Инден окисление перманганатом калия

Во фракции 172—180° С были обнаружены пять непредельных ароматических соединений, три из которых, как говорилось выше, соответствуют о-, м- и /г-метилстиролам, а два других — индену и -метилстиролу, причем основное количество индена находится" во фракции 180—185° С. Так как методом газо-жидкостной хроматографии определить наличие -метилстирола не представлялось возможным, он был обнаружен методом окисления перманганатом калия в щелочной среде с последующей идентификацией полученной бензойной кислоты. Наличие бензойной кислоты в продуктах окисления неочищенной фракции и отсутствие ее при окислении фракции, очищенной 85 /о-ной серной кислотой, позволяет утверждать, что бензойная кислота получается при окислении непредельного углеводорода. [c.66]

Сопряженные олефины были исследованы несколько более тш ательно. Фенилазид присоединяется к стиролу с образованием 1,5-дифенил-А2-триазолина [318, 319], который при 100° С разлагается и дает смесь 1,2-дифенилазиридина и ацетофенонанила с выделением азота. Окисление триазолина перманганатом калия приводит к известному 1,5-дифенил-1,2,3-триазолу [311]. Аналогично реагируют замеш вняые в ядро стиролы и инден [318, 320] [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология