Окисление алкоголя изобутильного

Из описанных опытов видно, что ход окисления триметилкарбинола совсем не противоречит тому общему представлению об окислении третичных алкоголей, которое изложено в начале этой статьи. Количество кислот, заключающееся в водном дестилляте, бывает при окислении триметилкарбинола сравнительно гораздо меньше, чем при окислении других третичных алкоголей, и это обстоятельство, повидимому, подтверждает принимаемую мной правильность, требующую, чтобы из числа трех метильных групп, находящихся в частице триметилкарбинола, только одна являлась нри окислении в виде уксусной кислоты [тогда как две другие превращались бы в муравьиную кислоту, которая сама в большей своей части окисляется в угольную кислоту]. Образование при этой реакции изомасляной кислоты как побочного продукта представляет довольно замечательный случай так называемой перегруппировки, которая здесь, как и при получении производных триметилкарбинола из алкоголя изобутильного по Линнеману, сводится к одному из своих простейших видов. [c.267]

Образование этого альдегида при окислении изобутильного алкоголя (псевдопропилкарбинола) и его проврап1,оние в изомаслянзао кислоту под влиянием окиси серебра являются теперь уже твердо установленными фактами . [c.551]

Если принять, что при прежних опытах я имел дело с чистым материалом и что, следовательно, высший гомолог происходил действительно на счет самого триметилкарбинола, а не из какой-либо примеси, то всего вероятнее казалось предноложить, что это была изомасляная кислота. В самом деле, известно, что триметилкарбинол, переходя через бутилен (всегда развивающийся при окислении), может быть превращен в изобутильный алкоголь, а этот последний, наоборот, при некоторых реакциях прямо дает производные триметилкарбинола (Линнеман). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология