Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение при соотношении N02 к NO больше единицы

    Обмен ионов — это равновесный обратимый процесс. В состоянии адсорбционного равновесия между ионитом и раствором устанавливается определенное соотношение ионов 1 и 2. Очевидно, что больше будет поглощаться тот ион, у которого сильнее адсорбционные свойства и выше активность в растворе. Определить количество ионов, поглощенных из раствора единицей массы ионита при данных условиях, можно с помощью уравнения изотермы ионного обмена. Такое уравнение было выведено на термодинамической основе Б. П. Никольским  [c.342]


    Глава 1. Взаимодействие рентгеновских лучей с веществом и рентгеновские спектры. 1-1. Характеристическое рентгеновское излучение (длины волн К-серии рентгеновского излучения, длины волн Ь-серии рентг(Шовского излучения, относительные интенсивности линий if-серии характеристического спектра, ширина линий характеристического спектра, индексы асимметрии линий характеристического спектра). 1-2. Перевод С-единиц в абсолютные ангстремы. 1-3. Соотношения между единицами коэффициентов поглощения. 1-4. Рассеяние рентгеновских лучей (рассеяние рентгеновских лучей различных энергий электронными оболочками и ядрами атомов, рассеяние рентгеновских лучей в газах, массовые коэффициенты рассеяния рентгеновских лучей, массовые коэффициенты рассеяния о /р, коэффициенты рассеяния сечения некогерентного рассеяния рентгеновских лучей). 1-5. Поглощение рентгеновских лучей (скачок поглощения для некоторых элементов, вычисление коэффициентов поглощения, номограмма для определения коэффициентов поглощения). 1-6. Суммарное ослабление рентгеновских лучей (атомные коэффициенты ослабления для элементов, массовые коэффициенты ослабления у,/р для элементов, массовые коэффициенты ослабления ц/р для больших длин волн, массовые коэффициенты ослабления ц/р для малых длин волн, массовые коэффициенты ослабления ц/р для некоторых соединений, толщина слоя половинного ослабления рентгеновских лучей для некоторых элементов, толщина слоя ослабления при различных углах падения лучей на образец). 1-7. Ионизирующее действие рентгеновских лучей. 1-8. Преломление рентгеновских лучей (единичные декременты показателя преломления, углы полного внутреннего отражения). [c.320]

    Коэффициент трения / является характерной величиной. Если из уравнения (85) вычислен молекулярный вес или вес частицы вещества, то по уравнению (82) можно из известных данных рассчитать коэффициент трения /о шарообразных частиц одинакового объема. Если отношение /, /о равно 1, то частицы имеют шарообразную форму если это соотношение больше единицы, то частицы имеют вытянутую форму. Из отношения ///о нельзя точно установить форму частиц, так как для определенного значения ///о возможны различные формы молекул, например диски, палочки, вы- [c.155]


    Для определения х необходимо решить уравнение третьей степени. Найдем X методом подбора. Величина д не может быть больше единицы и отрицательной 1 > х >0. Из соотношения находим [c.273]

    Здесь т) имеет обычное определение. Следует отметить, что с=1, и ф>0 только в тех случаях, когда среднее число (т]) вторичных нейтронов на один поглощенный больше единицы. Эти параметры могут быть также выражены как функции эффективного поперечного сечения поглощения 2. Соответствующее определение для с было дано в уравнении (8.93). Избыток вторичных нейтронов на одно столкновение (ф) дается соотношением [c.321]

    Что же остается делать В практической деятельности мы просто соглашаемся принять какое-нибудь условное определение единицы времени, как, например, секунда, которая измеряется с помощью механических или электрических устройств и находится в определенном соотношении с периодом обращения Земли вокруг Солнца (тропический год). Мы можем пользоваться единицами измерения времени в миллионы раз меньшими, чем секунда, или, наоборот, в миллионы раз большими, чем год, но при этом мы всего лишь измеряем нечто, что не поддается никакому определению. [c.19]

    Ни в одном случае не получено соответствующее требованиям теории соотношение, равное единице. Поскольку равновесный состав определен достаточно точно, то, вероятно, ошибочны константы скорости и предположенная схема изомеризации. Действительно, чтобы получить равновесную смесь, содержащую приблизительно в 2 раза больше 2-метилпентана, чем [c.130]

    Если вместо белого диска выдвинуть черный, то можно таким же образом, не изменяя цветового тона, изменить яркость. Чем больше видимая площадь сектора черного диска, тем меньше яркость цвета. Это легко понять, если учесть, что яркость цвета, полученного на вращающемся диске при определенном соотношении площадей цветных дисков, определяется количеством света, отраженного от единицы поверхности. Если пропорционально [c.51]

    Если вместо белого диска выдвинуть черный, то можно таким же образом, не изменяя цветового тона, изменить яркость. Чем больше видимая площадь сектора черного диска, тем меньше яркость цвета. Это легко понять, если учесть, что яркость цвета, полученного на вращающемся диске при определенном соотношении площадей цветных дисков, определяется количеством света, отраженного от единицы поверхности. Если пропорционально уменьшить площади цветных секторов, заполнить освободившееся место черным сектором и привести диск во вращение, то меньшее количество света, отразившееся от меньшей площади цветных секторов, распределится по всей поверхности вращающегося диска, и от единицы поверхности последнего отразится меньшее количество света, т. е. яркость цвета уменьшится. [c.45]

    Определение при соотношении NO2 к N0 больше единицы [c.140]

    Исследованиями установлено, что состояние активного ила зависит от количества органических загрязнений, приходящихся на единицу массы активного ила [10—12]. В зависимости от этого развитие активного ила и прежде всего интенсивность его роста могут быть условно разделены на три фазы. В первой фазе — постоянного (логарифмического) роста, проходящей с высокими нагрузками,— наличие большого количества органических веществ в сточной жидкости обеспечивает быстрое размножение микроорганизмов с непрерывным прогрессированием общего их количества. Во второй фазе — замедленного роста — нагрузки значительно ниже, и из-за недостаточного количества органических загрязнений размножение микроорганизмов несколько сдерживается. Устанавливается определенное соотношение между количеством поступивших органических загрязнений и приростом ила. [c.18]

    Структуры полифосфатов были установлены на основании различных свойств, зависящих от величины молекул. К ним относятся вязкость, осмотическое давление растворов и коэффициент диффузии. Как было показано выше, первая константа ионизации фосфорной кислоты значительно больше второй. В цепи полифосфорной кислоты каждая единица РО4 имеет группу ОН с сильнокислыми свойствами только концевые группы РО4 имеют вторую слабокислую группу ОН. Определение соотношения между сильнокислыми и слабокислыми группами ОН путем титрования может служить для установления числа концевых групп РО4, по которому можно определить величину макромолекул. [c.439]

    В предыдущих разделах настоящей главы рассмотрены методы определения количества вируса, основанные на его биологических свойствах способности размножаться в культуре клеток и куриных эмбрионах, а также агглютинировать эритроциты. Очевидно, что эти методы не пригодны для определения числа физических частиц вируса. Соотношение между единицами гемагглютинации или инфекционности и числом вирусных частиц в очень большой степени зависит от штамма вируса, и поэтому часто возникает необходимость определения числа вирусных частиц с помощью электронной микроскопии. Наиболее распространенный метод подсчета вирусных частиц состоит в том, что образец исследуемого вируса смешивают с равным объемом суспензии шариков латекса с известной концентрацией эти шарики имеют примерно такой же диаметр (около 100 нм), что и вирионы вируса гриппа. Полученную смесь после негативного контрастирования (например, фосфорно-вольфрамовой кислотой) наносят на сеточки для электронной микроскопии и сравнивают число шариков латекса и вирусных частиц в одних и тех же полях (рис. 6.4). Зная концентрацию шариков латекса в исходной смеси, нетрудно подсчитать концентрацию вирусных частиц [15]. [c.181]


    Это соотношение накладывает на величину коэффициента а определенные ограничения, поскольку коэффициент выживания не может быть больше единицы. Если рассматривать формулу (1.4.9) как соотношение запаса и пополнения, то указанное ограничение, естественно, не имеет места. [c.31]

    Количество цвета, измеряемое в условных единицах, установлено в Указаниях большой, средней и малой градаций. Величина максимального значения количества цвета для каждой краски различная. Для упрощения определения количества цвета при проектировании в Указаниях приведена таблица количества цвета различных красок в зависимости от коэффициентов отражения и насыщенности краски. Установлен цветовой контраст большой, средней и малой степени. Изменение степени цветового контраста в зависимости от соотношения контраста по цветовому тону и контраста по яркости характеризуется данными, приведенными в таблице. [c.380]

    Для определения интенсивности образования зародышей используются опытные данные, полученные при осуществлении непрерывного процесса кристаллизации в аппарате полного перемешивания, Выше было получено соотношение (3.32) для доли от общего числа кристаллов, имеющей размеры частиц в пределах г— г + dr). В таком виде функция р(г) не содержит скорости зародышеобразования. Число зародышей, возникающих в единице объема пересыщенного раствора за единицу времени (/), может быть определено из соотношения (3.40), если для непрерывного процесса кристаллизации в аппарате полного перемешивания измерить общее количество частиц N, находящихся в аппарате, и среднечисленный объем v кристаллов. Определение общего числа частиц вследствие малости их размеров (обычно достаточно большое число кристаллов имеет размеры, близкие к размерам зародышей) оказывается затруднительным. [c.161]

    При рассмотрении результатов анализа (см. табл. 15) видно, что белки отличаются от других природных макромолекулярных соединений, нанример от целлюлозы или крахмала, большим числом различных единиц, входяш их в состав макромолекул (20 аминокислот вместо только одного моносахарида —глюкозы). Кроме того, белки содержат различные аминокислоты в определенных соотношениях. Некоторые белки содержат большое количество определенных аминокислот так, например, коллаген богат гликоколем, пролином и оксипролином, кератин — цистеином и оксикислотами, глиадин пшеницы — глутаминовой кислотой, а салъмин — белок из спермы рыб — состоит почти исключительно из аргинина и не содержит кислотных групп. [c.424]

    Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

    Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

    Изучение зависимостиот диаметра трубки мы не проводили. Мы выбрали определенное соотношение дийметров, внешнего и внутреннего, и считали их стандартными, т. е. одинаковыми для всех измерений. Конечно, можно было бы провести большую работу, но этой целью мы не задавались. Можно было -бы при постоянной температуре измерять давление (в данном приборе имеется градуированный манометр) и выражать его в динах на см или в других общепринятых единицах. [c.239]

    Были предложены два таких стандарта. Первый из них был предложен Ниром [1514] и Команом, Маттаухом и Вапстра [1148, 1149, 1339, 1340]. За единицу была принята величина в 1,000318 и 1,000043 раза больше единицы, существующей в физической и химической шкалах масс соответственно. Использование нового стандарта вызвало бы незначительное изменение в существующих значениях химических атомных весов. Предлагаемый стандарт обладает преимуществами главным образом с точки зрения масс-спектрометрии. используется в качестве дополнительного стандарта, так как образует столько различных соединений с водородом, что почти всегда удается провести сопоставление масс изотопов с комбинацией атомов водорода и углерода исключение составляет лишь область низких масс. Так, в диапазоне масс 18—23 получить углеводородные ионы трудно. Универсальность применения соединений углерода в качестве стандарта детально рассмотрена ниже. В качестве химического стандарта углерод менее пригоден поэтому предлагается в химической шкале атомный вес кислорода принимать как массу О с коэффициентом 1,000275. По сравнению с кислородом тяжелые изотопы углерода более распространены природное соотношение изотопов может изменяться, поэтому новое определение не приведет к точному значению для атомного веса элемента-стандарта, и возникнет много трудностей, таких же как и в случае кислорода. Кроме того, углерод взаимодействует с относительно небольшим числом других элементов, в частности не со всеми элементами, используемыми в качестве химических стандартов. [c.43]

    Анализ микропримесей в различных продуктах может быть проведен во многих случаях значительно проще, а иногда и с большей чувствительностью нри применении хромато-распределительного метода. Если в качестве одной из фаз взять анализируемое вещество, а в качестве другой фазы выбрать такой растворитель, чтобы коэффициент распределения в системе растворитель—анализируемое вещество был больше единицы, то при соответствующем выборе соотношений объемов сосуществующих фаз концентрация вещества в растворителе будет выше,чем в анализируемом веществе (см. глава II, табл. 3). Как следует из таблицы, для заметного увеличения концентрации требуется использовать системы, коэффициенты распределения которых очень велики или велико соотношение объемов. Однако для определения примесей методом газовой хроматографии нередко относительное концентрирование имеет гораздо большее значение, чем абсолютное, так как в результате относительного концентрирования возможна демаскировка компонентов примесей. [c.101]

    Если допустимы для определения соотношения еще большие числа, например аналогичные найденным для молекулярных соединений, то величину 2,67 можно представить, как отношение 8 3. Однако возможные целые числа, известные из структурных исследований, могут подтвердить важность любого найденного целого или дробного числа. Если бы на элементарную ячейку приходилось три молекулы С7Н25ОН, суммарный молекулярный вес включений увеличился бы до 348,6 (против 310), т. е. отношение должно было бы стать равным 2 1, если ошибка в оценке молекулярного веса составила 38,6 атомных единиц, или 11% суммарного молекулярного веса включенных молекул. Это соответствует ошибке в 1% от суммарного молекулярного веса ячейки. Данная величина приблизительно в 10 раз превышает допустимую ошибку, [c.434]

    Селективность реакции в направлении образования глицерина, как и вообще при гидролизе хлорпроизводных и а-окисей, зависит от мольного соотношения эпихлоргидрина и воды, или иначе — от концентрации получаемого водного раствора глицерина. При гидролизе эпихлоргидрина едким натром отношение констант скорости последовательных стадий значительно больше единицы. Поэтому сравнительно хороший выход глицерина (80%) достижим только при получении его разбавленных водных растворов (7—8%-ных), что неизбежно связано с повышенными энергетическими затратами на выпаривание избыточной воды. Гидролиз водным раствором соды дает лучшие результаты и, несмотря на необходимость применения повышенного давления и температуры (150°С), имеет определенные преимущества. Рекомендовалось также брать смеси NaOH и Nag iOs при соответствующем регулировании pH среды. [c.415]

    Так как соотношение поглощений растворов сравнения и фотометрируемого в дифференциальной фотометрии может быть и больше и меньше единицы, прп работе удобно использовать, метод двусторонней дифференциальной фотометрии если А>Аср, используют прямой порядок измерения, если Л<Лср — обратный порядок измерения, т. е. измеряют поглощение раствора сравнения относительно фотометрируемого и поглощение записывают со знаком минус. При этом градуировочный график не проходит через начало координат, но пересекает ось концентраций в точке, соответствующей концентрации определяемого вещества в растворе сравнения. Результат определения может быть найден также и по формуле  [c.63]

    Для предсказания возможности образования облаков и тумана в обоих случаях не требуется учитывать количественное соотношение смешиваюишхся потоков, так как в зоне смешения газов коэффициент п [уравнение (3.1)] будет принимать любые значения от О до оо. Если возникающее при этом максимальное пересыщение пара, рассчитанное по уравнениям (3.10) и (3.13), будет больше единицы, неизбежна конденсация пара в объеме и образование облаков. Для определения численной и весовой концентрации тумана должны быть проведены соответствующие дополнительные расчеты. [c.121]

    Для надкритических компонентов (Г > Тс) используются два различных термодинамических соотношения в зависимости от того, насколько температура системы превышает критическую температуру данного компонента. Если приведенная температура незначительно больше единицы, компонент рассматривается как гипотетическая жидкость или псевдокон-денсирующийся компонент, для которого используется симметричная нормализация коэффициента активности. Стандартная фугитивность определяется путем экстраполяции, а парциальный мольный объем — как парциальный мольный объем при бесконечном разбавлении. Однако, если приведенная температура слишком высока, компонент рассматривается как неконденсирующийся и для определения коэффициентов активности применяется несимметричная нормализация. В этом случае стандартная фугитивность есть константа Генри данного компонента при выбранном стандартном растворителе, в то время как парциальный мольный объем его в многокомпонентной смеси определяется как средняя величина в соответствующих бинарных растворах при бесконечном разбавлении. При использовании подпрограммы КЗТАТЕ необходимо заранее решить, какие из компонентов следует рассматривать как конденсирующиеся, какие как неконденсирующиеся, [c.56]

    Физическая теория электрического дипольного моиента. Органические вещества плохо проводят электричество, т.е. они являются изоляторами, или диэлектриками. Это свойство изменяется для каждого отдельного вещества. При введении диэлектрического вещества между пластинками электрического конденсатора емкость последнего С возрастает по сравнению со значением измеренным в вакууме, т.е. интенсивность электрического поля уменьшается. (Емкость электрических. конденсаторов измеряют при помощи емкостного моста, питаемого током высокой частоты.) Соотношение между интенсивностью электрического поля в вакууме и интенсивностью поля Е в материальной среде вещества называется диэлектрической постоянной е. Значение таким образом определенной диэлектрической постоянной всегда больше единицы. Она является мерой диэлектрических свойств вещества [c.111]

    В эндоэргических химических процессах энергия света используется для получения молекул, обладающих большей энергией, чем исходные молекулы. В таких процессах энергия поглощенного фотона частично преобразуется в энергию продукта реакции и максимальный квантовый выход не может превышать единицу. Энергетический выход, т. е. доля поглощенной энергии, запасаемая в продуктах реакции, как правило, значительно меньше единицы вследствие превращения части энергии фотона в тепловую энергию в релаксационных процессах и вследствие конкурирующих побочных процессов, снижающих квантовый выход реакции. Вопрос об энергетическом выходе особенно актуален, когда идет речь, например, о конверсии солнечной энергии в химическую. ]з,ругой пример эндоэргических процессов — накачка фотохимических лазеров, эффективность которых сложным образом зависит от доли энергии, рассеиваемой в релаксационных процессах. -Необходимо отметить, что эффективность действия всех систем этого рода имеет оптимум при определенном соотношении скоростей релаксационных процессов, обеспечивающих необратимость химической реакции возбужденных частиц и препятствующих их рекомбинации в исходное основное состояние. [c.317]

    Реакция сополимеризации. Важным направлением процесса полимеризации олефинов является реакция, при которой два или несколько олефинов или мономеров полимеризуются в смеси одновременно. Образующийся при этом продукт, содержащий структурные единицы двух или нескольких мономеров, известен под названием сополимера, а процесс получения такого продукта называется сополимеризацией. Такая реакция имеет большое теоретическое и практическое значение. В технике она дала возможность значительно увеличить число существующих полимеров. Так, например, из п мономеров теоретически может образоваться и /2 различных двухкомпонентных сополимеров, причем состав каждого из них может изменяться в определенных пределах. Кроме того, хотя некоторые пары мономеров не удается заставить сополимеризоваться, однако имеются и такие олефины, которые не полимеризуются каждый в отдельности, но легко образуют сополимеры. Реакция сополимеризации, таким образом, дает возможность получать полимеры с варьирующими в широких пределах физическими и химическими свойствами. При тщательном регулировании соотношения компонентов в сополимерных системах можно довольно тонко управлять этими свойствами, приспосабливая их для специальных целей, В результате многие из наиболее важных промышленных полимеров практически являются сополимерами, содержащими (обычио) два типа мономерных структурных единиц. Пе-( ечень некоторых из них приведен в табл. 7. [c.137]

    Вместе с тем, если для реакции 1,2-цис—>-1,2-транс характерно выделение тепла и высокая константа равновесия, то для аналогичной реакции 1,3-диалкилзамещенных — поглощение тепла и низкая константа равновесия. Соответственно в равновесных смесях 1,2-диалкилзамещенных будет больше трансизомера, а в смесях 1,3-диалкилзамещенных — цис-изомера. Различная термодинамическая устойчивость транс- и цис-изо-меров в зависимости от расстояния между алкильными заместителями объясняется с позиций конформационного анализа высокой устойчивостью только таких структур, в которых минимально отталкивающее взаимодействие несвязанных атомов. Ясно, что такое взаимодействие будет весьма значительным для 1,2-цис-, но не для 1,3-цис-структур. Расчеты показывают, что в 1,2-диметилциклопентанах содержание цис-изомера составляет только 5%, в то время как для 1,3-диметилзамещен-ных —уже 62%. Отметим сразу, что с позиций конформационного анализа трудно объяснить большую термодинамическую устойчивость 1,3-цис по сравнению с 1,3-транс-изонерами. В экспериментальных исследованиях достигаемое соотношение этих изомеров близко к единице [35, 36], вследствие чего нет уверенности в точном определении термодинамических параметров [c.196]

    Рассмотрена оценка оптимальных параметров процесса фильтрования при постоянной разности давлений на основе экономической эффективности. В качестве критерия оптимизации выбран приведенный доход от работы фильтровальной установки [340]. Применительно к циклу работы фильтра, включающему операции фильтрования и промывки осадка, а также вспомогательные операции, получено в общем виде соотношение для определения объема фильтрата, отнесенного к единице эксплуатационных затрат, С в м -руб . Из этого соотношения найдено уравнение, позволяющее находить экономически оптимальную продолжительность операции фильтрования. Для процесса, когда ф.п=0 и стоимости операций фильтрования и промывки в единицу времени одинаковы, установлено оптимальная продолжительность основных операций во столько раз больше продолжительности вспомогательных операций, во сколько раз стоимость вспомогательных операций в единицу времени больше соответствующей стоимости для основных операций. Из уравнений для объема фильтрата и толщины осадка за один цикл работы фильтра сделаны следующие практически важные выводы оптимальная производительность фильтра, соответствующая минимуму экономических затрат, при любом сопротивлении фильтровальной перегородки соответствует оптимальной производительности фильтра при i ф.п=0 для обеспечения оптимальной производительности фильтра при любом сопротивлении фильтровальной перегородки толщина слоя осадка должна быть равна его,оптимальной толщине при ф.п = 0. Аналогичная независимость наибольшей производительности фильтра от сопротивления фильтровальной перегородки установлена ранее (с. 291). Следует также отметить аналогию между формами кривых, полученных в рассматриваемом исследовании в координатах т — Стсф1 (здесь /Сф1 — стоимость операции фильтрования в единицу времени в руб-с м ), и ранее приведенных в координатах т-и7уел (с. 306). [c.309]

    Существует два источника ошибки использование приближенных соотношений для расчета вириальных коэффициентов и неадекватность аналитической формы уравнения Вильсона, предлагаемой для расчета коэффициентов активности неконденсирующихся компонентов. В первом случае определение больших значений концентраций л1алолетучего компонента по малым концентрациям этого компонента в паровой фазе чрезвычайно чувствительно к величине второго вириального коэффициента. Во втором случае большие отклонения от идеальности жидкой фазы могут неадекватно оцениваться при большой летучести компонентов. В результате этого мольные концентрации компонентов жидкой фазы оказываются неоправданно заниженными, поэтому не может быть получено, физически реализуемое давление, которое увеличило бы сумму концентраций до единицы. Оказывается, что при увеличении давления SUMX в конечном счете проходит через максимум вследствие быстрого уменьшения коэффициента фугитивности малолетучего компонента. В программе предусмотрен контроль на случай подобной ситуации для того, чтобы прекратить дальнейшие расчеты и вывести наилучшее возможное приближение. [c.67]

    Как видно из частотных характеристик (см. рис. 256), изменение соотношения момеЕ1тов инерции ротора вызывает изменения характера кривых = / (м). Для сплюснутого ротора, у которого полярный момент инерции больше экваториального, кривые А. = / (со) являются более выпуклыми. Для вытянутого ротора, когда отношение полярного момента инерции к экваториальному меньше единицы, кривые являются более пологими. Для сплюснутого ротора вторая критическая скорость прямо ] прецессии при определенных значениях отсутствует, дли вытянутого [c.369]

    Расчеты, проведенные для сверхзвуковых потоков при различных законах изменения приведенной скорости по сечению, показывают, что даже при весьма большой неравномерности потока — например, при изменении полного давления р в 5— 10 раз при р = onst — множитель правой части уравнения (147) отличается от единицы всего на 0,5—1,5 %. Поэтому можно считать, что д(Х) д(Х), т. е. результаты определения средней приведенной скорости из уравнения расхода и уравнения импульсов практически совпадают. Точность этого приближенного соотношения тем выше, чем больше значения X в потоке, однако и при умеренных сверхзвуковых скоростях (X > 1,21,3) различие между значениями X и X составляет доли процента ). [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение при соотношении N02 к NO больше единицы: [c.56]    [c.45]    [c.341]    [c.196]    [c.23]    [c.93]    [c.144]    [c.235]    [c.73]    [c.25]    [c.51]   
Смотреть главы в:

Анализ газов в химической промышленности -> Определение при соотношении N02 к NO больше единицы




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте