Аллилхлориды, сольволиз продукты

Содержание (%) продукта с первичным расположением функции, образующегося при сольволизе изомерных аллилхлоридов при 25 [434, 435] [c.193]

И нерилацетаты ( 90—95%). В то же время в условиях преимущественного 5н1-замещения (сольволиза), например при взаимодействии аллилхлоридов с уксусной кислотой в присутствии акцептора хлористого водорода, получается почти исключительно линалоилацетат. Эта возможность варьировать состав продукта путем использования надлежащих условий реакции находит практическое применение в промышленности. Омыление соответствующих ацетатов дает линалоол или смесь гераниола с неролом. Последнюю разделяют фракционированной дистилляцией, получая чистые товарные продукты, или непосредственно используют в качестве полупродукта для синтеза других душистых веществ. Например, пропуская смесь гераниола и нерола в паровой фазе вместе с кислородом над нагретым медным катализатором, можно окислить ее в смесь геометрических изомеров цитраля [c.625]

Упражнение П-32. Объясните, каким образом оптически активный а-метнл-аллилхлорид может в условиях реакции Sj , I рацемизоваться быстрее, чем образовывать продукты сольволиза. Где такая рацемизация будет происходить более эффективно — вводе (диэлектрическая проницаемость 80) или уксусной кислоте (диэлектрическая проницаемость 6) [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология