Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрий тетрагидроборат

    Тетрагидробораты натрия, калия и лития выпускаются промышленностью в достаточно чистом виде. В продаже имеется также щелочной раствор тетрагидробората натрия. Тетрагидроборат. натрия производится в крупном масштабе его можно использовать для получения других тетрагидроборатов, а также диборана и многих его производных. [c.248]

    Альтернативой распылению водного аэрозоля в пламенной ААС служит введение летучих веществ. Генерацию гидридов наиболее широко используют для таких элементов, как Аз, В1, Се, РЬ, 8Ь, 8е и 8п [8.2-18]. Гидриды обычно получают, добавляя к подкисленным растворам тетрагидроборат натрия. [c.45]


    Большая реакционная способность циклогексанона, по сравнению с циклопентаноном, подтверждается также данными по относительным скоростям их восстановления тетрагидроборатом натрия (циклогексанон реагирует быстрее в 25 раз), а также результатами восстановления их амальгамой алюминия в водном растворе тетрагидрофурана при — 10-25 °С (выход соответствующего спирта составляет в случае циклогексанона 94%, а в случае циклопентанона - всего 15%) [c.60]

    При работе по гидридному методу в качестве восстановителя широко используют гидрат хлорида олова(II), тетрагидроборат натрия и цинковый порошок. Известен также способ получения гидрида путем электрохимического восстановления. [c.227]

    Описанная гидридная установка выгодно отличается от известных установок простотой устройства и удобством эксплуатации. Благодаря конической форме нижней части реакционного сосуда и подаче раствора тетрагидробората натрия по капиллярной трубке в самую нижнюю часть пробы реакционная смесь достаточно хорошо перемешивается раствором восстановителя и выделяющимся в процессе реакции водородом. А наличие спускного крана в нижней части реактора позволяет легко перейти к следующему испытанию без разборки прибора. [c.230]

    Для выделения ртути из образца обычно пробу сжигают, а продукты сгорания пропускают через поглотитель, где задерживается только ртуть. Широко применяют также кислотную обработку пробы в сочетании с нагревом, восстановление рту ти (например, хлоридом олова или тетрагидроборатом натрия) и концентрирование ртути в поглотителе. Процесс выделения ртути из пробы обычно длится долго, а из поглотителя при нагреве вся ртуть удаляется в течение нескольких минут. Благодаря этому получают интенсивный аналитический сигнал. Кроме того, при накоплении в поглотителе в виде амальгамы ртуть освобождается от основной части продуктов сгорания или раствора. Вследствие этого устраняются помехи, что также способствует повышению чувствительности и точности анализа. Однако небольшое количество сопутствующих веществ все же задерживается поглотителем. Для освобождения от них практикуются двукратное амальгамирование и возгонка ртути. Сначала ртуть задерживают первым поглотителем, затем присоединяют к нему второй поглотитель, первый поглотитель нагревают и газом-носителем транспортируют ртуть во второй поглотитель. При этом ртуть полностью освобождается от возможных источников помех [279]. [c.235]

    Определение селена. Разработан метод определения селена в растворах с образованием гидрида и атомизацией в холодном водородно-кислородном пламени, горящем в кварцевом трубчатом атомизаторе [323]. Гидридный генератор представляет собой делительную воронку вместимостью 60 мл с двумя дополнительными патрубками. В один патрубок вставлена капиллярная трубка, опущенная до нижнего конца генератора. По капилляру в генератор вводят 8 мл анализируемого раствора и необходимые для образования гидрида реагенты. Для восстановления селена используют 5 мл 4%-ного раствора тетрагидробората натрия в 0,1 Лi растворе гидроксида калия, который подают в генератор со скоростью 0,1—1,2 мл/с. Через центральное отверстие в генератор подают со скоростью 5 л/мин водород, который выходит по второму патрубку из генератора вместе с гидридом селена и направляется в атомизатор. [c.237]


    Метод определения малых количеств (0,05—5 мкг) сурьмы в органических веществах основан на разложении основы путем обработки концентрированными азотной и серной кислотами, восстановлении сурьмы до стибина при помощи иодида натрия и тетрагидробората натрия в гидридном генераторе, атомизации стибина в нагреваемой кювете и измерении атомного поглощения [335]. Навеску пробы 2 г в высоком стакане из боросиликатного стекла вместимостью 250 мл увлажняют 4 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, стакан закрывают крышкой, осторожно перемешивают и нагревают на песочной бане 5 мин при 150°С. Затем по каплям вводят концентрированную азотную кислоту, повышая температуру бани до 320 °С, и продолжают прибавлять по каплям кислоту до полного окисления органического вещества. После этого нагрев продолжают до полного испарения азотной кислоты и появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, прибавляют 4—5 мл воды и 1 мл 5%-ного раствора сульфита натрия. Через [c.240]

    Реакции тетрагидробората натрия 323 [c.9]

    Реакции с катионами 335 14.2,5 8. Восстановление тетрагидроборатом натрия других соединений 336 [c.9]

    Тетрагидроборат натрия в уксусной кислоте 337 [c.9]

    Активированный тетрагидроборат натрия 338 [c.9]

    Сульфурированный тетрагидроборат натрия 352 [c.9]

    Химическая литература тщательно просмотрена вплоть до декабря 1976 г. Поскольку такие реагенты, как тетрагидроборат натрия и диборан, используются очень широко, в книге даны лишь избранные литературные ссылки и сделана попытка проиллюстрировать типичные реакции, обратив особое внимание на их современное применение и потенциальные возможности в органической химии. Изучение механизмов в этой области лишь только начато, а предположения и обобщения часто опережают факты. Вообще, в книге приведены механизмы только тех реакций, которые достаточно хорошо выяснены или настолько важны, что ими нельзя пренебречь. [c.235]

    Тетрагидроборат лития можно получить прямым методом, но лучше готовить его из тетрагидробората натрия и хлорида лития в диизопропиламине, при этом хлорид натрия выпадает в осадок [II]. В патентах описано использование ДМФА, этанола и эфира в качестве растворителей в подобных реакциях [11]. [c.249]

    Тетрагидроборат калия также можно получать прямым методом, но более простой способ заключается в обработке водного раствора тетрагидробората натрия гидроксидом калия при охлаждении тетрагидроборат калия выпадает в осадок [И]. [c.249]

    Тетрагидроборат цинка легко приготовить из тетрагидробората натрия и хлорида цинка в ДМЭ [51]. [c.249]

    Натрий тетрагидроборат. Растворяют 1 г гидроксида натрия в 20 мл воды. Затем добавляют 3 г тетрагидробората натрия ЫаВНл и доводят водой до 100 мл. Этот раствор готовят ежедневно и перед применением фильтруют. [c.231]

    В этих реакциях гидриды действуют как восстановитель. Комплексные гидриды, например тетрагидроалюминат лития Ы+[А1Н4] и тетрагидроборат натрия Ыа [ВН4], предпочтительнее как восстановительные агенты, поскольку они более устойчивы. Оба используются в качестве таковых в органи- [c.377]

    IV. Амальгама натрия и тетрагидроборат натрия NaBH4 применяют в качестве восстановителей. [c.386]

    При восстановлении камфоры тетрагидроборатом натрия образуется изоборнеол в молекуле которого гидроксильная группа находится в экзо по лошении В то же время из норкамфоры в тех же условиях получают норборнеол молекула которого содержит гидроксильную группу в эндо положении Объяс ните этот результат [c.65]

    Для определения мышьяка, сурьмы, висмута, теллура и германия в потоке часто используется химическая генерация их гидридов, например в результате взаимодействия с тетрагидроборатом натрия. Образовавшиеся гидриды после газодиффузионного отделения от потока детектируются атомно-абсорбщюнно. [c.421]

    В работе [325] описана простая установка для определения гидридобразующих элементов в растворах методом НААС. Схема установки приведена на рис. 25. Реакционный сосуд 4 вместимостью 75 мл закрыт тефлоновой крышкой с отверстиями. Стекло выбрано в качестве материала сосуда для удобства наблюдения за ходом реакции. Установку продувают азотом со скоростью 1 л/мин для полного удаления воздуха. Затем в реакционный сосуд вводят через воронку на крышке 10—30 мл анализируемого раствора и насосом 3 подают 3%-ный водный раствор тетрагидробората натрия (с добавкой 1 мл 1 Л1 раствора гидроксида натрия на 100 мл раствора) из сосуда 2 со [c.229]

