Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нерилацетат ЗЗв

    Растворяют 3,55 г (16,0 ммоль) нерилацетата К-ЗЗв в метанольном растворе КОН [1,50 г (27,0 ммоль) КОН в 10,7 мл МеОН] и перемешивают 19 ч при комн. температуре при этом выпадает мелкокристаллический осадок ацетата калия. [c.239]

    Реакционную смесь охлаждают, нерастворившийся остаток отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, а коричневый остаток перегоняют в установке для перегонки микроколичеств вещества. При 15 мм рт. ст. отгоняется 4,15 г нерилацетата в виде бесцветной жидкости с т.кип. 119-122°С/15 ммрт.ст., 1,4602 (содержание чистого продукта, согласно спектру H ЯМР, составляет 90%, т. е. выход равен 82% примесь ЕЮзС—N 1 ). [c.238]


    В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [c.217]

    В состав масла входят (+)-лимонен, сесквитерпеновые угле- водороды, (+)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, цитронеллол, неролидол, крезол, эвгенол, гваякол, додеканаль, бензальдегид, фурфурол, терпинил-, геранил- и нерилацетаты, метилантранилат и другие компоненты. [c.218]

    Хлоргидрат мирце-на, уксуснокислый натрий Смесь геранилацета-та и нерилацетата (I), углеводороды (II), а-терпенилхлорид (III), линалилацетат (IV) Триэтиламин, триэтаноламин (1—3% в расчете на хлорид) 85—90° С, 8 ч. Выход 1 — 75—80%, П-3-5%, 111-8-10%, IV-8-10% [43] [c.663]

    И нерилацетаты ( 90—95%). В то же время в условиях преимущественного 5н1-замещения (сольволиза), например при взаимодействии аллилхлоридов с уксусной кислотой в присутствии акцептора хлористого водорода, получается почти исключительно линалоилацетат. Эта возможность варьировать состав продукта путем использования надлежащих условий реакции находит практическое применение в промышленности. Омыление соответствующих ацетатов дает линалоол или смесь гераниола с неролом. Последнюю разделяют фракционированной дистилляцией, получая чистые товарные продукты, или непосредственно используют в качестве полупродукта для синтеза других душистых веществ. Например, пропуская смесь гераниола и нерола в паровой фазе вместе с кислородом над нагретым медным катализатором, можно окислить ее в смесь геометрических изомеров цитраля [c.625]

    В состав неролиевого масла входят а- и р-пинены, камфен, а-лимонен, дипентен, нониловый и дециловый альдегиды, бензаль-дегид, /-линалоол, /-линалилацетат, фенилэтиловый спирт, а-терпинеол, нерол, нерилацетат, гераниол, геранилацетат, неролидол, фарнезол, фенолы неустановленного строения, уксусная кислота, индол, метилантранилат, жаомон, фенилуксуоная и бензойная кислоты и другие компоненты. [c.162]

    Это масло содержит d-лимонен, d-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, линалилацетат, терпинилацетат, геранилацетат, нерилацетат, неролидол, цитронеллол, фарнезол, цитраль, мегилаятранй-лат, фурфурол, крезол, эвгенол, гваякол, бензальдегид, лауриновый альдегид, сесквитерпеновые углеводороды и многие другие компоненты. [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Нерилацетат ЗЗв: [c.238]    [c.668]    [c.128]    [c.128]    [c.42]    [c.238]    [c.239]    [c.113]    [c.815]    [c.42]    [c.300]    [c.380]    [c.21]    [c.23]    [c.34]    [c.98]    [c.272]    [c.373]    [c.265]    [c.89]   
Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте