Акрилонитрил присоединение брома

Восстановительное дегалогенирование ароматических галогенидов тетрагидроборатом натрия происходит при УФ-облучении [251]. Иод-, бром- и хлорбензолы, 2-бромнафталин и Э-бромант-рацен в водном ацетонитриле восстанавливаются практически с выходом 100 %, а квантовый выход больше единицы. Добавление акрилонитрила ингибирует реакцию при этом можно выделить продукты присоединения арильных радикалов к акрилонитрилу. Предполагаемый ход процесса изображен на схемах (165) — (167), [c.335]

Механизм. Предположение о свободнорадикальном ценном механизме реакции присоединения нитрилхлорида к олефинам [377] находит подтверждение в следующих наблюдениях. 1) Ориентация при присоединении одна и та же, как в случае электроотрицательно, так и в случае электроположительно замещенных олефинов. Присоединение нитрогрунпы к концевому атому углерода наблюдалось в случае винилбромнда (с образованием 1-бром-1-хлор-2-нитроэта-на), пропилена и других олефинов с концевой двойной связью, а также в случае акрилонитрила, метилакрилата и акриловой кислоты. 2) В реакции с метилакрилатом был выделен, наряду с аддуктом 1 1, теломер 2 1 следующего строения [377] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология