, давали окраску от желтой до красной в щелочном или кислом растворе. Таким образом, индоксил является, по-видимому, одним из немногих реактивов, дающих цветную реакцию с лигнином в щелочной среде. [c.63]

На основе исследований с модельными веществами Харада и Никуни [26] предложили механизмы реакций [схемы И-VI] между хромофорной группой лигнина (XI) и следующими соединениями а) индоксилом, б) индолом, в) резорцином, г) орси-ном, д) анилином. [c.63]

Механизм реакции конденсации лигнина с индоксилом (по данным Харада) [c.64]

Харада и Нищикава [24, 28] испытали также большое число микроорганизмов на их способность гидролизовать индикан [c.64]

Механизм реакции конденсации лигнина и индола по данным Харада и Никуни [c.65]

Резонансная система окрашенного продукта конденсации лигнина и резорцина (по данным Харада) [c.66]

Метод культивирования личинок Харада и Мори (рекомендован ВОЗ для диагностики анкилостомидоза и стронгилоидоза). На полоску фильтровальной бумаги (15x1,5 мм) наносят свежие фекалии, оставляя оба конца чистыми. Затем полоску помещают в пробирку, на дно которой налита вода высотой примерно на 5 часть пробирки. Один конец полоски погружают в воду, а другой закрепляют пробкой. Пробирку выдерживают 5 — 6 сут при 28 °С. Личинки собираются на дне пробирки, их обнаруживают с помощью лупы или даже невооруженным глазом. Детальное исследование проводят под микроскопом, предварительно убив личинки нагреванием жидкости в пробирке до 60 °С. [c.378]

Известно много соединений, дающих осадки с неионогенными ПАВ. Харада и Кимура [96] исследовали ряд таких реакций осаждения. Некоторые из их результатов приведены в табл. 52, а ряд изученных ими реакций был использован для количественного анализа [97, 98]. Совсем недавно эти авторы предложили два метода, которые пригодны для определения большинства производных полиоксиэтилена [99]. [c.193]

Пат. 67 1740 Япония. Получение бутин-2-диизоцианата-1,4 / P. Харада, М. Хаяси.—Опубл. 21.01.67.—РЖ Химия.— 1975.— 12Н88. [c.437]

Харада [290, 291, 293, 305] изучил роль цинка как третьего компонента в сплаве олово— натрий. Прекрасные выходы тетра-этилолова были получены им при кипячении бромистого этила со сплавом, содержащим 14% иатрия и 12—22% цинка. Отмечалось, что для гладкого протекания реакции и достижения хорошего выхода целесообразно применять 60%-ный избыток бромистого этила и использовать инертный растворитель, например циклогексан [38, 234, 530]. Из хлористого бутила и сплава натрий — олово, содержащего 2% цинка, в качестве главного продукта реакции получен хлорид трибутилоло-ва [914]. [c.18]

Сложные соединения, такие, как РгЗпО РгЗпХз, могут образовываться в качестве нежелательных побочных продуктов при получении оловоорганических соединений большое число этих соединений (табл. 21) описал Харада [293, 297, 304]. Облучение комплекса триалкилолово — дитизон в хлороформе солнечным светом вызывает фотохимическое разложение и образование комплекса диалкилолово — дитизон [8]. [c.117]

Кавамацу и Харада [644] при помощи вольфрамовых пружинных весов исследовали эффект ингибирования фенил-Р-нафтил-амином реакции окисления полиэтилена. Отмечено наличие индукционного периода, который прй 116° пропорционален логарифму концентрации фенилнафтиламина и линейно растет с температурой [125—145°]. Скорость окисления падает с уменьшением концентрации фенилнафтиламина. Энергия активации Е, вычисленная из кажущихся констант скорости абсорбции Ог, равна 35 ккал1моль при температурах <130°, а при температурах >- 130° = 15 ккал/моль. Скорость диффузии кислорода пропорциональна корню квадратному из давления кислорода. [c.240]

Любую группу алициклических соединений, содержащих шестичленную карбоциклическую группировку, можно рассматривать как потенциальный источник фенолов и можно предсказать существование в природе три- и тетра-терпеноидных фенолов. Каротиноиды с ароматическими кольцами уже известны (Ямагучи [1, 2]), открыты также хиноидные тритернены (Грант и сотр. [3], Харада и сотр. [4])- Кроме того, за последние годы найдено большое число природных фенольных соединений, которые нельзя отнести к описанным выше основным группам для иллюстрации ниже приведены их структуры [c.10]

Харада и йошида [119] использовали амберлит IR -50, модифицированный L-аланином или L-фенилаланином, как носитель для Pd-катализатора для осуществления асимметрического синтеза (0,19—0,03%) аланина и миндальной кислоты. [c.166]

Такой анализ нормальных координат применялся к различным молекулярным кристаллам [20, 78—81]. Вообще для получения силовых постоянных методом минимизации используют простые потенциальные функции. Силовые постоянные рассчитывают, исходя из наблюдаемых частот спектральных полос, а затем при помощи этих силовых постоянных определяют частоты наблюдаемых нормальных мод кристалла. Решение, полученное таким способом, может оказаться не единственным. Это зависит от того, насколько хорошо выбрана потенциальная функция кристалла. Тем не менее метод приводит к удовлетворительным результатам, по крайней мере при вычислении возвращающих сил между атомами и молекулами в кристаллах, а также дает объяснение некоторым деталям наблюдаемого колебательного спектра. В качестве примера приведем анализ спектра кристаллического бензола. Частоты оптических переходов для кристаллического бензола рассчитали Харада и Шиманучи [801 Эти [c.389]

Харадой с сотр. 19] попытались учесть зависимость коб, кр и / от кавверсии а основе экспериментальных данных, полученных в реакторе периодического действия. При этом переменными фактически являются и а, и Му,. Вязкость — функция обоих параметров — концентрации полимера и средней молекулярной массы и, кроме того, функция температуры. Следовательно, методологически правильнее связать изменение элементарных констант с вязкостью системы. [c.304]

Баскин, Харада и Хэндверк исследовали физико-механические свойства комбинированных материалов при комнатной и повышенных температурах з Окислы тория высокой чистоты, молибден и небольшое количество фторида кальция (для спекания окиси тория ) тщательно перемешивали и подвергали горячему прессованию в графитовых формах в течение 10 мин при 1500 °С. Наблюдения подтвердили полученные ранее данные о том, что в подобных смесях молибден не реагирует с окисью тория. Однако, как и следовало ожидать, в результате различия коэффициентов теплового расширения молибдена и окиси тория при охлаждении образуются трещины. Далее было показано, что при введении в окись тория небольших количеств молибденовых волокон получают материал со значительно меньшими показателями (прочность при сжатии, модуль при разрыве и модуль Юнга) по сравнению с чистой окисью тория. При более высоком содержании тонких волокон увеличивается прочность материала, однако полученные показатели не превышают показателей чистой окиси тория. Теплопроводность армированной окиси тория при комнатной температуре возрастает при повышенных температурах в результате смыкания трещин так, при 1600 °С теплопроводность армированной окиси тория в 3 раза выше, чем у неармированной. [c.184]

Газометрйческий метод. Газометрический метод определения алкилиодидов описали Такиура, Такино и Харада зз. Первая стадия связана с окислением алкилиодида бромом в йодноватую кислоту аналогично иодометрическому методу. После удаления избытка брома муравьиной кислотой добавляют иодид калия и гидразин. Газообразный азот, выделяющийся при действии иода на гидразин [c.131]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.458 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.237 , c.247 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология