Природные источники алициклических соединений

ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.60]

ПРИРОДНЫЕ источники АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 61 [c.61]

Все органические соединения с установленной структурной формулой распределены ло 4 разделам 1 — алициклические соединения, II — изоциклические соединения, И1 — гетероциклические соединения, IV — природные продукты. По каждому веществу даются сведения о способах получения, физических и химических свойствах и методах анализа. Приводится большое количество литературных ссылок на оригинальные источники. [c.123]

В этой главе было цриведено четыре реакции циклизации бифункциональных алифатических молекул. В предыдущей главе была рассмотрена еще одна реакция, а именно внутримолекулярная альдольная конденсация. Большое внимание было уделено развитию реакций циклизации как с практическими, так и с теоретическими целями. Алициклические системы весьма часто встречаются в природных продуктах, и целый ряд синтезов пяти- и шестичленных циклов находит применение в химии стероидов и терпенов (гл. 25). Интерес к синтезу более крупных циклов возрос в связи с открытием Ружичкой в 1926 г. факта, что активные составные части двух экзотических душистых начал, мускуса и цибета, не что иное, как макроцикли-ческие кетоны. Гималайская мускусная кабарга и африканская циветта могут быть источником указанных соединений, но не в количестве, достаточном для удовлетворения потребности в душистых веществах. В связи с этим в Швейцарии, где были сделаны особенно крупные успехи в тонком синтезе органических соединений, было обращено внимание на синтез макроцикли-ческих кетонов. [c.329]

Любую группу алициклических соединений, содержащих шестичленную карбоциклическую группировку, можно рассматривать как потенциальный источник фенолов и можно предсказать существование в природе три- и тетра-терпеноидных фенолов. Каротиноиды с ароматическими кольцами уже известны (Ямагучи [1, 2]), открыты также хиноидные тритернены (Грант и сотр. [3], Харада и сотр. [4])- Кроме того, за последние годы найдено большое число природных фенольных соединений, которые нельзя отнести к описанным выше основным группам для иллюстрации ниже приведены их структуры [c.10]

Наконец, четвертой особенностью изучения алициклических соединений является неразрывная связь с исследованиями источников их природного происхождения. Нефть и эфирные масла представляют главные источники алициклических углеводородов и пх производных. Требования рационального использования нефти и эфирных масел, ресурсалш которых обладали многие страны, и Россия в частности, выдвигали задачи выяснения природы названных углеводородов. С одной стороны, это обстоятельство благоприятствовало исследованиям и плодотворно отразилось иа пх результатах. Оно явилось основной причипоп, обусловившей почти одновременное появление химии алициклических соединений, химии нефти и химии циклических терпенов. С другой стороны, это же обстоятельство невероятно осложняло процесс изучения алициклических углеводородов, так как выдвигало необходимость в первую очередь заниматься аналитической работой — выделением этих углеводородов из нефти и эфирных масел и отделением их от других углеводородов, что всегда представляло самую трудную задачу. [c.7]

Нефть уже теперь является, — а в будущем тем более будет являться,— основным источником сырья для общего органического синтеза. Ввиду того, что главную массу нефти составляют алищхклпческие углеводороды, разработка путей перехода от них к другим углеводородам и, наоборот, от последних к алпцпклам представляет одну из центральных задач не только химии алициклических соединений, но и всей органической хпмпп. Правильное решение этой задачи, с одной стороны, определяет успех развития препаративного и тяжелого органического синтеза (в том числе п синтеза соединений, содержащих в своей основе малые и многочленные углеродные циклы), с другой стороны, создает базу для рациональной переработки нефти — этого огромного природного богатства многих стран мира. [c.158]

Основными миграционными формами нефтяных загрязнений в природных водах являются загрязнения в виде масляной фазы, а также раст-ворейная, эмульгированная и адсорбированная на диспергированных частичках нефть или нефтепродукты. Наиболее опасной для подземных вод является растворенная форма, ввиду возможности миграции на большие расстояния. При этом особенную опасность для загрязнения подземных вод представляют нефти и нефтепродукты, обладающие малой вязкостью и заметной растворимостью. Такими нефтепродуктами прежде всего являются бензины, керосины, а также дизельные топлива и сама нефть. По данным газохроматографических исследований, в истинный раствор переходят преимущественно моноядерные ароматические углеводороды (71—99 %) бензол и его гомологи С7—С9 и в меньшей степени олее высокомолекулярные, в том числе и нафталины. Большинство из этих углеводородов высокотоксичны. При этом общая молекулярная растворимость указанных видЬв топлив варьирует в интервале, мг/л для бензина 5—505, керосина 2-5, дизельного топлива 8-22, нефти 10-20. Следует также учитывать возможность повышения их растворимости (коллоидной) в присутствии ПАВ, в роли которых могут выступать как искусственные, так и природные (соединения гумусовых, высокомолекулярных жирных кислот и др.) вещества. На данном уровне наших знаний пока трудно оценить все опасности загрязнения подземных вод нефтепродуктами. Из-за сложностей аналитического контроля понятие нефтепродукты ограничено суммой неполярных и малополярных углеводородов (алифатических, ароматических, алициклических), составляющих главную и наиболее характерную часть нефти и продуктов ее переработки. С неразработанностью аналитических методов связано отсутствие или недостаточная информация об уровнях поступления в водный раствор канцерогенных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) при загрязнениях различными видами топлив в различной природной обстановке, попадании в водные источники имеющихся в нефтепродуктах серо-, азот-, кислородсодержащих соединений. Еще очень мало данных о процессах трансформации нефтепродуктов в подземных водах. Между тем деградация особенно высокомолекулярной части и неуглеводородных примесей может сопровождаться появлением и более токсичных и опасных для здоровья продуктов, чем исходные. [c.180]