    Для полного определения токсичности ртути недостаточно знания ее общего содержания, а нужно раздельно определять органическую и неорганическую формы. В работе [326] описан метод раздельного определения неорганической и органической ртути с использованием НААС. Метод основан на том, что в присутствии железа (III) цри рН=2—8 тетрагидроборатом натрия восстанавливаются органическая и неорганическая ртуть, а при рН>10 восстанавливается лишь неорганическая ртуть. Реакционный сосуд представляет собой плоскодонный стакан с шлифованной крышкой. На крышке установлены две бюретки одна для раствора железа(1П), другая—для тетрагидробората натрия. Кроме того, через крышку по стеклянной трубке подает- [c.230]


    Определение сурьмы, свинца и олова. Разработан метод определения сурьмы, свинца и олова в смазочных маслах с использованием гидридного генератора и непламенного атомизатора без предварительной минерализации пробы [334]. Гидридный генератор (рис. 26) представляет собой плоскодонную пробирку 1 с анализируемым образцом. В сферическую емкость 2 помещают восстановитель — 1 мл 1%-ного водного раствора тетрагидробората натрия. По патрубку 3 образовавшиеся гидриды иереносятся потоком азота в графитовый атомизатор. Для прямого анализа масла аккуратно наносят на дно пробирки микрошприцем 5—50 мкл образца и добавляют 0,2 мл 70%-ной азотной кислоты. Останавливают на 10 с поток азота и быстрым поворотом емкости 2 на 180° сливают восстановитель в пробирку с образцом. Затем пускают азот и записывают сигнал. После этого пробирку ополаскивают тетрагидрофураном и начинают новое измерение. Весь цикл длится 3 мин. Условия анализа и достигнутые результаты приведены в табл. 62. [c.239]

    Для определения свинца применяют 0,5%-ный раствор тетрагидробората натрия. Использован СФМ Пай-Юникам , модель 5Р-900А, а для регистрации спектров — осциллограф. [c.240]

    Эталоны готовят из виннокислого стибиата калия. Концентрат, содержащий 500 мкг/мл сурьмы, можно хранить 1 месяц. Непосредственно перед анализом готовят раствор, содержащий 0,5 мкг/мл сурьмы. Затем в мерные колбы вместимостью 100 мл вводят 0 2 4 6 8 и 10 мл этого раствора, добавляют 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и 30 мл концентрированной хлороводородной кислоты и доводят объем раствора водой (по 2—3 мл) до метки. Во все образцы и эталоны вводят по 1 мл 10%-ного раствора иодида натрия, растворы переносят в гидридный генератор, добавляют раствор тетрагидробората нат- [c.240]

    Реакции других гидроборатов (кроме тетрагидроборатов натрия [c.9]

    В результате исследований, проведенных в 1939—1945 гг. с целью получения летучих соединений урана, Шлезингер и Браун предложили различные простые методы получения тетрагидробората (борогидрида) натрия и диборана из триметоксиборана [7], Применение этих соединений и их производных в качестве селективных восстановителей оказало неоценимую помощь химикам-органикай. Эти реагенты широко использованы также в неорганической химии, что привело к открытию совершенно новых областей химии бора [8]. [c.234]

    В работах [11, Па, 14] суммированы свойства тетрагидроборат тов, а в книге [14] — свойства триметоксигидробората натрия. Известны тетрагидробораты примерно 30 элементов [11] получено очень большое число тетрагидроборатов комплексных катионов. Поляризуемость аниона тетрагидробората (329 пм ) почти равна поляризуемости бромид-иона (416 им ), поэтому тетрагидробораты имеют самые различные свойства от стабильных ионных солеобразных соединений для производных щелочных металлов до типично ковалентных летучих производных алюминия и циркония. Последние соединения легко гидролизуются и реагируют с воздухом со взрывом. Элементы, более электроотрицательные, чем бор, не образуют устойчивых тетрагидроборатов, [c.245]

    В настоящее время для химиков-органиков представляют интерес следующие соединения тетрагидроборат натрия (наиболее дешевый и легко доступный тетрагидроборат), тетрагидробораты лития и калия и некоторые алкокси-, алкил- и цианогидробораты. Физические свойства некоторых тетрагидроборатов приведены в табл. 14.2.6. [11]. [c.245]

    Тетрагидробораты натрия и калия представляют собой белые кристаллические твердые вещества, очень медленно гидролизующиеся на воздухе, в водном растворе медленно разлагаются. Тетрагидроборат натрия быстро разлагается в метаноле, но относительно устойчив в этаноле, который поэтому является более подходящим растворителем для проведения реакций. Тетрагидроборат лития устойчив в сухом воздухе, но гидролизуется значительно быстрее, чем натриевая и калиевая соли. Однако он растворим в ТГФ и в меньшей степени в других простых эфирах, и поэтому большинство реакций с его участием проводят в этих растворителях. Цианотригидроборат натрия (т. пл. 240—243 °С) очень [c.245]

    При изучении тетрагидробората калия методом дифракции нейтронов установлено, что он содержит тетраэдрические ионы тетрагидробората с длиной связи В—Н 0,126 нм [40]. Из параметров низкотемпературных Н-ЯМР-спектров тетрагидроборатов натрия, калия и рубидия вычислено, что анионы имеют длину связи В—Н около 0,1255 0,002 нм и представляют собой симметричнее тетраэдры [41]. Данные рентгеноструктурного анализа борогидрида, лития указывают на тетраэдрическое расположение водорФйШых атомов вокруг атома бора, а каждый атом лития окружен четырьмя атомами водорода в форме неправильного тетраэдра [11]. Каждый из этих четырех водородных атомов связан с отдельной гидроборатной группой. Соль не изоморфна другим литиевым солям, содержащим большие анионы, что предполагает существование сильного взаимодействия между атомами лития и водорода. [c.246]

    Исследованы ИК-спектры борогидридов лития и натрия в большом числе растворителей [42]. В эфирном растворе борогидрида лития имеет место сильное взаимодействие между литием и тетрагидроборатом через гидрИдные мостики. Во всех других случаях наблюдались более слабые катион-анионные взаимодействия водородная связь между анионом тетрагидробората и водой не существует. Кондуктометрические и эбулиоскопические исследования тетрагидроалюминатов и тетрагидроборатов показали [43], что степень ассоциации литиевых солей в эфире очень близка. Предполагается, что в случае тетрагидробората лития в эфире ионы находятся в состоянии близкой ассоциации , в то время как та же соль в ТГФ образует контактные ионные пары. Триметокси-гйдроборат лития очень сильно ассоциирован в ТГФ. При кон- [c.246]

    Для промышленного применения реакции (2) — (4) необходимо модифицировать. В некоторых случаях рекомендуется использовать нативный металл и генерировать гидрид металла in situ. Диборан и его производные можно получать действием водорода на производное борной кислоты, а также на галоген- или алкок-сиборан. Схема (5) описывает способ получения тетрагидробората натрия, цз легко доступных исходных веществ. Предполагается, что реакция протекает с участием образующихся in situ метокси-баранов, вступающих, в реакцию сразу же после их образования. [c.249]

    Тетрагидроббрать тетраалкиламмония можно получать смеше- нием воднык растворов бисульфата или хлорида тетраалкиламмо-нйя с тетрагидроборатом натрия. Образовавшуюся соль извлекают экстракцией дихлорметацом или используют непосредственно в растворе [52]. [c.249]

    Получение чистого цианотригидробората натрия действием синильной кислоты на тетрагидроборат натрия подробно описано в [38, 53]. Аналогично готовят литиевую и калиевую соли. Последние [33], а также тетраалкиламмониевую соль [54] можно получать обменом катионов. 1< сожалению, реакция цианида натрия с дибораном дает только комплексную соль Ма ВНзСЫВНз, а не цианотригидроборат натрия. [c.250]

    Тетрагидроборат натрия легко реагирует с серой, растворенной в ТГФ, с выделением 1 моль водорода на 1 моль тетрагидробората схема (13) . Продукт содержит связи В—Н (а не —Н) и, по данным анализа, имеет состав ЫаВНгЗз- Точно так же идут реакции с тетрагидроборатами лития, калия и тетраэтиламмония в ТГФ-, диглиме или ГМФТА. Аналогичным образом и так же быстро реагирует селен. Хотя структура продуктов реакций еще не установлена, они уже нашли некоторое применение для селективного восстановления [59]. [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Натрий тетрагидроборат: [c.328]    [c.93]    [c.183]    [c.378]    [c.361]    [c.80]    [c.361]    [c.231]    [c.231]    [c.247]    [c.250]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.361 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте